એરાઇલ હેલાઇડ કેન્દ્રનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયાઓ તરફ આલ્કાઇલ હેલાઇડની સરખામણીમાં ઓછું સક્રિય છે,કારણ કે:

વિધાન : $p-$નાઈટ્રોએસીટોફિનોન $(p-O_2N-C_6H_4-COCH_3)$ નાઈટ્રોબેન્ઝીનના ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન દ્વારા તૈયાર કરવામાં આવે છે.
કારણ : નાઈટ્રોબેન્ઝીન સરળતાથી ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયા આપે છે.

નીચેના સંયોજનોને ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન $(S_E)$ પ્રક્રિયા પ્રત્યેની તેમની સક્રિયતાના ઉતરતા ક્રમમાં ગોઠવો: $I$. ક્લોરોબેન્ઝિન,$II$. બેન્ઝિન,$III$. એનિલિનિયમ ક્લોરાઈડ,$IV$. ટોલ્યુઇન.

નીચેની પ્રક્રિયા શ્રેણીમાં નીપજો $A$ અને $E$ ઓળખો:

List-$I$ ને List-$II$ સાથે જોડો:

List-$I$ રૂપાંતરણ	List-$II$ પ્રક્રિયકો,વપરાતી શરતો
$A$. ક્લોરોબેન્ઝિન $\rightarrow$ ફિનોલ	$I$. ગરમ,$H_2O$
$B$. $1$-ક્લોરો-$4$-નાઈટ્રોબેન્ઝિન $\rightarrow$ $4$-નાઈટ્રોફિનોલ	$II$. $(a)$ $NaOH, 368 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$C$. $1$-ક્લોરો-$2,4$-ડાયનાઈટ્રોબેન્ઝિન $\rightarrow$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોફિનોલ	$III$. $(a)$ $NaOH, 443 \ K$; $(b)$ $H_3O^+$
$D$. $1$-ક્લોરો-$2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોબેન્ઝિન $\rightarrow$ $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોફિનોલ	$IV$. $(a)$ $NaOH, 623 \ K, 300 \ atm$; $(b)$ $H_3O^+$

નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સાચો જવાબ પસંદ કરો:

સાચું મુખ્ય નીપજ આપતી પ્રક્રિયા પસંદ કરો.