નાઈટ્રોબેન્ઝીનનું નાઈટ્રેશન કરવાથી શું મળે છે?

$1$-$Chloro$-$4$-$nitrobenzene$,$1$-$Chloro$-$2,4$-$dinitrobenzene$ અને $1$-$Chloro$-$2,4,6$-$trinitrobenzene$ ને અનુક્રમે પ્રક્રિયકો $X$,$Y$,$Z$ દ્વારા ફિનોલ્સમાં રૂપાંતરિત કરવામાં આવે છે. $X$,$Y$,$Z$ શું છે?

ક્લોરોબેન્ઝિનમાંથી $Cl$ નું વિસ્થાપન કરીને ફિનોલ મેળવવા માટે પ્રબળ પ્રક્રિયા પરિસ્થિતિઓની જરૂર પડે છે. પરંતુ $2, 4-$ ડાયનાઇટ્રોક્લોરોબેન્ઝિનમાં ક્લોરિન સરળતાથી વિસ્થાપિત થાય છે કારણ કે ................

નીચેની પ્રક્રિયામાં $A$ અને $B$ શું છે?
$m-Br-C_6H_4-Cl$ $\xrightarrow{Mg/THF} A$ $\xrightarrow[(ii) \ aq. NH_4Cl]{(i) \ CH_3CHO} B$

ક્લોરોબેન્ઝિનમાં $-Cl$ સમૂહ નિષ્ક્રિયકારક છે; તેમ છતાં તે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયાઓ આપે છે. કોલમ-$(I)$ માં પ્રક્રિયકો છે અને કોલમ-$(II)$ માં નીપજો છે. કોલમ-$(I)$ ને કોલમ-$(II)$ સાથે જોડો.
| કોલમ-$(I)$ (પ્રક્રિયકો) | કોલમ-$(II)$ (નીપજો) |
| :--- | :--- |
| $(A)$ $Cl_2$ / નિર્જળ $AlCl_3$ | $(i)$ $1$-ક્લોરો-$2$-મિથાઈલબેન્ઝિન + $1$-ક્લોરો-$4$-મિથાઈલબેન્ઝિન |
| $(B)$ સાંદ્ર $HNO_3$ + સાંદ્ર $H_2SO_4$ | $(ii)$ $2$-ક્લોરોબેન્ઝિન સલ્ફોનિક એસિડ + $4$-ક્લોરોબેન્ઝિન સલ્ફોનિક એસિડ |
| $(C)$ સાંદ્ર $H_2SO_4$ અને ગરમી | $(iii)$ $1,2$-ડાયક્લોરોબેન્ઝિન + $1,4$-ડાયક્લોરોબેન્ઝિન |
| $(D)$ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં $CH_3COCl$ | $(iv)$ $2$-ક્લોરોએસીટોફિનોન + $4$-ક્લોરોએસીટોફિનોન |
| | $(v)$ $1$-ક્લોરો-$2$-નાઈટ્રોબેન્ઝિન + $1$-ક્લોરો-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝિન |

નીચેનામાંથી કયું $S_NAr$ પ્રત્યે સૌથી ઓછું સક્રિય છે?