નીચેના સંયોજનોની જોડી વચ્ચે તફાવત પારખવા માટે એક રાસાયણિક કસોટી આપો:
$(i)$ મિથાઈલએમાઈન અને ડાયમિથાઈલએમાઈન
$(ii)$ દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈન
$(iii)$ ઈથાઈલએમાઈન અને એનિલિન
$(iv)$ એનિલિન અને બેન્ઝાઈલએમાઈન
$(v)$ એનિલિન અને $N$-મિથાઈલએનિલિન.

(N/A) $(i)$ મિથાઈલએમાઈન અને ડાયમિથાઈલએમાઈનને કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી દ્વારા અલગ કરી શકાય છે. એલિફેટિક અને એરોમેટિક પ્રાથમિક એમાઈન ક્લોરોફોર્મ અને ઈથેનોલિક પોટેશિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ સાથે ગરમ કરવાથી દુર્ગંધયુક્ત આઈસોસાયનાઈડ અથવા કાર્બાઈલએમાઈન બનાવે છે. મિથાઈલએમાઈન (પ્રાથમિક એમાઈન) હકારાત્મક કસોટી આપે છે,જ્યારે ડાયમિથાઈલએમાઈન આપતું નથી.
$(ii)$ દ્વિતીયક અને તૃતીયક એમાઈનને હિન્સબર્ગ કસોટી (બેન્ઝિનસલ્ફોનાઈલ ક્લોરાઈડ,$C_6H_5SO_2Cl$) દ્વારા અલગ કરી શકાય છે. દ્વિતીયક એમાઈન આલ્કલીમાં અદ્રાવ્ય નીપજ બનાવે છે,જ્યારે તૃતીયક એમાઈન પ્રક્રિયા કરતા નથી.
$(iii)$ ઈથાઈલએમાઈન અને એનિલિનને એઝો-ડાય કસોટી દ્વારા અલગ કરી શકાય છે. એનિલિન $0-5^{\circ}C$ તાપમાને $HNO_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે,જે $2$-નેપ્થોલ સાથે જોડાઈને નારંગી રંગની ડાય બનાવે છે. ઈથાઈલએમાઈન $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે.
$(iv)$ એનિલિન અને બેન્ઝાઈલએમાઈનને નાઈટ્રસ એસિડ $(HNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા દ્વારા અલગ કરી શકાય છે. બેન્ઝાઈલએમાઈન અસ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે જે વિઘટન પામીને $N_2$ વાયુ મુક્ત કરે છે,જ્યારે એનિલિન સ્થાયી ડાયઝોનિયમ ક્ષાર બનાવે છે.
$(v)$ એનિલિન અને $N$-મિથાઈલએનિલિનને કાર્બાઈલએમાઈન કસોટી દ્વારા અલગ કરી શકાય છે. એનિલિન (પ્રાથમિક એમાઈન) હકારાત્મક કસોટી આપે છે,જ્યારે $N$-મિથાઈલએનિલિન (દ્વિતીયક એમાઈન) આપતું નથી.