निम्नलिखित में से प्रत्येक के लिए तर्कसंगत स्पष्टीकरण दें:
$(i)$ साइक्लोहेक्सानोन अच्छी मात्रा में साइनोहाइड्रिन बनाता है लेकिन $2,2,6-$ट्राइमिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन नहीं बनाता है।
$(ii)$ सेमीकार्बाज़ाइड में दो $-NH_2$ समूह होते हैं। हालाँकि,केवल एक ही सेमीकार्बाज़ोन के निर्माण में शामिल होता है।
$(iii)$ एक अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में कार्बोक्सिलिक एसिड और अल्कोहल से एस्टर तैयार करते समय,पानी या एस्टर को बनते ही हटा दिया जाना चाहिए।

(N/A) $(i)$ साइक्लोहेक्सानोन साइनोहाइड्रिन बनाता है क्योंकि न्यूक्लियोफाइल $CN^{-}$ बिना किसी महत्वपूर्ण त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कार्बोनिल कार्बन पर आसानी से हमला कर सकता है। $2,2,6-$ट्राइमिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन में,$\alpha-$स्थितियों पर मिथाइल समूह महत्वपूर्ण त्रिविम बाधा पैदा करते हैं,जो $CN^{-}$ के न्यूक्लियोफिलिक हमले को रोकते हैं।
$(ii)$ सेमीकार्बाज़ाइड $(H_2N-NH-CO-NH_2)$ में अनुनाद (resonance) होता है जहाँ $-NH_2$ समूहों में से एक पर इलेक्ट्रॉनों की एकाकी जोड़ी कार्बोनिल समूह की ओर विस्थापित हो जाती है। यह उस विशिष्ट $-NH_2$ समूह के इलेक्ट्रॉन घनत्व और न्यूक्लियोफिलिसिटी को कम कर देता है। दूसरा $-NH_2$ समूह,जो अनुनाद में शामिल नहीं है,न्यूक्लियोफिलिक बना रहता है और सेमीकार्बाज़ोन बनाने के लिए एल्डिहाइड और कीटोन के कार्बोनिल कार्बन पर हमला करता है।
$(iii)$ कार्बोक्सिलिक एसिड और अल्कोहल के बीच एस्टरीकरण प्रतिक्रिया एक प्रतिवर्ती प्रक्रिया है: $RCOOH + R'OH \rightleftharpoons RCOOR' + H_2O$। ला शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार,उत्पादों (पानी या एस्टर) को बनते ही हटा देने से संतुलन आगे की दिशा में स्थानांतरित हो जाता है,जिससे एस्टर की उपज बढ़ जाती है।