ChemistryQ351–400 of 806 questions
Page 8 of 12 · Gujarati
351
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
પ્રક્રિયા $A + B \rightarrow P$ માટે દરનો નિયમ $\text{rate} = k[A]^2[B]$ છે. $300 \text{ K}$ તાપમાને પ્રક્રિયાનો દર અચળાંક $6.0 \text{ M}^{-2} \text{s}^{-1}$ છે. જ્યારે $[A] = 1 \text{ M}$ અને $[B] = 0.2 \text{ M}$ હોય ત્યારે પ્રક્રિયાનો દર ગણો. ($\text{ M s}^{-1}$ માં)
A
$0.6$
B
$2$
C
$8$
D
$4$
Solution
(A) પગલું $1$: આપેલ કિંમતો ઓળખો.
દર અચળાંક $k = 6.0 \text{ M}^{-2} \text{s}^{-1}$.
સાંદ્રતા $[A] = 1 \text{ M}$.
સાંદ્રતા $[B] = 0.2 \text{ M}$.
પગલું $2$: દરના નિયમનું સમીકરણ વાપરો.
$\text{Rate} = k[A]^2[B]$
પગલું $3$: સમીકરણમાં કિંમતો મૂકો.
$\text{Rate} = 6.0 \times (1)^2 \times (0.2)$
$\text{Rate} = 6.0 \times 1 \times 0.2$
$\text{Rate} = 1.2 \text{ M s}^{-1}$.
નોંધ: ગણતરી કરેલ કિંમત $1.2 \text{ M s}^{-1}$ છે. જે વિકલ્પોમાં આપેલ નથી, તેથી પ્રશ્નના વિકલ્પો ખોટા છે.
દર અચળાંક $k = 6.0 \text{ M}^{-2} \text{s}^{-1}$.
સાંદ્રતા $[A] = 1 \text{ M}$.
સાંદ્રતા $[B] = 0.2 \text{ M}$.
પગલું $2$: દરના નિયમનું સમીકરણ વાપરો.
$\text{Rate} = k[A]^2[B]$
પગલું $3$: સમીકરણમાં કિંમતો મૂકો.
$\text{Rate} = 6.0 \times (1)^2 \times (0.2)$
$\text{Rate} = 6.0 \times 1 \times 0.2$
$\text{Rate} = 1.2 \text{ M s}^{-1}$.
નોંધ: ગણતરી કરેલ કિંમત $1.2 \text{ M s}^{-1}$ છે. જે વિકલ્પોમાં આપેલ નથી, તેથી પ્રશ્નના વિકલ્પો ખોટા છે.
0 likesView Solution
352
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કઈ દ્વિતીય ક્રમની પ્રક્રિયાનું ઉદાહરણ છે?
A
$2 H_2O_2(l) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$
B
$CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$
C
$2 NO_2(g) + F_2(g) \rightarrow 2NO_2F(g)$
D
$2 NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$
Solution
(C) પગલું $1$: આપેલી પ્રક્રિયાઓ માટે વેગના નિયમોનું વિશ્લેષણ કરો.
પગલું $2$: પ્રક્રિયા $2 NO_2(g) + F_2(g) \rightarrow 2NO_2F(g)$ એ વેગના નિયમ $Rate = k[NO_2][F_2]$ ને અનુસરે છે. આ એક દ્વિતીય ક્રમની પ્રક્રિયા છે ($NO_2$ ના સંદર્ભમાં પ્રથમ ક્રમ અને $F_2$ ના સંદર્ભમાં પ્રથમ ક્રમ, કુલ ક્રમ $1+1=2$ છે).
પગલું $3$: $2 H_2O_2(l) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$ એ પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા છે.
પગલું $4$: $CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$ એ અપૂર્ણાંક ક્રમની પ્રક્રિયા છે (ક્રમ $1.5$ છે).
પગલું $5$: $2 NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$ એ તૃતીય ક્રમની પ્રક્રિયા છે.
પગલું $6$: તેથી, વિકલ્પ $C$ સાચો જવાબ છે.
પગલું $2$: પ્રક્રિયા $2 NO_2(g) + F_2(g) \rightarrow 2NO_2F(g)$ એ વેગના નિયમ $Rate = k[NO_2][F_2]$ ને અનુસરે છે. આ એક દ્વિતીય ક્રમની પ્રક્રિયા છે ($NO_2$ ના સંદર્ભમાં પ્રથમ ક્રમ અને $F_2$ ના સંદર્ભમાં પ્રથમ ક્રમ, કુલ ક્રમ $1+1=2$ છે).
પગલું $3$: $2 H_2O_2(l) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$ એ પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા છે.
પગલું $4$: $CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$ એ અપૂર્ણાંક ક્રમની પ્રક્રિયા છે (ક્રમ $1.5$ છે).
પગલું $5$: $2 NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$ એ તૃતીય ક્રમની પ્રક્રિયા છે.
પગલું $6$: તેથી, વિકલ્પ $C$ સાચો જવાબ છે.
0 likesView Solution
353
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
પ્રક્રિયા $2NOBr(g) \rightarrow 2NO(g) + Br_2(g)$ માટે, વેગ નિયમ $r = k[NOBr]^2$ છે. જો વેગ અચળાંક $k = 1.62 \times 10^{-2} \text{ L mol}^{-1} \text{ s}^{-1}$ હોય અને $[NOBr]$ ની સાંદ્રતા $2 \times 10^{-3} \text{ mol L}^{-1}$ હોય, તો પ્રક્રિયાનો વેગ શું છે?
A
$6.48 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$
B
$3.24 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$
C
$1.62 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$
D
$8.10 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$
Solution
(A) પગલું $1$: આપેલ કિંમતો ઓળખો: $k = 1.62 \times 10^{-2} \text{ L mol}^{-1} \text{ s}^{-1}$ અને $[NOBr] = 2 \times 10^{-3} \text{ mol L}^{-1}$.
પગલું $2$: વેગ નિયમ સમીકરણ $r = k[NOBr]^2$ નો ઉપયોગ કરો.
પગલું $3$: સમીકરણમાં કિંમતો મૂકો: $r = (1.62 \times 10^{-2}) \times (2 \times 10^{-3})^2$.
પગલું $4$: સાંદ્રતાનો વર્ગ શોધો: $(2 \times 10^{-3})^2 = 4 \times 10^{-6} \text{ mol}^2 \text{ L}^{-2}$.
પગલું $5$: વેગ અચળાંક સાથે ગુણાકાર કરો: $r = 1.62 \times 10^{-2} \times 4 \times 10^{-6} = 6.48 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$.
પગલું $2$: વેગ નિયમ સમીકરણ $r = k[NOBr]^2$ નો ઉપયોગ કરો.
પગલું $3$: સમીકરણમાં કિંમતો મૂકો: $r = (1.62 \times 10^{-2}) \times (2 \times 10^{-3})^2$.
પગલું $4$: સાંદ્રતાનો વર્ગ શોધો: $(2 \times 10^{-3})^2 = 4 \times 10^{-6} \text{ mol}^2 \text{ L}^{-2}$.
પગલું $5$: વેગ અચળાંક સાથે ગુણાકાર કરો: $r = 1.62 \times 10^{-2} \times 4 \times 10^{-6} = 6.48 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$.
0 likesView Solution
354
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કઈ પ્રક્રિયાનો કુલ ક્રમ $1.5$ છે?
A
$2H_2O_2(g) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$
B
$H_2(g) + I_2(g) \rightarrow 2HI(g)$
C
$CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$
D
$2NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$
Solution
(C) પગલું $1$: આપેલી પ્રક્રિયાઓ માટે દરના નિયમોનું વિશ્લેષણ કરો.
પગલું $2$: એસીટાલ્ડિહાઈડનું વિઘટન, $CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$, દરના નિયમ $Rate = k[CH_3CHO]^{1.5}$ ને અનુસરે છે.
પગલું $3$: પ્રક્રિયાનો કુલ ક્રમ એ દરના નિયમમાં સાંદ્રતા પદોના ઘાતાંકોનો સરવાળો છે.
પગલું $4$: એસીટાલ્ડિહાઈડના વિઘટન માટે, ક્રમ $1.5$ છે.
પગલું $5$: અન્ય સૂચિબદ્ધ પ્રક્રિયાઓ સામાન્ય રીતે પ્રથમ અથવા દ્વિતીય ક્રમની હોય છે. તેથી, વિકલ્પ $C$ સાચો છે.
પગલું $2$: એસીટાલ્ડિહાઈડનું વિઘટન, $CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$, દરના નિયમ $Rate = k[CH_3CHO]^{1.5}$ ને અનુસરે છે.
પગલું $3$: પ્રક્રિયાનો કુલ ક્રમ એ દરના નિયમમાં સાંદ્રતા પદોના ઘાતાંકોનો સરવાળો છે.
પગલું $4$: એસીટાલ્ડિહાઈડના વિઘટન માટે, ક્રમ $1.5$ છે.
પગલું $5$: અન્ય સૂચિબદ્ધ પ્રક્રિયાઓ સામાન્ય રીતે પ્રથમ અથવા દ્વિતીય ક્રમની હોય છે. તેથી, વિકલ્પ $C$ સાચો છે.
0 likesView Solution
355
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
પ્રક્રિયા $2NOBr(g) \rightarrow 2NO(g) + Br_2(g)$ માટે, વેગ નિયમ $r = k[NOBr]^2$ છે. જો વેગ અચળાંક $k = 1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}$ હોય અને $NOBr$ ની સાંદ્રતા $5 \times 10^{-3} \text{ M}$ હોય, તો પ્રક્રિયાનો વેગ કેટલો હશે?
A
$4.05 \times 10^{-5} \text{ M s}^{-1}$
B
$4.05 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
C
$1.62 \times 10^{-5} \text{ M s}^{-1}$
D
$8.10 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
Solution
(A) આપેલ છે:
વેગ નિયમ: $r = k[NOBr]^2$
વેગ અચળાંક $k = 1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}$
સાંદ્રતા $[NOBr] = 5 \times 10^{-3} \text{ M}$
વેગ નિયમમાં કિંમતો મૂકતા:
$r = (1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}) \times (5 \times 10^{-3} \text{ M})^2$
$r = 1.62 \times 25 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
$r = 40.5 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
$r = 4.05 \times 10^{-5} \text{ M s}^{-1}$
વેગ નિયમ: $r = k[NOBr]^2$
વેગ અચળાંક $k = 1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}$
સાંદ્રતા $[NOBr] = 5 \times 10^{-3} \text{ M}$
વેગ નિયમમાં કિંમતો મૂકતા:
$r = (1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}) \times (5 \times 10^{-3} \text{ M})^2$
$r = 1.62 \times 25 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
$r = 40.5 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
$r = 4.05 \times 10^{-5} \text{ M s}^{-1}$
0 likesView Solution
356
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કઈ પ્રક્રિયા અપૂર્ણાંક ક્રમની (fractional order) પ્રક્રિયાનું ઉદાહરણ છે?
A
$2H_2O_2(g) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$
B
$H_2(g) + I_2(g) \rightarrow 2HI(g)$
C
$CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$
D
$2NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$
Solution
(C) પગલું $1$: આપેલી પ્રક્રિયાઓના ક્રમનું વિશ્લેષણ કરો.
પગલું $2$: એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ નું વિઘટન એક સાંકળ મિકેનિઝમને અનુસરે છે જ્યાં વેગ નિયમ $\text{Rate} = k[CH_3CHO]^{3/2}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
પગલું $3$: કારણ કે સાંદ્રતા પદનો ઘાતાંક $3/2$ (જે $1.5$ છે) છે, તેથી આ પ્રક્રિયા અપૂર્ણાંક ક્રમની છે.
પગલું $4$: અન્ય સૂચિબદ્ધ પ્રક્રિયાઓ સામાન્ય રીતે પ્રાથમિક છે અથવા પ્રમાણભૂત પરિસ્થિતિઓમાં પૂર્ણાંક ક્રમની ગતિશાસ્ત્રને અનુસરે છે.
પગલું $5$: તેથી, વિકલ્પ $C$ એ અપૂર્ણાંક ક્રમની પ્રક્રિયાનું સાચું ઉદાહરણ છે.
પગલું $2$: એસીટાલ્ડિહાઈડ $(CH_3CHO)$ નું વિઘટન એક સાંકળ મિકેનિઝમને અનુસરે છે જ્યાં વેગ નિયમ $\text{Rate} = k[CH_3CHO]^{3/2}$ દ્વારા આપવામાં આવે છે.
પગલું $3$: કારણ કે સાંદ્રતા પદનો ઘાતાંક $3/2$ (જે $1.5$ છે) છે, તેથી આ પ્રક્રિયા અપૂર્ણાંક ક્રમની છે.
