एराइल हैलाइड,एल्काइल हैलाइड की तुलना में नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के प्रति कम सक्रिय होते हैं,क्योंकि:

दो बेन्जाइन मध्यवर्ती समान रूप से बनने की संभावना है। एमाइड आयन के साथ प्रतिक्रिया प्रत्येक बेन्जाइन के साथ दो अलग-अलग दिशाओं में हो सकती है,जिससे तीन संभावित उत्पाद प्राप्त होते हैं। वे $1 : 2 : 1$ के अनुपात में बनते हैं। तारांकन $(*)$ $^{14}C$ को संदर्भित करता है। उत्पाद $(A)$ है:

निम्नलिखित में से कौन सा ऑर्थो/पैरा निर्देशक समूह है?

$m$-नाइट्रोक्लोरोबेंजीन की ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया की क्रियाविधि समझाइए।

एराइल हैलाइड,अल्काइल हैलाइड की तुलना में नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं के प्रति कम सक्रिय होते हैं,क्योंकि:

क्लोरोसाइक्लोहेक्सेन की तुलना में, निम्नलिखित में से कौन से कथन क्लोरोबेंजीन पर सही ढंग से लागू होते हैं?
$A$. क्लोरीन परमाणुओं पर ऋणात्मक आवेश का परिमाण अधिक होता है।
$B$. $C-Cl$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है।
$C$. $C-Cl$ बंध कम ध्रुवीय होता है।
$D$. एरोमैटिक वलय के विस्थानीकृत इलेक्ट्रॉनों और क्लोरीन के एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्मों के बीच प्रतिकर्षण के कारण $C-Cl$ बंध लंबा होता है।
$E$. $C-Cl$ बंध कार्बन के $sp^2$ संकरित कक्षक का उपयोग करके बनता है।
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