निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम के मुख्य उत्पाद | vedclass

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Question

(C) अभिक्रिया दो मुख्य चरणों में आगे बढ़ती है: $1$. क्लेसेन-श्मिट संघनन: एसीटोफेनोन $NaOH$ की उपस्थिति में $4$-मिथाइलबेन्ज़ाल्डिहाइड के साथ अभिक्रिया

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(C) अभिक्रिया दो मुख्य चरणों में आगे बढ़ती है: $1$. क्लेसेन-श्मिट संघनन: एसीटोफेनोन $NaOH$ की उपस्थिति में $4$-मिथाइलबेन्ज़ाल्डिहाइड के साथ अभिक्रिया करके एक $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन (चैलकोन व्युत्पन्न) बनाता है। $2$. माइकल योग: साइक्लोहेक्सानोन का लिथियम एनोलेट पहले चरण में बने $\alpha,\beta$-असंतृप्त कीटोन पर संयुग्मी योग (माइकल योग) करता है। क्रियाविधि के अनुसार,एनोलेट असंतृप्त प्रणाली के $\beta$-कार्बन पर आक्रमण करता है। $H_2O$ के साथ प्रोटोनेशन के बाद,अंतिम उत्पाद वह है जहाँ साइक्लोहेक्सानोन रिंग मूल चैलकोन संरचना के $\beta$-कार्बन से जुड़ी होती है। इसे दिए गए विकल्पों के साथ तुलना करने पर,संरचना विकल्प $C$ से मेल खाती है।

List-$I$	List-$II$
$A$. $C_6H_6 + CO + HCl \xrightarrow{AlCl_3} C_6H_5CHO$	$a$. गैटरमैन-कोच अभिक्रिया
$B$. $C_6H_5CH_3 \xrightarrow{CrO_2Cl_2} C_6H_5CHO$	$b$. इटार्ड अभिक्रिया
$C$. $C_6H_5CH_2Br + CH_3Br \xrightarrow{Na/ether} C_6H_5CH_2CH_3$	$c$. वुर्ट्ज़-फिटिंग अभिक्रिया
$D$. $C_6H_6 + (CH_3)_2C = CH_2 \xrightarrow{H_2SO_4} C_6H_5C(CH_3)_3$	$d$. फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम के मुख्य उत्पाद की भविष्यवाणी करें:

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