પગલું $4$: અન્ય સૂચિબદ્ધ પ્રક્રિયાઓ સામાન્ય રીતે પ્રાથમિક છે અથવા પ્રમાણભૂત પરિસ્થિતિઓમાં પૂર્ણાંક ક્રમની ગતિશાસ્ત્રને અનુસરે છે.
પગલું $5$: તેથી, વિકલ્પ $C$ એ અપૂર્ણાંક ક્રમની પ્રક્રિયાનું સાચું ઉદાહરણ છે.
0 likesView Solution
357
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કઈ એક પ્રાથમિક (elementary) પ્રક્રિયા છે?
A
$O_3(g) \rightarrow O_2(g) + O(g)$
B
$2NO_2Cl(g) \rightarrow 2NO_2(g) + Cl_2(g)$
C
$2NO_2(g) + F_2(g) \rightarrow 2NO_2F(g)$
D
$2NO(g) + Cl_2(g) \rightarrow 2NOCl(g)$
Solution
(A) પ્રાથમિક પ્રક્રિયા એ એક જ તબક્કામાં થતી પ્રક્રિયા છે જે કોઈપણ મધ્યવર્તી (intermediate) વગર એક જ વારમાં પૂર્ણ થાય છે.
વિકલ્પ $A$: ઓઝોનનું વિઘટન $O_3(g) \rightarrow O_2(g) + O(g)$ એ એકલ-તબક્કાની એક-આણ્વિય (unimolecular) પ્રાથમિક પ્રક્રિયા છે.
વિકલ્પ $B$, $C$, અને $D$ એ જટિલ પ્રક્રિયાઓ છે જેમાં અનેક તબક્કાઓ અને મધ્યવર્તીઓનો સમાવેશ થાય છે.
તેથી, સાચો જવાબ $A$ છે.
વિકલ્પ $A$: ઓઝોનનું વિઘટન $O_3(g) \rightarrow O_2(g) + O(g)$ એ એકલ-તબક્કાની એક-આણ્વિય (unimolecular) પ્રાથમિક પ્રક્રિયા છે.
વિકલ્પ $B$, $C$, અને $D$ એ જટિલ પ્રક્રિયાઓ છે જેમાં અનેક તબક્કાઓ અને મધ્યવર્તીઓનો સમાવેશ થાય છે.
તેથી, સાચો જવાબ $A$ છે.
0 likesView Solution
358
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેની પ્રાથમિક પ્રક્રિયાનો ક્રમ અને આણ્વિકતા શું છે? $2NO_2(g) \rightarrow 2NO(g) + O_2(g)$, દર $= k[NO_2]^2$
A
પ્રક્રિયા દ્વિતીય ક્રમની અને દ્વિ-આણ્વિક છે.
B
પ્રક્રિયા પ્રથમ ક્રમની અને દ્વિ-આણ્વિક છે.
C
પ્રક્રિયા દ્વિતીય ક્રમની અને એક-આણ્વિક છે.
D
પ્રક્રિયા શૂન્ય ક્રમની અને દ્વિ-આણ્વિક છે.
Solution
(A) $1$. પ્રક્રિયાનો ક્રમ એ દર નિયમના સમીકરણમાં સાંદ્રતાના પદોના ઘાતાંકોનો સરવાળો છે. અહીં, દર $= k[NO_2]^2$ છે, તેથી ક્રમ $2$ છે.
$2$. પ્રાથમિક પ્રક્રિયાની આણ્વિકતા એ પ્રક્રિયામાં ભાગ લેતી પ્રક્રિયક સ્પીસીઝ (પરમાણુઓ, આયનો અથવા અણુઓ) ની સંખ્યા છે. પ્રક્રિયા $2NO_2(g) \rightarrow 2NO(g) + O_2(g)$ માં, $NO_2$ ના બે અણુઓ ભાગ લે છે, તેથી આણ્વિકતા $2$ છે.
$3$. $2$ આણ્વિકતા ધરાવતી પ્રક્રિયાને દ્વિ-આણ્વિક કહેવામાં આવે છે.
$4$. તેથી, પ્રક્રિયા દ્વિતીય ક્રમની અને દ્વિ-આણ્વિક છે.
$2$. પ્રાથમિક પ્રક્રિયાની આણ્વિકતા એ પ્રક્રિયામાં ભાગ લેતી પ્રક્રિયક સ્પીસીઝ (પરમાણુઓ, આયનો અથવા અણુઓ) ની સંખ્યા છે. પ્રક્રિયા $2NO_2(g) \rightarrow 2NO(g) + O_2(g)$ માં, $NO_2$ ના બે અણુઓ ભાગ લે છે, તેથી આણ્વિકતા $2$ છે.
$3$. $2$ આણ્વિકતા ધરાવતી પ્રક્રિયાને દ્વિ-આણ્વિક કહેવામાં આવે છે.
$4$. તેથી, પ્રક્રિયા દ્વિતીય ક્રમની અને દ્વિ-આણ્વિક છે.
0 likesView Solution
359
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા $A \rightarrow B$ માટે વેગ અચળાંકની ગણતરી કરો, જેનો વેગ $5.4 \times 10^{-6} \text{ mol dm}^{-3} \text{ s}^{-1}$ અને $[A] = 0.3 \text{ M}$ છે.
A
$1.8 \times 10^{-5} \text{ s}^{-1}$
B
$1.8 \times 10^{-4} \text{ s}^{-1}$
C
$2.5 \times 10^{-5} \text{ s}^{-1}$
D
$3.2 \times 10^{-4} \text{ s}^{-1}$
Solution
(A) પ્રથમ ક્રમની પ્રક્રિયા માટે, વેગનો નિયમ છે: $\text{Rate} = k[A]$।
આપેલ છે: $\text{Rate} = 5.4 \times 10^{-6} \text{ mol dm}^{-3} \text{ s}^{-1}$ અને $[A] = 0.3 \text{ M} = 0.3 \text{ mol dm}^{-3}$।
વેગ અચળાંક $k$ માટે સૂત્રને ગોઠવતા: $k = \frac{\text{Rate}}{[A]}$।
કિંમતો મૂકતા: $k = \frac{5.4 \times 10^{-6}}{0.3} \text{ s}^{-1}$।
$k = 18 \times 10^{-6} \text{ s}^{-1} = 1.8 \times 10^{-5} \text{ s}^{-1}$।
આપેલ છે: $\text{Rate} = 5.4 \times 10^{-6} \text{ mol dm}^{-3} \text{ s}^{-1}$ અને $[A] = 0.3 \text{ M} = 0.3 \text{ mol dm}^{-3}$।
વેગ અચળાંક $k$ માટે સૂત્રને ગોઠવતા: $k = \frac{\text{Rate}}{[A]}$।
કિંમતો મૂકતા: $k = \frac{5.4 \times 10^{-6}}{0.3} \text{ s}^{-1}$।
$k = 18 \times 10^{-6} \text{ s}^{-1} = 1.8 \times 10^{-5} \text{ s}^{-1}$।
0 likesView Solution
360
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયો પરિબળ એક-આણ્વિય ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન $(S_N1)$ પ્રક્રિયાનો વેગ વધારે છે?
A
એપ્રોટિક દ્રાવક
B
પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ
C
નિર્બળ ન્યુક્લિયોફાઇલ
D
ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવક
Solution
(D) $1$. $S_N1$ પ્રક્રિયાનો વેગ-નિર્ધારક તબક્કો કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ છે.
$2$. ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવકો (જેમ કે $H_2O$ અથવા $ROH$) સોલ્વેશન (હાઇડ્રોજન બોન્ડિંગ) દ્વારા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી અને લિવિંગ ગ્રુપને સ્થિર કરે છે, જેનાથી સક્રિયકરણ ઊર્જા ઘટે છે.
$3$. પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ $S_N1$ પ્રક્રિયાના વેગને અસર કરતું નથી કારણ કે ન્યુક્લિયોફાઇલ માત્ર બીજા, ઝડપી તબક્કામાં ભાગ લે છે.
$4$. તેથી, ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવક $S_N1$ પ્રક્રિયાનો વેગ વધારે છે.
$2$. ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવકો (જેમ કે $H_2O$ અથવા $ROH$) સોલ્વેશન (હાઇડ્રોજન બોન્ડિંગ) દ્વારા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી અને લિવિંગ ગ્રુપને સ્થિર કરે છે, જેનાથી સક્રિયકરણ ઊર્જા ઘટે છે.
$3$. પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ $S_N1$ પ્રક્રિયાના વેગને અસર કરતું નથી કારણ કે ન્યુક્લિયોફાઇલ માત્ર બીજા, ઝડપી તબક્કામાં ભાગ લે છે.
$4$. તેથી, ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવક $S_N1$ પ્રક્રિયાનો વેગ વધારે છે.
0 likesView Solution
361
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$CH_3-CH_2-CH(Br)-CH_3$ ના ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન (dehydrohalogenation) થી મળતી મુખ્ય નીપજ ઓળખો.
A
$CH_3-CH_2-CH=CH_2$
B
$CH_3-CH=CH-CH_3$
C
$CH_3-(CH_2)_2CH_3$
D
$CH_3-(CH_2)_2CHO$
Solution
(B) $1$. ડિહાઇડ્રોહેલોજિનેશન $\text{સેટઝેફ}$ $(Saytzeff)$ ના નિયમનું પાલન કરે છે, જે મુજબ વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન મુખ્ય નીપજ હોય છે.
$2$. પ્રક્રિયક $2-\text{બ્રોમોબ્યુટેન}$ $(CH_3-CH_2-CH(Br)-CH_3)$ છે.
$3$. $HBr$ નું વિલોપન $C_1$ અથવા $C_3$ પરથી થઈને અનુક્રમે $\text{બ્યુટ}-1-\text{ઈન}$ અથવા $\text{બ્યુટ}-2-\text{ઈન}$ બનાવી શકે છે.
$4$. $\text{બ્યુટ}-2-\text{ઈન}$ $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ એ દ્વિ-વિસ્થાપિત આલ્કીન છે, જે તેને મોનો-વિસ્થાપિત $\text{બ્યુટ}-1-\text{ઈન}$ $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ કરતા વધુ સ્થાયી બનાવે છે.
$5$. તેથી, $CH_3-CH=CH-CH_3$ એ મુખ્ય નીપજ છે.
$2$. પ્રક્રિયક $2-\text{બ્રોમોબ્યુટેન}$ $(CH_3-CH_2-CH(Br)-CH_3)$ છે.
$3$. $HBr$ નું વિલોપન $C_1$ અથવા $C_3$ પરથી થઈને અનુક્રમે $\text{બ્યુટ}-1-\text{ઈન}$ અથવા $\text{બ્યુટ}-2-\text{ઈન}$ બનાવી શકે છે.
$4$. $\text{બ્યુટ}-2-\text{ઈન}$ $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ એ દ્વિ-વિસ્થાપિત આલ્કીન છે, જે તેને મોનો-વિસ્થાપિત $\text{બ્યુટ}-1-\text{ઈન}$ $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ કરતા વધુ સ્થાયી બનાવે છે.
$5$. તેથી, $CH_3-CH=CH-CH_3$ એ મુખ્ય નીપજ છે.
0 likesView Solution
362
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
જ્યારે ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ ને હવા અને પ્રકાશના સંપર્કમાં લાવવામાં આવે છે, ત્યારે નીચેનામાંથી કયું સંયોજન બને છે?
A
ફોસ્જીન
B
ફોસ્ફીન
C
કાર્બન ડાયોક્સાઇડ
D
કાર્બન ટેટ્રાક્લોરાઇડ
Solution
(A) જ્યારે ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ ને હવા અને પ્રકાશના સંપર્કમાં રાખવામાં આવે છે, ત્યારે તેનું ધીમું ઓક્સિડેશન થઈને અત્યંત ઝેરી વાયુ બને છે જેને ફોસ્જીન ($COCl_2$, કાર્બોનિલ ક્લોરાઇડ) કહેવાય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
0 likesView Solution
363
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
જ્યારે $Bromoethane$ ની પ્રક્રિયા $silver \ acetate$ સાથે કરવામાં આવે ત્યારે નીચેનામાંથી કયું સંયોજન મળે છે?
A
propanal
B
acetic acid
C
ethyl acetate
D
methyl acetate
Solution
(C) $Bromoethane$ $(C_2H_5Br)$ અને $silver \ acetate$ $(CH_3COOAg)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક સબસ્ટિટ્યુશન (nucleophilic substitution) પ્રક્રિયા છે.
$C_2H_5Br + CH_3COOAg \rightarrow CH_3COOC_2H_5 + AgBr$
આ પ્રક્રિયામાં, $acetate$ આયન $(CH_3COO^-)$ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે અને $ethyl \ acetate$ $(CH_3COOC_2H_5)$ બનાવવા માટે $bromide$ આયન $(Br^-)$ નું વિસ્થાપન કરે છે.
