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Question

(A) यह अभिक्रिया एनिलिन और $1$-ब्रोमो-$4$-क्लोरोब्यूटेन के बीच न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है। सबसे पहले,एनिलिन के नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद

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$1,2,3,4$-टेट्राहाइड्रोक्विनोलिन

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(A) यह अभिक्रिया एनिलिन और $1$-ब्रोमो-$4$-क्लोरोब्यूटेन के बीच न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया है। सबसे पहले,एनिलिन के नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद लोन पेयर ब्रोमीन से जुड़े कार्बन परमाणु पर हमला करता है,जिससे ब्रोमाइड आयन विस्थापित हो जाता है और $N$-($4$-क्लोरोब्यूटिल)एनिलिन बनता है। इसके बाद,एक इंट्रा-मॉलिक्यूलर फ्रीडल-क्राफ्ट्स एल्काइलेशन होता है। नाइट्रोजन परमाणु एल्काइल श्रृंखला को बेंजीन रिंग की ऑर्थो स्थिति पर निर्देशित करता है। नाइट्रोजन पर मौजूद लोन पेयर एक चक्रीय मध्यवर्ती के निर्माण में मदद करता है,जो बाद में चक्रीकरण के माध्यम से $1,2,3,4$-टेट्राहाइड्रोक्विनोलिन बनाता है। अतः,सही उत्पाद $(A)$ $1,2,3,4$-टेट्राहाइड्रोक्विनोलिन है।

List-$I$	List-$II$
$I.$ बेंजीनसल्फोनिल क्लोराइड	$A.$ ज़्विटर आयन
$II.$ सल्फानिलिक अम्ल	$B.$ हिन्सबर्ग अभिकर्मक
$III.$ एल्काइल डायज़ोनियम लवण	$C.$ रंजक (Dyes)
$IV.$ एरील डायज़ोनियम लवण	$D.$ अल्कोहल में परिवर्तन

दी गई अभिक्रिया का उत्पाद $(A)$ है:

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