हम संतुलित रासायनिक समीकरण को ध्यान में रखकर अभिक्रिया की कोटि (order) निर्धारित क्यों नहीं कर सकते?

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(N/A) संतुलित रासायनिक समीकरण अभिक्रिया की समग्र रससमीकरणमिति (stoichiometry) का प्रतिनिधित्व करता है,लेकिन यह आवश्यक रूप से क्रियाविधि या दर-निर्धारक चरण को प्रतिबिंबित नहीं करता है।
$1.$ अभिक्रिया की कोटि एक प्रायोगिक मात्रा है,जबकि रससमीकरणमिति संतुलित समीकरण से प्राप्त होती है।
$2.$ कई अभिक्रियाएँ जटिल होती हैं और कई चरणों में होती हैं। समग्र अभिक्रिया की दर क्रियाविधि के सबसे धीमे चरण द्वारा निर्धारित की जाती है।
$3.$ उदाहरण के लिए,अभिक्रिया पर विचार करें: $CHCl_3 + Cl_2 \rightarrow CCl_4 + HCl$। रससमीकरणमिति के आधार पर,कोई गलत तरीके से द्वितीय कोटि की अभिक्रिया का अनुमान लगा सकता है,लेकिन प्रायोगिक दर नियम $Rate = k[CHCl_3][Cl_2]^{1/2}$ है,जो $1.5$ कोटि की अभिक्रिया है।
$4.$ इस प्रकार,अभिक्रिया की कोटि केवल संतुलित रासायनिक समीकरण को देखकर निर्धारित नहीं की जा सकती है।

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अधिकांश अभिक्रियाओं का ताप गुणांक $.......$ के बीच होता है।

$A_2 + 2 \, B \to 2 \, AB$
$[A_2]$ $[B]$ $-d[A_2]/dt$
$0.1$ $0.2$ $1 \times 10^{-2} \, M \, s^{-1}$
$0.2$ $0.2$ $2 \times 10^{-2} \, M \, s^{-1}$
$0.2$ $0.4$ $8 \times 10^{-2} \, M \, s^{-1}$

$A_2$ और $B$ के सापेक्ष अभिक्रिया की कोटि क्रमशः क्या है?

एक अभिक्रिया का वेग $r = K[x][y] / [OH^-]$ है। यदि $[OH^-]$ की सांद्रता बढ़ाई जाती है,तो अभिक्रिया की कोटि ........ होगी।

अभिक्रिया $2A + B \longrightarrow \text{products}$ के लिए दर समीकरण $\text{rate} = k[A][B]^2$ है। यदि $T \, K$ पर $k = 5.0 \times 10^{-6} \, mol^{-2} \, L^2 \, s^{-1}$ है,तो जब $[A] = 0.05 \, mol \, L^{-1}$ और $[B] = 0.1 \, mol \, L^{-1}$ हो,तब अभिक्रिया की प्रारंभिक दर क्या होगी?

अभिकथन : अभिक्रिया $mA + nB + pC \to m'X + n'Y + p'Z$ की गतिकी दर व्यंजक $\frac{dX}{dt} = k[A]^m[B]^n$ का पालन करती है।
तर्क : अभिक्रिया की दर $C$ की सांद्रता पर निर्भर नहीं करती है।

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