$C_2H_5Br + CH_3COOAg \rightarrow CH_3COOC_2H_5 + AgBr$
આ પ્રક્રિયામાં, $acetate$ આયન $(CH_3COO^-)$ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે અને $ethyl \ acetate$ $(CH_3COOC_2H_5)$ બનાવવા માટે $bromide$ આયન $(Br^-)$ નું વિસ્થાપન કરે છે.
0 likesView Solution
364
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયું પરિબળ $S_N1$ પ્રક્રિયાને અનુકૂળ બનાવે છે?
A
પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ
B
અધ્રુવીય દ્રાવક
C
હેલોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પરમાણુ પર મોટા કદના આલ્કાઇલ સમૂહો
D
હેલોજન પરમાણુ સાથે જોડાયેલા કાર્બન પરમાણુ પર નાના આલ્કાઇલ સમૂહો
Solution
(C) $1$. $S_N1$ પ્રક્રિયાની ક્રિયાવિધિ કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીના નિર્માણ દ્વારા આગળ વધે છે.
$2$. પ્રક્રિયાનો વેગ નક્કી કરતું પગલું આ કાર્બોકેટાયનનું નિર્માણ છે.
$3$. કાર્બોકેટાયન કેન્દ્રની આસપાસના મોટા કદના આલ્કાઇલ સમૂહો ઇન્ડક્ટિવ અસર અને હાયપરકોન્જુગેશન દ્વારા ધન વીજભારને સ્થિર કરે છે, જેનાથી કાર્બોકેટાયનનું નિર્માણ સરળ બને છે.
$4$. તેથી, તૃતીયક આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સ (જેમાં મોટા સમૂહો હોય છે) પ્રાથમિક અથવા દ્વિતીયક આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સ કરતા $S_N1$ પ્રક્રિયાઓને વધુ અનુકૂળ બનાવે છે.
$5$. પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ $S_N2$ પ્રક્રિયાઓને અનુકૂળ બનાવે છે, અને $S_N1$ પ્રક્રિયાઓ માટે ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવકોની જરૂર હોય છે।
$2$. પ્રક્રિયાનો વેગ નક્કી કરતું પગલું આ કાર્બોકેટાયનનું નિર્માણ છે.
$3$. કાર્બોકેટાયન કેન્દ્રની આસપાસના મોટા કદના આલ્કાઇલ સમૂહો ઇન્ડક્ટિવ અસર અને હાયપરકોન્જુગેશન દ્વારા ધન વીજભારને સ્થિર કરે છે, જેનાથી કાર્બોકેટાયનનું નિર્માણ સરળ બને છે.
$4$. તેથી, તૃતીયક આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સ (જેમાં મોટા સમૂહો હોય છે) પ્રાથમિક અથવા દ્વિતીયક આલ્કાઇલ હેલાઇડ્સ કરતા $S_N1$ પ્રક્રિયાઓને વધુ અનુકૂળ બનાવે છે.
$5$. પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ $S_N2$ પ્રક્રિયાઓને અનુકૂળ બનાવે છે, અને $S_N1$ પ્રક્રિયાઓ માટે ધ્રુવીય પ્રોટિક દ્રાવકોની જરૂર હોય છે।
0 likesView Solution
365
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
આલ્કાઈલ હેલાઈડ્સનું સામાન્ય આણ્વિય સૂત્ર શું છે?
A
$C_nH_{2n+2}X$
B
$C_nH_{2n+1}X$
C
$C_nH_{2n}X$
D
$C_nH_{2n-2}X$
Solution
(B) આલ્કાઈલ હેલાઈડ્સ એ આલ્કેનમાંથી એક હાઈડ્રોજન પરમાણુને હેલોજન પરમાણુ $(X)$ દ્વારા બદલીને મેળવવામાં આવે છે.
આલ્કેનનું સામાન્ય સૂત્ર $C_nH_{2n+2}$ છે.
એક $H$ પરમાણુને $X$ દ્વારા બદલતા: $C_nH_{2n+2-1}X = C_nH_{2n+1}X$ મળે છે.
તેથી, સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
આલ્કેનનું સામાન્ય સૂત્ર $C_nH_{2n+2}$ છે.
એક $H$ પરમાણુને $X$ દ્વારા બદલતા: $C_nH_{2n+2-1}X = C_nH_{2n+1}X$ મળે છે.
તેથી, સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
0 likesView Solution
366
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયું હેલોજન વ્યુત્પન્ન હવા અને પ્રકાશના સંપર્કમાં આવતા ઝેરી ફોસ્જીન વાયુ બનાવે છે?
A
$CHCl_3$
B
$PCl_3$
C
$C_6H_5Cl$
D
$CH_2Cl_2$
Solution
(A) ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ હવા અને પ્રકાશની હાજરીમાં ધીમું ઓક્સિડેશન પામીને અત્યંત ઝેરી વાયુ બનાવે છે જેને ફોસ્જીન $(COCl_2)$ કહેવાય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
રાસાયણિક સમીકરણ નીચે મુજબ છે:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
0 likesView Solution
367
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
$2R-Br + Hg_2F_2 \rightarrow 2R-F + Hg_2Br_2$ પ્રક્રિયા દ્વારા આલ્કાઈલ ફ્લોરાઈડ બનાવવાની પદ્ધતિને શું કહેવામાં આવે છે?
A
ફિંકેલસ્ટીન પ્રક્રિયા
B
સ્વાર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા
C
સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા
D
વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા
Solution
(B) પગલું $1$: આ પ્રક્રિયામાં $Hg_2F_2$ જેવા ધાત્વિક ફ્લોરાઈડનો ઉપયોગ કરીને આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડમાં રહેલા બ્રોમીન પરમાણુનું ફ્લોરીન પરમાણુ સાથે વિનિમય થાય છે.
પગલું $2$: ધાત્વિક ફ્લોરાઈડ્સ (જેમ કે $AgF$, $Hg_2F_2$, $CoF_2$, અથવા $SbF_3$) ની હાજરીમાં આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડ અથવા બ્રોમાઈડને ગરમ કરીને આલ્કાઈલ ફ્લોરાઈડ બનાવવાની આ વિશિષ્ટ પદ્ધતિને સ્વાર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
પગલું $2$: ધાત્વિક ફ્લોરાઈડ્સ (જેમ કે $AgF$, $Hg_2F_2$, $CoF_2$, અથવા $SbF_3$) ની હાજરીમાં આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડ અથવા બ્રોમાઈડને ગરમ કરીને આલ્કાઈલ ફ્લોરાઈડ બનાવવાની આ વિશિષ્ટ પદ્ધતિને સ્વાર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
0 likesView Solution
368
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
બેન્ઝિલિક હેલાઈડ્સમાં, હેલોજન પરમાણુ કોની સાથે જોડાયેલ હોય છે?
A
$sp$ સંકરણ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ.
B
$sp^2$ સંકરણ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ.
C
$sp^3$ સંકરણ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ.
D
$dsp^2$ સંકરણ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ.
Solution
(C) $1$. બેન્ઝિલિક હેલાઈડ એ એવું સંયોજન છે જેમાં હેલોજન પરમાણુ $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હોય છે, જે આગળ જતાં એરોમેટિક વલય સાથે જોડાયેલ હોય છે.
$2$. તેની સામાન્ય રચના $C_6H_5-CH_2-X$ છે, જ્યાં $X$ એ હેલોજન પરમાણુ છે.
$3$. $-CH_2-X$ સમૂહમાં, કાર્બન પરમાણુ બે હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ, એક હેલોજન પરમાણુ અને એક ફિનાઇલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ હોવાથી તે $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે.
$2$. તેની સામાન્ય રચના $C_6H_5-CH_2-X$ છે, જ્યાં $X$ એ હેલોજન પરમાણુ છે.
$3$. $-CH_2-X$ સમૂહમાં, કાર્બન પરમાણુ બે હાઇડ્રોજન પરમાણુઓ, એક હેલોજન પરમાણુ અને એક ફિનાઇલ સમૂહ સાથે જોડાયેલ હોવાથી તે $sp^3$ સંકરણ ધરાવે છે.
0 likesView Solution
369
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કઈ $SN^2$ પ્રક્રિયાની સાચી લાક્ષણિકતા છે?
A
$SN^2$ પ્રક્રિયા મુખ્યત્વે રેસેમાઇઝેશન (racemization) સાથે આગળ વધે છે.
B
$SN^2$ પ્રક્રિયામાં પેન્ટા-કોઓર્ડિનેટેડ (penta-coordinated) કાર્બન સાથેની સંક્રાંતિ અવસ્થા (transition state)નો સમાવેશ થાય છે.
C
$SN^2$ પ્રક્રિયામાં પ્રથમ તબક્કામાં સમતલીય કાર્બોકેટાયન (planar carbocation) મધ્યવર્તીનું નિર્માણ થાય છે.
D
$SN^2$ પ્રક્રિયામાં $sp^2$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન સાથે કાર્બોકેટાયનનું નિર્માણ થાય છે.
Solution
(B) $1$. $SN^2$ પ્રક્રિયા એક સંકલિત (concerted), એક-તબક્કાની પ્રક્રિયા છે.
$2$. તેમાં ન્યુક્લિયોફાઇલ દ્વારા પાછળથી હુમલો થાય છે, જે વિન્યાસનું પ્રતિપન્ન (inversion of configuration) તરફ દોરી જાય છે, રેસેમાઇઝેશન નહીં.
$3$. પ્રક્રિયા દરમિયાન, ન્યુક્લિયોફાઇલ અને દૂર થતો સમૂહ બંને એક સંક્રાંતિ અવસ્થામાં મધ્યવર્તી કાર્બન પરમાણુ સાથે આંશિક રીતે જોડાયેલા હોય છે, જ્યાં કાર્બન પરમાણુ પેન્ટા-કોઓર્ડિનેટેડ (પાંચ સમૂહો સાથે જોડાયેલ) હોય છે.
$4$. $SN^2$ પ્રક્રિયાઓમાં કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ થતું નથી.
$5$. તેથી, સાચી લાક્ષણિકતા એ છે કે તેમાં પેન્ટા-કોઓર્ડિનેટેડ કાર્બન સાથેની સંક્રાંતિ અવસ્થાનો સમાવેશ થાય છે.
$2$. તેમાં ન્યુક્લિયોફાઇલ દ્વારા પાછળથી હુમલો થાય છે, જે વિન્યાસનું પ્રતિપન્ન (inversion of configuration) તરફ દોરી જાય છે, રેસેમાઇઝેશન નહીં.
$3$. પ્રક્રિયા દરમિયાન, ન્યુક્લિયોફાઇલ અને દૂર થતો સમૂહ બંને એક સંક્રાંતિ અવસ્થામાં મધ્યવર્તી કાર્બન પરમાણુ સાથે આંશિક રીતે જોડાયેલા હોય છે, જ્યાં કાર્બન પરમાણુ પેન્ટા-કોઓર્ડિનેટેડ (પાંચ સમૂહો સાથે જોડાયેલ) હોય છે.
$4$. $SN^2$ પ્રક્રિયાઓમાં કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ થતું નથી.
$5$. તેથી, સાચી લાક્ષણિકતા એ છે કે તેમાં પેન્ટા-કોઓર્ડિનેટેડ કાર્બન સાથેની સંક્રાંતિ અવસ્થાનો સમાવેશ થાય છે.
0 likesView Solution
370
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયું આલ્કાઈલ હેલાઈડ $SN^1$ પ્રક્રિયા સૌથી સરળતાથી આપે છે?
A
$(CH_3)_3C-F$
B
$(CH_3)_3C-Cl$
C
$(CH_3)_3C-Br$
D
$(CH_3)_3C-I$
Solution
(D) $1$. $SN^1$ પ્રક્રિયામાં વેગ-નિર્ધારક તબક્કો એ લિવિંગ ગ્રુપના દૂર થવાથી કાર્બોકેટાયનનું નિર્માણ છે.
$2$. લિવિંગ ગ્રુપના દૂર થવાની સરળતા $C-X$ બંધની મજબૂતી પર આધાર રાખે છે.
$3$. જેમ હેલોજન પરમાણુનું કદ વધે છે તેમ બંધ વિયોજન ઉર્જા ઘટે છે $(I > Br > Cl > F)$.
$4$. તેથી, $C-I$ બંધ સૌથી નબળો છે અને સૌથી સરળતાથી તૂટે છે, જે આયોડાઈડ આયનને શ્રેષ્ઠ લિવિંગ ગ્રુપ બનાવે છે.
$5$. આમ, $(CH_3)_3C-I$ સૌથી સરળતાથી $SN^1$ પ્રક્રિયા આપે છે.
$2$. લિવિંગ ગ્રુપના દૂર થવાની સરળતા $C-X$ બંધની મજબૂતી પર આધાર રાખે છે.
$3$. જેમ હેલોજન પરમાણુનું કદ વધે છે તેમ બંધ વિયોજન ઉર્જા ઘટે છે $(I > Br > Cl > F)$.
$4$. તેથી, $C-I$ બંધ સૌથી નબળો છે અને સૌથી સરળતાથી તૂટે છે, જે આયોડાઈડ આયનને શ્રેષ્ઠ લિવિંગ ગ્રુપ બનાવે છે.
$5$. આમ, $(CH_3)_3C-I$ સૌથી સરળતાથી $SN^1$ પ્રક્રિયા આપે છે.
0 likesView Solution
371
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયું આલ્કાઈલ હેલાઈડ $S_N2$ પ્રક્રિયા દ્વારા સૌથી ઝડપથી જળવિભાજન (hydrolyzed) પામે છે?
A
$CH_3-Br$
B
$(CH_3)_3C-Br$
C
$CH_3-CH_2-Br$
D
$(CH_3)_2CH-Br$
Solution
(A) $S_N2$ પ્રક્રિયાનો વેગ ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પરમાણુની આસપાસ અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) પર આધાર રાખે છે.
$1$. $S_N2$ પ્રક્રિયાઓ માટે પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ છે: $\text{મિથાઈલ }\ \text{હેલાઈડ }> \text{પ્રાથમિક }\ (1^\circ) > \text{દ્વિતીયક }\ (2^\circ) > \text{તૃતીયક }\ (3^\circ)$।
$2$. $CH_3-Br$ એ મિથાઈલ હેલાઈડ છે, જેમાં સૌથી ઓછો અવકાશી અવરોધ હોય છે.
$3$. $(CH_3)_3C-Br$ એ તૃતીયક હેલાઈડ છે, $(CH_3)_2CH-Br$ એ દ્વિતીયક હેલાઈડ છે, અને $CH_3-CH_2-Br$ એ પ્રાથમિક હેલાઈડ છે.
$4$. તેથી, $CH_3-Br$ સૌથી ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે।
$1$. $S_N2$ પ્રક્રિયાઓ માટે પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ છે: $\text{મિથાઈલ }\ \text{હેલાઈડ }> \text{પ્રાથમિક }\ (1^\circ) > \text{દ્વિતીયક }\ (2^\circ) > \text{તૃતીયક }\ (3^\circ)$।
$2$. $CH_3-Br$ એ મિથાઈલ હેલાઈડ છે, જેમાં સૌથી ઓછો અવકાશી અવરોધ હોય છે.
$3$. $(CH_3)_3C-Br$ એ તૃતીયક હેલાઈડ છે, $(CH_3)_2CH-Br$ એ દ્વિતીયક હેલાઈડ છે, અને $CH_3-CH_2-Br$ એ પ્રાથમિક હેલાઈડ છે.
$4$. તેથી, $CH_3-Br$ સૌથી ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે।
0 likesView Solution
372
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેની પ્રક્રિયામાં મળતી નીપજ $P$ શું છે? $CH_3CH_2Br + AgCN_{(alc)} \rightarrow P$
A
$CH_3CH_2NC$
B
$CH_3CH_2CN$
C
$CH_3CH_2CONH_2$
D
$CH_3CH_2NH_2$
Solution
(A) $1$. $AgCN$ એ સહસંયોજક સંયોજન છે.
$2$. $AgCN$ માં, નાઇટ્રોજન પરમાણુ પાસે ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ઉપલબ્ધ હોય છે, જ્યારે કાર્બન પરમાણુ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરવા માટે મુક્ત હોતો નથી.
$3$. તેથી, પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે જ્યાં નાઇટ્રોજન પરમાણુ આલ્કાઇલ હેલાઇડ પર હુમલો કરે છે.
$4$. પ્રક્રિયા છે: $CH_3CH_2Br + AgCN \rightarrow CH_3CH_2NC + AgBr$.
$5$. નીપજ $P$ એ ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(CH_3CH_2NC)$ છે.
$2$. $AgCN$ માં, નાઇટ્રોજન પરમાણુ પાસે ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા માટે અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ ઉપલબ્ધ હોય છે, જ્યારે કાર્બન પરમાણુ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરવા માટે મુક્ત હોતો નથી.
$3$. તેથી, પ્રક્રિયા $S_N2$ ક્રિયાવિધિને અનુસરે છે જ્યાં નાઇટ્રોજન પરમાણુ આલ્કાઇલ હેલાઇડ પર હુમલો કરે છે.
$4$. પ્રક્રિયા છે: $CH_3CH_2Br + AgCN \rightarrow CH_3CH_2NC + AgBr$.
$5$. નીપજ $P$ એ ઇથાઇલ આઇસોસાયનાઇડ $(CH_3CH_2NC)$ છે.
0 likesView Solution
373
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયું એલીલિક હેલાઈડ છે?
A
$CH_3 - CH_2 - CH_2 - X$
B
$C_6H_5 - CH_2 - X$
C
$CH_2 = CH - CH_2 - X$
D
$CH_3 - CH = CH - X$
Solution
(C) એલીલિક હેલાઈડ એ એવું સંયોજન છે જેમાં હેલોજન પરમાણુ કાર્બન-કાર્બન દ્વિ-બંધ $(C=C)$ ની બાજુના $sp^3$ સંકરણ ધરાવતા કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ હોય છે.
બંધારણ $CH_2 = CH - CH_2 - X$ માં, હેલોજન પરમાણુ $X$ એવા કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે જે $C=C$ દ્વિ-બંધની બાજુમાં છે.
તેથી, $CH_2 = CH - CH_2 - X$ એ એલીલિક હેલાઈડ છે.
બંધારણ $CH_2 = CH - CH_2 - X$ માં, હેલોજન પરમાણુ $X$ એવા કાર્બન પરમાણુ સાથે જોડાયેલ છે જે $C=C$ દ્વિ-બંધની બાજુમાં છે.
તેથી, $CH_2 = CH - CH_2 - X$ એ એલીલિક હેલાઈડ છે.
0 likesView Solution
374
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કઈ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડમાંથી આલ્કાઈલ ફ્લોરાઈડ બનાવવા માટે થાય છે?
A
સેન્ડમેયર પ્રક્રિયા
B
ફિટિંગ પ્રક્રિયા
C
સ્વાર્ટ્સ પ્રક્રિયા
D
ફિંકેલસ્ટીન પ્રક્રિયા
Solution
(C) આલ્કાઈલ ફ્લોરાઈડનું નિર્માણ આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડ અથવા આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડને ધાત્વીય ફ્લોરાઈડ જેવા કે $AgF$, $Hg_2F_2$, $CoF_2$, અથવા $SbF_3$ ની હાજરીમાં ગરમ કરીને શ્રેષ્ઠ રીતે કરી શકાય છે. આ વિશિષ્ટ પ્રક્રિયાને $Swarts$ (સ્વાર્ટ્સ) પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
પગલું $1$: સામાન્ય પ્રક્રિયા $R-X + AgF \rightarrow R-F + AgX$ છે (જ્યાં $X = Cl, Br$ છે).
પગલું $2$: કારણ કે $Finkelstein$ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ આલ્કાઈલ આયોડાઈડ માટે થાય છે અને $Sandmeyer$ અથવા $Fittig$ પ્રક્રિયાઓ એરિલ હેલાઈડ માટે છે, તેથી સાચો વિકલ્પ $Swarts$ પ્રક્રિયા છે.
પગલું $1$: સામાન્ય પ્રક્રિયા $R-X + AgF \rightarrow R-F + AgX$ છે (જ્યાં $X = Cl, Br$ છે).
પગલું $2$: કારણ કે $Finkelstein$ પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ આલ્કાઈલ આયોડાઈડ માટે થાય છે અને $Sandmeyer$ અથવા $Fittig$ પ્રક્રિયાઓ એરિલ હેલાઈડ માટે છે, તેથી સાચો વિકલ્પ $Swarts$ પ્રક્રિયા છે.
0 likesView Solution
375
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
જ્યારે $2-\text{chloro}-2-\text{methylbutane}$ ની પ્રક્રિયા શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં સોડિયમ ધાતુ સાથે કરવામાં આવે ત્યારે મળતી નીપજ ઓળખો.
A
$2,2,3,3-\text{tetramethyloctane}$
B
$3,3,4,4-\text{tetramethyloctane}$
C
$2,2,3,3-\text{tetramethylhexane}$
D
$3,3,4,4-\text{tetramethylhexane}$
Solution
(D) શુષ્ક ઈથરની હાજરીમાં આલ્કાઈલ હેલાઈડની સોડિયમ ધાતુ સાથેની પ્રક્રિયાને વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયા (Wurtz reaction) કહેવામાં આવે છે.
$2-\text{chloro}-2-\text{methylbutane}$ એ તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે જેનું બંધારણ $CH_3-CH_2-C(CH_3)(Cl)-CH_3$ છે.
વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયામાં, આલ્કાઈલ હેલાઈડના બે અણુઓ જોડાઈને ઉચ્ચ આલ્કેન બનાવે છે.
$2-\text{methylbutan-2-yl}$ ના બે રેડિકલ $(CH_3-CH_2-C(CH_3)_2^{\bullet})$ તૃતીયક કાર્બન પરમાણુઓ પર જોડાય છે.
પરિણામી બંધારણ $CH_3-CH_2-C(CH_3)_2-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3$ છે.
સૌથી લાંબી શૃંખલાનું નામકરણ કરતા: સૌથી લાંબી શૃંખલામાં $6$ કાર્બન (હેક્ઝેન) છે, જેમાં $3$ અને $4$ સ્થાન પર મિથાઈલ સમૂહો છે.
તેનું $IUPAC$ નામ $3,3,4,4-\text{tetramethylhexane}$ છે.
$2-\text{chloro}-2-\text{methylbutane}$ એ તૃતીયક આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે જેનું બંધારણ $CH_3-CH_2-C(CH_3)(Cl)-CH_3$ છે.
વુર્ટ્ઝ પ્રક્રિયામાં, આલ્કાઈલ હેલાઈડના બે અણુઓ જોડાઈને ઉચ્ચ આલ્કેન બનાવે છે.
$2-\text{methylbutan-2-yl}$ ના બે રેડિકલ $(CH_3-CH_2-C(CH_3)_2^{\bullet})$ તૃતીયક કાર્બન પરમાણુઓ પર જોડાય છે.
પરિણામી બંધારણ $CH_3-CH_2-C(CH_3)_2-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3$ છે.
સૌથી લાંબી શૃંખલાનું નામકરણ કરતા: સૌથી લાંબી શૃંખલામાં $6$ કાર્બન (હેક્ઝેન) છે, જેમાં $3$ અને $4$ સ્થાન પર મિથાઈલ સમૂહો છે.
તેનું $IUPAC$ નામ $3,3,4,4-\text{tetramethylhexane}$ છે.
0 likesView Solution
376
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$2$-ક્લોરોબ્યુટેનને પોટેશિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડના જલીય દ્રાવણ સાથે ગરમ કરવામાં આવે ત્યારે મળતી નીપજ ઓળખો.
A
$\text{બ્યુટ}-1-\text{ઈન}$
B
$\text{બ્યુટ}-2-\text{ઈન}$
C
$\text{બ્યુટેન}-1-\text{ઓલ}$
D
$\text{બ્યુટેન}-2-\text{ઓલ}$
Solution
(D) પગલું $1$: આલ્કાઇલ હેલાઇડની $KOH$ ના જલીય દ્રાવણ સાથેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
પગલું $2$: આ પ્રક્રિયામાં, હાઇડ્રોક્સાઇડ આયન $(OH^-)$ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે અને $2$-ક્લોરોબ્યુટેનમાંથી ક્લોરાઇડ આયન $(Cl^-)$ ને દૂર કરે છે.
પગલું $3$: પ્રક્રિયા છે: $CH_3CH_2CHClCH_3 + KOH_{(aq)} \rightarrow CH_3CH_2CH(OH)CH_3 + KCl$।
પગલું $4$: મળતી નીપજ $\text{બ્યુટેન}-2-\text{ઓલ}$ છે।
પગલું $2$: આ પ્રક્રિયામાં, હાઇડ્રોક્સાઇડ આયન $(OH^-)$ ન્યુક્લિયોફાઇલ તરીકે કાર્ય કરે છે અને $2$-ક્લોરોબ્યુટેનમાંથી ક્લોરાઇડ આયન $(Cl^-)$ ને દૂર કરે છે.
પગલું $3$: પ્રક્રિયા છે: $CH_3CH_2CHClCH_3 + KOH_{(aq)} \rightarrow CH_3CH_2CH(OH)CH_3 + KCl$।
પગલું $4$: મળતી નીપજ $\text{બ્યુટેન}-2-\text{ઓલ}$ છે।
0 likesView Solution
377
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેની પ્રક્રિયામાં પ્રક્રિયક $B$ ને ઓળખો: $R - X \xrightarrow{B} \text{Nitroalkane}$
A
$AgNO_2$
B
$NaOR$
C
$KCN \text{ (alc.)}$
D
$KNO_2$
Solution
(A) $1$. આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(R-X)$ ની સિલ્વર નાઈટ્રાઈટ $(AgNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા મુખ્ય નીપજ તરીકે નાઈટ્રોઆલ્કેન $(R-NO_2)$ આપે છે.
$2$. આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે $Ag-O$ બંધ સહસંયોજક છે, જે નાઈટ્રોજન પરમાણુને ન્યુક્લિયોફિલિક કેન્દ્ર બનાવે છે.
$3$. આનાથી વિપરીત, પોટેશિયમ નાઈટ્રાઈટ $(KNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા આયનિક હોય છે અને મુખ્ય નીપજ તરીકે આલ્કાઈલ નાઈટ્રાઈટ $(R-ONO)$ આપે છે.
$4$. તેથી, પ્રક્રિયક $B$ એ $AgNO_2$ છે.
$2$. આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે $Ag-O$ બંધ સહસંયોજક છે, જે નાઈટ્રોજન પરમાણુને ન્યુક્લિયોફિલિક કેન્દ્ર બનાવે છે.
$3$. આનાથી વિપરીત, પોટેશિયમ નાઈટ્રાઈટ $(KNO_2)$ સાથેની પ્રક્રિયા આયનિક હોય છે અને મુખ્ય નીપજ તરીકે આલ્કાઈલ નાઈટ્રાઈટ $(R-ONO)$ આપે છે.
$4$. તેથી, પ્રક્રિયક $B$ એ $AgNO_2$ છે.
0 likesView Solution
378
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
નીચેની પ્રક્રિયામાં નીપજ $B$ ઓળખો: $CH_3Br \xrightarrow{KCN} A \xrightarrow{Na / C_2H_5OH} B$
A
ઈથેન
B
ઈથેનેમાઈન
C
ઈથેનોલ
D
મિથેનોલ
Solution
(B) પગલું $1$: $CH_3Br$ ની $KCN$ સાથેની પ્રક્રિયા એ ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે. $CH_3Br + KCN \rightarrow CH_3CN + KBr$। તેથી, $A$ એ $CH_3CN$ (ઈથેનનાઈટ્રાઈલ) છે.
પગલું $2$: $Na / C_2H_5OH$ (મેન્ડિયસ રિડક્શન) સાથે $CH_3CN$ નું રિડક્શન પ્રાથમિક એમાઈન આપે છે. $CH_3CN + 4[H] \xrightarrow{Na / C_2H_5OH} CH_3CH_2NH_2$। તેથી, $B$ એ $CH_3CH_2NH_2$ (ઈથેનેમાઈન) છે.
પગલું $2$: $Na / C_2H_5OH$ (મેન્ડિયસ રિડક્શન) સાથે $CH_3CN$ નું રિડક્શન પ્રાથમિક એમાઈન આપે છે. $CH_3CN + 4[H] \xrightarrow{Na / C_2H_5OH} CH_3CH_2NH_2$। તેથી, $B$ એ $CH_3CH_2NH_2$ (ઈથેનેમાઈન) છે.
0 likesView Solution
379
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$Alkyl \ halide$ $(R-X)$ ને $Alkyl \ nitrite$ $(R-O-N=O)$ માં રૂપાંતરિત કરવા માટે કયા પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ થાય છે?
A
$Silver \ nitrite$ $(AgNO_2)$
B
$Silver \ cyanide$ $(AgCN)$
C
$Potassium \ nitrite$ $(KNO_2)$
D
$Silver \ carboxylate$ $(RCOOAg)$
Solution
(A) $1$. $Alkyl \ halides$, $Silver \ nitrite$ $(AgNO_2)$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મુખ્ય નીપજ તરીકે $Alkyl \ nitrites$ $(R-O-N=O)$ બનાવે છે.
$2$. આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે $AgNO_2$ એક સહસંયોજક સંયોજન છે, અને ઓક્સિજન પરમાણુ એ નાઇટ્રોજન પરમાણુ કરતા વધુ ન્યુક્લિયોફિલિક $(nucleophilic)$ હોય છે.
$3$. આનાથી વિપરીત, $Potassium \ nitrite$ $(KNO_2)$ એક આયનીય સંયોજન છે, જે $NO_2^-$ આયન આપે છે, જેના પરિણામે મુખ્ય નીપજ તરીકે $Nitroalkanes$ $(R-NO_2)$ બને છે.
$2$. આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે $AgNO_2$ એક સહસંયોજક સંયોજન છે, અને ઓક્સિજન પરમાણુ એ નાઇટ્રોજન પરમાણુ કરતા વધુ ન્યુક્લિયોફિલિક $(nucleophilic)$ હોય છે.
$3$. આનાથી વિપરીત, $Potassium \ nitrite$ $(KNO_2)$ એક આયનીય સંયોજન છે, જે $NO_2^-$ આયન આપે છે, જેના પરિણામે મુખ્ય નીપજ તરીકે $Nitroalkanes$ $(R-NO_2)$ બને છે.
0 likesView Solution
380
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયું $S_N2$ પ્રક્રિયાની લાક્ષણિકતા નથી?
A
એક તબક્કાની પ્રક્રિયા
B
ન્યુક્લિયોફાઇલનો પાછળથી હુમલો
C
સમતલીય કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ
D
બંધ તૂટવાની અને બંધ બનવાની પ્રક્રિયા એકસાથે થાય છે
Solution
(C) $1$. $S_N2$ પ્રક્રિયા એક સંકલિત, એક-તબક્કાની પ્રક્રિયા છે.
$2$. આ પ્રક્રિયામાં, ન્યુક્લિયોફાઇલ કાર્બન પરમાણુ પર પાછળની બાજુથી હુમલો કરે છે, જેના પરિણામે વિન્યાસનું પ્રતિપન્ન (inversion) થાય છે.
$3$. બંધ તૂટવાની અને બંધ બનવાની પ્રક્રિયા એક પેન્ટાકોઓર્ડિનેટ સંક્રાંતિ અવસ્થા દ્વારા એકસાથે થાય છે.
$4$. $S_N2$ પ્રક્રિયાઓમાં કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ થતું નથી; કાર્બોકેટાયનનું નિર્માણ $S_N1$ પ્રક્રિયાની લાક્ષણિકતા છે.
$5$. તેથી, સમતલીય કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ એ $S_N2$ પ્રક્રિયાની લાક્ષણિકતા નથી.
$2$. આ પ્રક્રિયામાં, ન્યુક્લિયોફાઇલ કાર્બન પરમાણુ પર પાછળની બાજુથી હુમલો કરે છે, જેના પરિણામે વિન્યાસનું પ્રતિપન્ન (inversion) થાય છે.
$3$. બંધ તૂટવાની અને બંધ બનવાની પ્રક્રિયા એક પેન્ટાકોઓર્ડિનેટ સંક્રાંતિ અવસ્થા દ્વારા એકસાથે થાય છે.
$4$. $S_N2$ પ્રક્રિયાઓમાં કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ થતું નથી; કાર્બોકેટાયનનું નિર્માણ $S_N1$ પ્રક્રિયાની લાક્ષણિકતા છે.
$5$. તેથી, સમતલીય કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ એ $S_N2$ પ્રક્રિયાની લાક્ષણિકતા નથી.
0 likesView Solution
381
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
ફિંકેલસ્ટીન પ્રક્રિયા (Finkelstein reaction) માં, નીચેનામાંથી કયા પ્રક્રિયકનો ઉપયોગ થાય છે?
A
સૂકા એસિટોનમાં $HI$
B
સૂકા એસિટોનમાં $NaI$
C
સૂકા એસિટોનમાં $NaOI$
D
સૂકા ઈથરમાં $NaI$
Solution
(B) ફિંકેલસ્ટીન પ્રક્રિયા એ એક પ્રકારની ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા $(S_N2)$ છે જેનો ઉપયોગ આલ્કાઈલ ક્લોરાઈડ અથવા આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડમાંથી આલ્કાઈલ આયોડાઈડ બનાવવા માટે થાય છે.
આ પ્રક્રિયામાં, આલ્કાઈલ હેલાઈડને સૂકા એસિટોનની હાજરીમાં સોડિયમ આયોડાઈડ $(NaI)$ સાથે પ્રક્રિયા કરાવવામાં આવે છે.
એસિટોન એક દ્રાવક તરીકે કાર્ય કરે છે જેમાં $NaI$ દ્રાવ્ય હોય છે, જ્યારે આડપેદાશ $NaCl$ અથવા $NaBr$ અદ્રાવ્ય હોય છે અને અવક્ષેપિત થાય છે, જે લા-શાતેલિયરના સિદ્ધાંત મુજબ પ્રક્રિયાને આગળ વધારે છે.
તેથી, સાચો પ્રક્રિયક સૂકા એસિટોનમાં $NaI$ છે.
આ પ્રક્રિયામાં, આલ્કાઈલ હેલાઈડને સૂકા એસિટોનની હાજરીમાં સોડિયમ આયોડાઈડ $(NaI)$ સાથે પ્રક્રિયા કરાવવામાં આવે છે.
એસિટોન એક દ્રાવક તરીકે કાર્ય કરે છે જેમાં $NaI$ દ્રાવ્ય હોય છે, જ્યારે આડપેદાશ $NaCl$ અથવા $NaBr$ અદ્રાવ્ય હોય છે અને અવક્ષેપિત થાય છે, જે લા-શાતેલિયરના સિદ્ધાંત મુજબ પ્રક્રિયાને આગળ વધારે છે.
તેથી, સાચો પ્રક્રિયક સૂકા એસિટોનમાં $NaI$ છે.
0 likesView Solution
382
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
જ્યારે $2$-બ્રોમોપેન્ટેનની પ્રક્રિયા આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથે કરવામાં આવે ત્યારે મુખ્ય નીપજ કઈ બને છે?
A
$\text{પેન્ટ}-1-\text{ઈન}$
B
$\text{પેન્ટ}-2-\text{ઈન}$
C
$\text{પેન્ટેન}$
D
$\text{પેન્ટેન}-2-\text{ઓલ}$
Solution
(B) પગલું $1$: $2$-બ્રોમોપેન્ટેનની આલ્કોહોલિક $KOH$ સાથેની પ્રક્રિયા એ વિહાઈડ્રોહેલોજિનેશન પ્રક્રિયા (વિલોપન પ્રક્રિયા) છે.
પગલું $2$: $\text{સેટઝેફ}$ ના નિયમ મુજબ, વિલોપન પ્રક્રિયાઓમાં વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે.
પગલું $3$: પ્રક્રિયા છે: $CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_2-CH_3 + KOH (alc.) \rightarrow CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3 + KBr + H_2O$।
પગલું $4$: $\text{પેન્ટ}-2-\text{ઈન}$ એ $\text{પેન્ટ}-1-\text{ઈન}$ કરતા વધુ વિસ્થાપિત હોવાથી તે મુખ્ય નીપજ છે।
પગલું $2$: $\text{સેટઝેફ}$ ના નિયમ મુજબ, વિલોપન પ્રક્રિયાઓમાં વધુ વિસ્થાપિત આલ્કીન મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે.
પગલું $3$: પ્રક્રિયા છે: $CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_2-CH_3 + KOH (alc.) \rightarrow CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3 + KBr + H_2O$।
પગલું $4$: $\text{પેન્ટ}-2-\text{ઈન}$ એ $\text{પેન્ટ}-1-\text{ઈન}$ કરતા વધુ વિસ્થાપિત હોવાથી તે મુખ્ય નીપજ છે।
0 likesView Solution
383
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયું ડાયહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ છે?
A
ગ્લિસરોલ
B
ઇથિલીન ગ્લાયકોલ
C
સોર્બિટોલ
D
મિથેનોલ
Solution
(B) $1$. ડાયહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ એ એવો આલ્કોહોલ છે જેમાં તેના અણુમાં બે હાઈડ્રોક્સિલ $(-OH)$ સમૂહ હોય છે.
$2$. ગ્લિસરોલ $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ એ ટ્રાયહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ છે.
$3$. ઇથિલીન ગ્લાયકોલ $(HOCH_2-CH_2OH)$ માં બે $-OH$ સમૂહ હોય છે, જે તેને ડાયહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$4$. સોર્બિટોલ $(C_6H_{14}O_6)$ એ હેક્સાહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ છે.
$5$. મિથેનોલ $(CH_3OH)$ એ મોનોહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ છે.
$6$. તેથી, સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
$2$. ગ્લિસરોલ $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ એ ટ્રાયહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ છે.
$3$. ઇથિલીન ગ્લાયકોલ $(HOCH_2-CH_2OH)$ માં બે $-OH$ સમૂહ હોય છે, જે તેને ડાયહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ બનાવે છે.
$4$. સોર્બિટોલ $(C_6H_{14}O_6)$ એ હેક્સાહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ છે.
$5$. મિથેનોલ $(CH_3OH)$ એ મોનોહાઈડ્રિક આલ્કોહોલ છે.
$6$. તેથી, સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
0 likesView Solution
384
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયો ઈથર, જળવિભાજન પર, બે અલગ-અલગ નીપજો આપે છે જે સમાનધર્મી શ્રેણીના ક્રમિક સભ્યો છે?
A
$CH_3OCH_3$
B
$CH_3OCH_2CH_3$
C
$CH_3CH_2OCH_2CH_2CH_3$
D
$CH_3OCH_2CH_2CH_3$
Solution
(B) $1$. ઈથર $(R-O-R')$ નું જળવિભાજન બે આલ્કોહોલ આપે છે: $R-OH$ અને $R'-OH$।
$2$. નીપજો સમાનધર્મી શ્રેણીના ક્રમિક સભ્યો હોય તે માટે, તેઓ એક $-CH_2-$ સમૂહ દ્વારા અલગ પડવા જોઈએ.
$3$. $CH_3OCH_2CH_3$ (મેથોક્સિઈથેન) માં, જળવિભાજનથી $CH_3OH$ (મેથેનોલ) અને $CH_3CH_2OH$ (ઈથેનોલ) મળે છે.
$4$. મેથેનોલ $(CH_3OH)$ અને ઈથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ એ આલ્કોહોલ સમાનધર્મી શ્રેણીના ક્રમિક સભ્યો છે, જે એક $-CH_2-$ સમૂહથી અલગ પડે છે।
$2$. નીપજો સમાનધર્મી શ્રેણીના ક્રમિક સભ્યો હોય તે માટે, તેઓ એક $-CH_2-$ સમૂહ દ્વારા અલગ પડવા જોઈએ.
$3$. $CH_3OCH_2CH_3$ (મેથોક્સિઈથેન) માં, જળવિભાજનથી $CH_3OH$ (મેથેનોલ) અને $CH_3CH_2OH$ (ઈથેનોલ) મળે છે.
$4$. મેથેનોલ $(CH_3OH)$ અને ઈથેનોલ $(CH_3CH_2OH)$ એ આલ્કોહોલ સમાનધર્મી શ્રેણીના ક્રમિક સભ્યો છે, જે એક $-CH_2-$ સમૂહથી અલગ પડે છે।
0 likesView Solution
385
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી ટ્રાયહાઈડ્રિક ફિનોલ ઓળખો.
A
હાઈડ્રોક્વિનોન
B
કેટેકોલ
C
$o$-ક્રેસોલ
D
પાયરોગેલૉલ
Solution
(D) $1$. ટ્રાયહાઈડ્રિક ફિનોલ એટલે કે જેમાં બેન્ઝીન વલય પર ત્રણ હાઈડ્રોક્સિલ $(-OH)$ સમૂહ જોડાયેલા હોય.
$2$. હાઈડ્રોક્વિનોન એ ડાયહાઈડ્રિક ફિનોલ ($1,4$-ડાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝીન) છે.
$3$. કેટેકોલ એ ડાયહાઈડ્રિક ફિનોલ ($1,2$-ડાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝીન) છે.
$4$. $o$-ક્રેસોલ એ મોનોહાઈડ્રિક ફિનોલ ($2$-મિથાઈલફિનોલ) છે.
$5$. પાયરોગેલૉલ એ ટ્રાયહાઈડ્રિક ફિનોલ ($1,2,3$-ટ્રાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝીન) છે.
$6$. તેથી, સાચો વિકલ્પ $D$ છે.
$2$. હાઈડ્રોક્વિનોન એ ડાયહાઈડ્રિક ફિનોલ ($1,4$-ડાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝીન) છે.
$3$. કેટેકોલ એ ડાયહાઈડ્રિક ફિનોલ ($1,2$-ડાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝીન) છે.
$4$. $o$-ક્રેસોલ એ મોનોહાઈડ્રિક ફિનોલ ($2$-મિથાઈલફિનોલ) છે.
$5$. પાયરોગેલૉલ એ ટ્રાયહાઈડ્રિક ફિનોલ ($1,2,3$-ટ્રાયહાઈડ્રોક્સીબેન્ઝીન) છે.
$6$. તેથી, સાચો વિકલ્પ $D$ છે.
0 likesView Solution
386
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયા સંયોજનની પાણીમાં દ્રાવ્યતા સૌથી વધુ છે?
A
ફિનોલ
B
p-ક્રેસોલ
C
o-નાઈટ્રોફિનોલ
D
p-નાઈટ્રોફિનોલ
Solution
(D) $1$. પાણીમાં દ્રાવ્યતા એ સંયોજનની પાણીના અણુઓ સાથે હાઇડ્રોજન બંધ બનાવવાની ક્ષમતા પર આધાર રાખે છે.
$2$. $o-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$ માં આંતર-આણ્વીય (intramolecular) હાઇડ્રોજન બંધ જોવા મળે છે, જે તેની પાણી સાથે આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ બનાવવાની ક્ષમતા ઘટાડે છે.
$3$. $p-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$ માં ધ્રુવીય $-NO_2$ સમૂહ અને $-OH$ સમૂહની હાજરીને કારણે તે પાણીના અણુઓ સાથે આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ બનાવે છે, જે તેને અન્ય કરતા વધુ દ્રાવ્ય બનાવે છે.
$4$. ફિનોલ અને $p-\text{ક્રેસોલ}$ માં હાઇડ્રોફોબિક હાઇડ્રોકાર્બન ભાગ હોય છે જે $p-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$ ની તુલનામાં તેમની દ્રાવ્યતાને મર્યાદિત કરે છે.
$2$. $o-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$ માં આંતર-આણ્વીય (intramolecular) હાઇડ્રોજન બંધ જોવા મળે છે, જે તેની પાણી સાથે આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ બનાવવાની ક્ષમતા ઘટાડે છે.
$3$. $p-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$ માં ધ્રુવીય $-NO_2$ સમૂહ અને $-OH$ સમૂહની હાજરીને કારણે તે પાણીના અણુઓ સાથે આંતર-આણ્વીય હાઇડ્રોજન બંધ બનાવે છે, જે તેને અન્ય કરતા વધુ દ્રાવ્ય બનાવે છે.
$4$. ફિનોલ અને $p-\text{ક્રેસોલ}$ માં હાઇડ્રોફોબિક હાઇડ્રોકાર્બન ભાગ હોય છે જે $p-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$ ની તુલનામાં તેમની દ્રાવ્યતાને મર્યાદિત કરે છે.
0 likesView Solution
387
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કોનું ગલનબિંદુ (melting point) સૌથી વધુ છે?
A
ફિનોલ
B
o-નાઈટ્રોફિનોલ
C
p-નાઈટ્રોફિનોલ
D
p-ક્રેસોલ
Solution
(C) $1$. $o-Nitrophenol$ માં આંતઃઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધન (intramolecular hydrogen bonding) જોવા મળે છે, જે આંતરઆણ્વીય આકર્ષણ બળોને ઘટાડે છે.
$2$. $p-Nitrophenol$ માં પ્રબળ આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધન (intermolecular hydrogen bonding) જોવા મળે છે, જે અણુઓના જોડાણ તરફ દોરી જાય છે.
$3$. આ પ્રબળ આંતરઆણ્વીય જોડાણને કારણે, $p-Nitrophenol$ ની લેટીસ રચના તોડવા માટે વધુ ઉર્જાની જરૂર પડે છે, પરિણામે $Phenol$, $o-Nitrophenol$ અને $p-Cresol$ ની સરખામણીમાં તેનું ગલનબિંદુ નોંધપાત્ર રીતે ઊંચું હોય છે.
$2$. $p-Nitrophenol$ માં પ્રબળ આંતરઆણ્વીય હાઈડ્રોજન બંધન (intermolecular hydrogen bonding) જોવા મળે છે, જે અણુઓના જોડાણ તરફ દોરી જાય છે.
$3$. આ પ્રબળ આંતરઆણ્વીય જોડાણને કારણે, $p-Nitrophenol$ ની લેટીસ રચના તોડવા માટે વધુ ઉર્જાની જરૂર પડે છે, પરિણામે $Phenol$, $o-Nitrophenol$ અને $p-Cresol$ ની સરખામણીમાં તેનું ગલનબિંદુ નોંધપાત્ર રીતે ઊંચું હોય છે.
0 likesView Solution
388
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$Williamson$ સંશ્લેષણ દ્વારા ઈથરની બનાવટ માટે નીચેનામાંથી કઈ પદ્ધતિ યોગ્ય છે?
A
$\text{સોડિયમ }\ \text{મેથોક્સાઈડ}$ અને $\text{ટર્શરી }\ \text{બ્યુટાઈલ }\ \text{બ્રોમાઈડ}$ ની પ્રક્રિયા
B
$\text{સોડિયમ }\ \text{ટર્શરી }\ \text{બ્યુટોક્સાઈડ}$ અને $\text{મિથાઈલ }\ \text{બ્રોમાઈડ}$ ની પ્રક્રિયા
C
$\text{મિથાઈલ }\ \text{આલ્કોહોલ}$ અને $\text{ઈથીન}$ ની પ્રક્રિયા
D
$\text{મિથાઈલ }\ \text{આલ્કોહોલ}$ અને $\text{મિથાઈલ }\ \text{બ્રોમાઈડ}$ ની પ્રક્રિયા
Solution
(B) $1$. $Williamson$ સંશ્લેષણમાં ઈથર બનાવવા માટે આલ્કોક્સાઈડ આયન અને પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ વચ્ચેની પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
$2$. વિકલ્પ $B$ માં, $\text{સોડિયમ }\ \text{ટર્શરી }\ \text{બ્યુટોક્સાઈડ}$ $(CH_3)_3CONa$ ની પ્રક્રિયા $\text{મિથાઈલ }\ \text{બ્રોમાઈડ}$ $(CH_3Br)$ સાથે થાય છે. મિથાઈલ બ્રોમાઈડ એ પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ હોવાથી, $tert-butyl \ methyl \ ether$ બનાવવા માટે $S_N2$ પ્રક્રિયા અસરકારક રીતે થાય છે.
$3$. વિકલ્પ $A$ માં, આલ્કોક્સાઈડ સાથે ટર્શરી આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(\text{ટર્શરી }\ \text{બ્યુટાઈલ }\ \text{બ્રોમાઈડ})$ નો ઉપયોગ કરવાથી વિસ્થાપનને બદલે વિલોપન પ્રક્રિયા (એલ્કીનનું નિર્માણ) થાય છે, જે તેને ઈથર સંશ્લેષણ માટે અયોગ્ય બનાવે છે.
$2$. વિકલ્પ $B$ માં, $\text{સોડિયમ }\ \text{ટર્શરી }\ \text{બ્યુટોક્સાઈડ}$ $(CH_3)_3CONa$ ની પ્રક્રિયા $\text{મિથાઈલ }\ \text{બ્રોમાઈડ}$ $(CH_3Br)$ સાથે થાય છે. મિથાઈલ બ્રોમાઈડ એ પ્રાથમિક આલ્કાઈલ હેલાઈડ હોવાથી, $tert-butyl \ methyl \ ether$ બનાવવા માટે $S_N2$ પ્રક્રિયા અસરકારક રીતે થાય છે.
$3$. વિકલ્પ $A$ માં, આલ્કોક્સાઈડ સાથે ટર્શરી આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(\text{ટર્શરી }\ \text{બ્યુટાઈલ }\ \text{બ્રોમાઈડ})$ નો ઉપયોગ કરવાથી વિસ્થાપનને બદલે વિલોપન પ્રક્રિયા (એલ્કીનનું નિર્માણ) થાય છે, જે તેને ઈથર સંશ્લેષણ માટે અયોગ્ય બનાવે છે.
0 likesView Solution
389
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$413 \text{ K}$ તાપમાને આલ્કોહોલના નિર્જલીકરણ દ્વારા ઈથર બનાવવા માટે કયા પ્રકારની ક્રિયાવિધિ અનુસરવામાં આવે છે?
A
કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન એક-આણ્વિય પ્રક્રિયા $(S_N1)$
B
કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન દ્વિ-આણ્વિય પ્રક્રિયા $(S_N2)$
C
ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન પ્રક્રિયા
D
ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી યોગશીલ પ્રક્રિયા
Solution
(B) પગલું $1$: $413 \text{ K}$ તાપમાને પ્રાથમિક આલ્કોહોલનું ઈથરમાં નિર્જલીકરણ એ એસિડ ઉદ્દીપક દ્વારા આલ્કોહોલના અણુના પ્રોટોનેશનથી શરૂ થાય છે.
પગલું $2$: આલ્કોહોલનો બીજો અણુ કેન્દ્રાનુરાગી (nucleophile) તરીકે વર્તે છે અને પ્રોટોનેટેડ આલ્કોહોલ પર હુમલો કરે છે.
પગલું $3$: આ હુમલો $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે, જેમાં કેન્દ્રાનુરાગી પ્રોટોનેટેડ આલ્કોહોલમાંથી પાણીના અણુને દૂર કરે છે.
પગલું $4$: અંતે, ડીપ્રોટોનેશન દ્વારા ઈથર નીપજ મળે છે. આમ, આ ક્રિયાવિધિ કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન દ્વિ-આણ્વિય પ્રક્રિયા $(S_N2)$ છે.
પગલું $2$: આલ્કોહોલનો બીજો અણુ કેન્દ્રાનુરાગી (nucleophile) તરીકે વર્તે છે અને પ્રોટોનેટેડ આલ્કોહોલ પર હુમલો કરે છે.
પગલું $3$: આ હુમલો $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા થાય છે, જેમાં કેન્દ્રાનુરાગી પ્રોટોનેટેડ આલ્કોહોલમાંથી પાણીના અણુને દૂર કરે છે.
પગલું $4$: અંતે, ડીપ્રોટોનેશન દ્વારા ઈથર નીપજ મળે છે. આમ, આ ક્રિયાવિધિ કેન્દ્રાનુરાગી વિસ્થાપન દ્વિ-આણ્વિય પ્રક્રિયા $(S_N2)$ છે.
0 likesView Solution
390
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
વિલિયમસન સંશ્લેષણ (Williamson synthesis) દ્વારા નીચેનામાંથી કયું સંયોજન મેળવી શકાય છે?
A
માત્ર સાદા ઈથર
B
માત્ર મિશ્ર ઈથર
C
સાદા અને મિશ્ર ઈથર
D
એસ્ટર
Solution
(C) વિલિયમસન સંશ્લેષણ એ આલ્કોક્સાઈડ આયન $(R-O^-)$ ની આલ્કાઈલ હેલાઈડ $(R'-X)$ સાથેની પ્રક્રિયા છે, જેનાથી ઈથર $(R-O-R')$ બને છે.
પગલું $1$: જો $R$ અને $R'$ સમાન આલ્કાઈલ સમૂહો હોય, તો સાદો (સંમિત) ઈથર બને છે.
પગલું $2$: જો $R$ અને $R'$ અલગ-અલગ આલ્કાઈલ સમૂહો હોય, તો મિશ્ર (અસંમિત) ઈથર બને છે.
પગલું $3$: તેથી, વિલિયમસન સંશ્લેષણનો ઉપયોગ સાદા અને મિશ્ર બંને પ્રકારના ઈથર બનાવવા માટે થાય છે.
પગલું $1$: જો $R$ અને $R'$ સમાન આલ્કાઈલ સમૂહો હોય, તો સાદો (સંમિત) ઈથર બને છે.
પગલું $2$: જો $R$ અને $R'$ અલગ-અલગ આલ્કાઈલ સમૂહો હોય, તો મિશ્ર (અસંમિત) ઈથર બને છે.
પગલું $3$: તેથી, વિલિયમસન સંશ્લેષણનો ઉપયોગ સાદા અને મિશ્ર બંને પ્રકારના ઈથર બનાવવા માટે થાય છે.
0 likesView Solution
391
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$CH_3ONa$ અને $CH_3CH_2Br$ વચ્ચેની પ્રક્રિયાનું ઉત્પાદન શું છે?
$CH_3ONa + CH_3CH_2Br \rightarrow$ ?
$CH_3ONa + CH_3CH_2Br \rightarrow$ ?
A
$CH_3OCH_2CH_3 + NaBr$ નું નિર્માણ
B
$CH_3OH + NaBr$ નું નિર્માણ
C
$CH_3CH_2OH$ નું નિર્માણ
D
$(CH_3)_2O$ નું નિર્માણ
Solution
(A) $1$. સોડિયમ મેથોક્સાઇડ $(CH_3ONa)$ અને બ્રોમોઈથેન $(CH_3CH_2Br)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા વિલિયમસન ઈથર સંશ્લેષણ છે.
$2$. $CH_3ONa$ એક પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ $(CH_3O^-)$ તરીકે કાર્ય કરે છે.
$3$. ન્યુક્લિયોફાઇલ $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા ઇથાઇલ બ્રોમાઇડ $(CH_3CH_2Br)$ ના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
$4$. બ્રોમાઇડ આયન $(Br^-)$ એક લિવિંગ ગ્રુપ તરીકે કાર્ય કરે છે, જેના પરિણામે ઇથાઇલ મિથાઇલ ઈથર $(CH_3OCH_2CH_3)$ અને સોડિયમ બ્રોમાઇડ $(NaBr)$ બને છે.
$5$. સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ છે: $CH_3ONa + CH_3CH_2Br \rightarrow CH_3OCH_2CH_3 + NaBr$।
$2$. $CH_3ONa$ એક પ્રબળ ન્યુક્લિયોફાઇલ $(CH_3O^-)$ તરીકે કાર્ય કરે છે.
$3$. ન્યુક્લિયોફાઇલ $S_N2$ ક્રિયાવિધિ દ્વારા ઇથાઇલ બ્રોમાઇડ $(CH_3CH_2Br)$ ના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
$4$. બ્રોમાઇડ આયન $(Br^-)$ એક લિવિંગ ગ્રુપ તરીકે કાર્ય કરે છે, જેના પરિણામે ઇથાઇલ મિથાઇલ ઈથર $(CH_3OCH_2CH_3)$ અને સોડિયમ બ્રોમાઇડ $(NaBr)$ બને છે.
$5$. સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ છે: $CH_3ONa + CH_3CH_2Br \rightarrow CH_3OCH_2CH_3 + NaBr$।
0 likesView Solution
392
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેનામાંથી કયું વિલિયમસન સંશ્લેષણ (Williamson's synthesis) આપતું નથી?
A
$C_2H_5Br$
B
$CH_3-CH(CH_3)-CH_2Br$
C
$C_6H_5Br$
D
$C_6H_5-CH_2Br$
Solution
(C) વિલિયમસન સંશ્લેષણમાં આલ્કાઇલ હેલાઇડ અને આલ્કોક્સાઇડ આયન વચ્ચે $S_N2$ પ્રક્રિયા થાય છે.
પ્રક્રિયા આગળ વધવા માટે, અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ઘટાડવા માટે આલ્કાઇલ હેલાઇડ પ્રાથમિક $(1^\circ)$ અથવા દ્વિતીયક $(2^\circ)$ હોવું જરૂરી છે.
$C_6H_5Br$ (બ્રોમોબેન્ઝિન) $S_N2$ પ્રક્રિયા આપતું નથી કારણ કે સંસ્પંદનને લીધે $C-Br$ બંધમાં આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે, અને $sp^2$ સંકરણ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ અવકાશી રીતે અવરોધાયેલ હોય છે.
તેથી, $C_6H_5Br$ વિલિયમસન સંશ્લેષણ આપતું નથી.
પ્રક્રિયા આગળ વધવા માટે, અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ઘટાડવા માટે આલ્કાઇલ હેલાઇડ પ્રાથમિક $(1^\circ)$ અથવા દ્વિતીયક $(2^\circ)$ હોવું જરૂરી છે.
$C_6H_5Br$ (બ્રોમોબેન્ઝિન) $S_N2$ પ્રક્રિયા આપતું નથી કારણ કે સંસ્પંદનને લીધે $C-Br$ બંધમાં આંશિક દ્વિ-બંધ લાક્ષણિકતા હોય છે, અને $sp^2$ સંકરણ ધરાવતો કાર્બન પરમાણુ અવકાશી રીતે અવરોધાયેલ હોય છે.
તેથી, $C_6H_5Br$ વિલિયમસન સંશ્લેષણ આપતું નથી.
0 likesView Solution
393
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
જ્યારે $phenol$ ની પ્રક્રિયા બ્રોમીન પાણી સાથે થાય છે ત્યારે શું થાય છે?
A
ભૂરા રંગનું પ્રવાહી મળે છે
B
રંગહીન વાયુ મુક્ત થાય છે
C
સફેદ અવક્ષેપ બને છે
D
ગુલાબી રંગનું દ્રાવણ મળે છે
Solution
(C) જ્યારે $phenol$ બ્રોમીન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરે છે, ત્યારે તે તમામ ઓર્થો અને પેરા સ્થાનો પર એકસાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક વિસ્થાપન અનુભવે છે.
આના પરિણામે $2,4,6-tribromophenol$ બને છે, જે સફેદ અવક્ષેપ તરીકે દેખાય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ છે: $C_6H_5OH + 3Br_2(aq) \rightarrow C_6H_2Br_3OH + 3HBr$।
આના પરિણામે $2,4,6-tribromophenol$ બને છે, જે સફેદ અવક્ષેપ તરીકે દેખાય છે.
રાસાયણિક સમીકરણ છે: $C_6H_5OH + 3Br_2(aq) \rightarrow C_6H_2Br_3OH + 3HBr$।
0 likesView Solution
394
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$C_6H_6O$ આણ્વિય સૂત્ર ધરાવતું એક કાર્બનિક સંયોજન $NaOH$ માં ઓગળે છે, તટસ્થ $FeCl_3$ સાથે લાક્ષણિક રંગ આપે છે અને બ્રોમિન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરવા પર ટ્રાય-બ્રોમો વ્યુત્પન્ન આપે છે. નીચેનામાંથી તે સંયોજન કયું છે?
A
આલ્કોહોલ
B
ઈથર
C
કીટોન
D
ફિનોલ
Solution
(D) $1$. આણ્વિય સૂત્ર $C_6H_6O$ એ અસંતૃપ્તિની ડિગ્રી $U = 6 - \frac{6}{2} + 1 = 4$ ને અનુરૂપ છે, જે એરોમેટિક રિંગ સૂચવે છે.
$2$. સંયોજન $NaOH$ માં ઓગળે છે, જે દર્શાવે છે કે તે સ્વભાવે એસિડિક છે.
$3$. તે તટસ્થ $FeCl_3$ સાથે લાક્ષણિક જાંબલી રંગ આપે છે, જે ફિનોલિક જૂથો માટેની પ્રમાણભૂત કસોટી છે.
$4$. તે બ્રોમિન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને ટ્રાય-બ્રોમો વ્યુત્પન્ન $(2,4,6-\text{tribromophenol})$ બનાવે છે, જે $-OH$ જૂથની મજબૂત સક્રિયકરણ અસરને કારણે ફિનોલની લાક્ષણિકતા છે.
$5$. તેથી, તે સંયોજન ફિનોલ છે.
$2$. સંયોજન $NaOH$ માં ઓગળે છે, જે દર્શાવે છે કે તે સ્વભાવે એસિડિક છે.
$3$. તે તટસ્થ $FeCl_3$ સાથે લાક્ષણિક જાંબલી રંગ આપે છે, જે ફિનોલિક જૂથો માટેની પ્રમાણભૂત કસોટી છે.
$4$. તે બ્રોમિન પાણી સાથે પ્રક્રિયા કરીને ટ્રાય-બ્રોમો વ્યુત્પન્ન $(2,4,6-\text{tribromophenol})$ બનાવે છે, જે $-OH$ જૂથની મજબૂત સક્રિયકરણ અસરને કારણે ફિનોલની લાક્ષણિકતા છે.
$5$. તેથી, તે સંયોજન ફિનોલ છે.
0 likesView Solution
395
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
પ્રક્રિયાના નીચેના ક્રમમાં, અંતિમ ઉત્પાદન "$C$" છે:
$Phenol \xrightarrow[NaOH]{CHCl_3} A \xrightarrow[H_3O^+]{} B \xrightarrow[Oxidation]{} C$
$Phenol \xrightarrow[NaOH]{CHCl_3} A \xrightarrow[H_3O^+]{} B \xrightarrow[Oxidation]{} C$
A
B
C
D
Solution
(B) આપેલ પ્રક્રિયા ક્રમ એ રાઈમર-ટીમેન પ્રક્રિયા છે ત્યારબાદ ઓક્સિડેશન થાય છે:
$1$. $Phenol$ એ $CHCl_3$ અને $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મુખ્ય ઉત્પાદન $(A)$ તરીકે $o-hydroxybenzaldehyde$ (સેલિસિલલ્ડીહાઈડ) બનાવે છે.
$2$. મધ્યવર્તી $A$ પહેલેથી જ $Salicylaldehyde$ છે. તબક્કો $\xrightarrow[H_3O^+]{} B$ સામાન્ય રીતે અંતિમ આલ્ડિહાઈડ ઉત્પાદન $B$ મેળવવા માટે ફિનોક્સાઈડ મધ્યવર્તીના એસિડિફિકેશનનો સંદર્ભ આપે છે.
$3$. ઓક્સિડાઈઝિંગ એજન્ટનો ઉપયોગ કરીને $Salicylaldehyde$ $(B)$ નું ઓક્સિડેશન $-CHO$ ગ્રુપને $-COOH$ ગ્રુપમાં રૂપાંતરિત કરે છે, જેના પરિણામે $Salicylic \ acid$ $(C)$ મળે છે.
તેથી, અંતિમ ઉત્પાદન $C$ $Salicylic \ acid$ છે.
$1$. $Phenol$ એ $CHCl_3$ અને $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને મુખ્ય ઉત્પાદન $(A)$ તરીકે $o-hydroxybenzaldehyde$ (સેલિસિલલ્ડીહાઈડ) બનાવે છે.
$2$. મધ્યવર્તી $A$ પહેલેથી જ $Salicylaldehyde$ છે. તબક્કો $\xrightarrow[H_3O^+]{} B$ સામાન્ય રીતે અંતિમ આલ્ડિહાઈડ ઉત્પાદન $B$ મેળવવા માટે ફિનોક્સાઈડ મધ્યવર્તીના એસિડિફિકેશનનો સંદર્ભ આપે છે.
$3$. ઓક્સિડાઈઝિંગ એજન્ટનો ઉપયોગ કરીને $Salicylaldehyde$ $(B)$ નું ઓક્સિડેશન $-CHO$ ગ્રુપને $-COOH$ ગ્રુપમાં રૂપાંતરિત કરે છે, જેના પરિણામે $Salicylic \ acid$ $(C)$ મળે છે.
તેથી, અંતિમ ઉત્પાદન $C$ $Salicylic \ acid$ છે.
0 likesView Solution
396
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
જ્યારે ફિનોલ જલીય $NaOH$ ની હાજરીમાં ક્લોરોફોર્મ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે ત્યારે તે પ્રક્રિયાનું નામ ઓળખો.
A
કોલ્બે પ્રક્રિયા
B
રાઈમર-ટીમેન પ્રક્રિયા
C
વિલિયમસન સંશ્લેષણ
D
ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટસ એસાઈલેશન
Solution
(B) પગલું $1$: $340 \text{ K}$ તાપમાને જલીય સોડિયમ હાઈડ્રોક્સાઈડ $(NaOH)$ ની હાજરીમાં ફિનોલની ક્લોરોફોર્મ $(CHCl_3)$ સાથેની પ્રક્રિયા અને ત્યારબાદ જળવિભાજન કરવાથી સેલિસિલલ્ડિહાઈડ (o-હાઈડ્રોક્સીબેન્ઝાલ્ડિહાઈડ) બને છે.
પગલું $2$: આ વિશિષ્ટ રાસાયણિક પ્રક્રિયાને રાઈમર-ટીમેન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
પગલું $3$: આ પ્રક્રિયામાં સામેલ ઈલેક્ટ્રોફાઈલ ડાયક્લોરોકાર્બીન $(:CCl_2)$ છે.
પગલું $2$: આ વિશિષ્ટ રાસાયણિક પ્રક્રિયાને રાઈમર-ટીમેન પ્રક્રિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
પગલું $3$: આ પ્રક્રિયામાં સામેલ ઈલેક્ટ્રોફાઈલ ડાયક્લોરોકાર્બીન $(:CCl_2)$ છે.
0 likesView Solution
397
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેની પ્રક્રિયામાં '$Z$' ને ઓળખો: $Ar-OH + Cl-C(=O)-R \xrightarrow{\text{Pyridine}} Z + HCl$
A
$Ar-O-R$
B
$Ar-O-C(=O)-R$
C
$R-C(=O)-O-Ar$
D
$Ar-C(=O)-R$
Solution
(B) પગલું $1$: ફિનોલ $(Ar-OH)$ અને એસિડ ક્લોરાઇડ $(R-COCl)$ વચ્ચે પાયરિડિન જેવા બેઝની હાજરીમાં થતી પ્રક્રિયાને શोटेन-બોમન પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે.
પગલું $2$: ફિનોલના ઓક્સિજન પરમાણુ પર રહેલી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pair) એસિડ ક્લોરાઇડના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
પગલું $3$: ક્લોરાઇડ આયન $(Cl^-)$ એક લિવિંગ ગ્રુપ તરીકે કાર્ય કરે છે, અને પાયરિડિન પ્રક્રિયાને આગળ વધારવા માટે ઉત્પન્ન થયેલા $HCl$ ને તટસ્થ કરે છે.
પગલું $4$: મળતી નીપજ એક એસ્ટર છે, ખાસ કરીને એરિલ એસ્ટર, જેનું બંધારણ $Ar-O-C(=O)-R$ છે.
પગલું $2$: ફિનોલના ઓક્સિજન પરમાણુ પર રહેલી અબંધકારક ઇલેક્ટ્રોન યુગ્મ (lone pair) એસિડ ક્લોરાઇડના ઇલેક્ટ્રોફિલિક કાર્બોનિલ કાર્બન પર હુમલો કરે છે.
પગલું $3$: ક્લોરાઇડ આયન $(Cl^-)$ એક લિવિંગ ગ્રુપ તરીકે કાર્ય કરે છે, અને પાયરિડિન પ્રક્રિયાને આગળ વધારવા માટે ઉત્પન્ન થયેલા $HCl$ ને તટસ્થ કરે છે.
પગલું $4$: મળતી નીપજ એક એસ્ટર છે, ખાસ કરીને એરિલ એસ્ટર, જેનું બંધારણ $Ar-O-C(=O)-R$ છે.
0 likesView Solution
398
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેની પ્રક્રિયામાં મળતી નીપજ $P$ ઓળખો: $C_6H_5OH + HCHO \xrightarrow{\text{Acid}} P$
A
B
C
D
Solution
(D) એસિડ ઉદ્દીપકની હાજરીમાં ફિનોલ $(C_6H_5OH)$ અને ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(HCHO)$ વચ્ચેની પ્રક્રિયા એ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપન પ્રક્રિયા છે.
$-OH$ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-દાતા પ્રકૃતિને કારણે ફિનોલ એ ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક સમૂહ છે.
એસિડની હાજરીમાં ફોર્માલ્ડિહાઇડ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી તરીકે કાર્ય કરે છે.
આ પ્રક્રિયા મુખ્ય નીપજ તરીકે હાઇડ્રોક્સીબેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ (જેને સેલિજેનિન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) બનાવે છે, ખાસ કરીને ઓર્થો-આઇસોમર ($o$-હાઇડ્રોક્સીબેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ).
આમ, નીપજ $P$ એ $o$-હાઇડ્રોક્સીબેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ છે.
$-OH$ સમૂહની ઇલેક્ટ્રોન-દાતા પ્રકૃતિને કારણે ફિનોલ એ ઓર્થો/પેરા-નિર્દેશક સમૂહ છે.
એસિડની હાજરીમાં ફોર્માલ્ડિહાઇડ ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી તરીકે કાર્ય કરે છે.
આ પ્રક્રિયા મુખ્ય નીપજ તરીકે હાઇડ્રોક્સીબેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ (જેને સેલિજેનિન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) બનાવે છે, ખાસ કરીને ઓર્થો-આઇસોમર ($o$-હાઇડ્રોક્સીબેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ).
આમ, નીપજ $P$ એ $o$-હાઇડ્રોક્સીબેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ છે.
0 likesView Solution
399
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
નીચેની પ્રક્રિયામાં, સ્થિતિ '$A$' છે -
A
ઝિંક ડસ્ટ સાથે રિડક્શન
B
$H_2SO_4 / 443 \text{ K}$ સાથે નિર્જલીકરણ
C
$CS_2 / \text{ઓછા તાપમાન}$ સાથે પ્રક્રિયા
D
$CrO_3$ સાથે ઓક્સિડેશન
Solution
(D) આ પ્રક્રિયા ફિનોલનું $p$-બેન્ઝોક્વિનોનમાં ઓક્સિડેશન દર્શાવે છે.
ફિનોલ ક્રોમિક એસિડ ($CrO_3$ એસિડિક માધ્યમમાં) ની હાજરીમાં ઓક્સિડેશન પામીને એક સંયુગ્મિત ડાયકીટોન બનાવે છે જેને $p$-બેન્ઝોક્વિનોન કહેવામાં આવે છે.
તેથી, સાચી સ્થિતિ '$A$' $CrO_3$ સાથે ઓક્સિડેશન છે.
ફિનોલ ક્રોમિક એસિડ ($CrO_3$ એસિડિક માધ્યમમાં) ની હાજરીમાં ઓક્સિડેશન પામીને એક સંયુગ્મિત ડાયકીટોન બનાવે છે જેને $p$-બેન્ઝોક્વિનોન કહેવામાં આવે છે.
તેથી, સાચી સ્થિતિ '$A$' $CrO_3$ સાથે ઓક્સિડેશન છે.
0 likesView Solution
400
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
જ્યારે $6 \text{ moles}$ ઇથાઇલ આલ્કોહોલ સોડિયમ ધાતુ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે ત્યારે હાઇડ્રોજન વાયુના કેટલા મોલ મુક્ત થાય છે?
A
$2$
B
$3$
C
$4$
D
$6$
Solution
(B) ઇથાઇલ આલ્કોહોલ $(C_2H_5OH)$ અને સોડિયમ ધાતુ $(Na)$ વચ્ચેની રાસાયણિક પ્રક્રિયા નીચે મુજબ છે:
$2C_2H_5OH + 2Na \rightarrow 2C_2H_5ONa + H_2 \uparrow$
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ મુજબ, $2 \text{ moles}$ ઇથાઇલ આલ્કોહોલ $1 \text{ mole}$ હાઇડ્રોજન વાયુ $(H_2)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
તેથી, $6 \text{ moles}$ ઇથાઇલ આલ્કોહોલ ઉત્પન્ન કરશે:
$\frac{1}{2} \times 6 = 3 \text{ moles}$ $H_2$ વાયુ.
આમ, સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
$2C_2H_5OH + 2Na \rightarrow 2C_2H_5ONa + H_2 \uparrow$
સંતુલિત રાસાયણિક સમીકરણ મુજબ, $2 \text{ moles}$ ઇથાઇલ આલ્કોહોલ $1 \text{ mole}$ હાઇડ્રોજન વાયુ $(H_2)$ ઉત્પન્ન કરે છે.
તેથી, $6 \text{ moles}$ ઇથાઇલ આલ્કોહોલ ઉત્પન્ન કરશે:
$\frac{1}{2} \times 6 = 3 \text{ moles}$ $H_2$ વાયુ.
આમ, સાચો વિકલ્પ $B$ છે.
0 likesView Solution
Vedclass Products
For Students
Vedclass Test Series
Mock tests in real MHT CET style covering Chemistry with performance analysis. 5-day free trial.
Start Free TrialFor Teachers
Exam Paper Generator
Generate Set A/B/C/D Chemistry papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.
Try FreeFor Institutes
Online Exam Module
Run live MHT CET mock exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.
See DemoFrequently Asked Questions
How many Chemistry questions are in MHT CET 2026?
There are 806 Chemistry questions from the MHT CET 2026 paper on Vedclass, each with a detailed step-by-step solution in Gujarati.
Are MHT CET 2026 Chemistry solutions available in Gujarati?
Yes. All solutions on this page are in Gujarati. You can also switch to English or Hindi using the language buttons above the questions.
Can I practice MHT CET 2026 Chemistry as a timed test?
Yes. Use the Vedclass Test Series to attempt a full MHT CET mock test covering Chemistry with time limits and instant score analysis.
Can teachers create Chemistry papers from MHT CET previous year questions?
Yes. The Vedclass Exam Paper Generator lets teachers mix MHT CET Chemistry questions and generate Set A/B/C/D papers in minutes.
For Teachers & Institutes
Build a Custom Chemistry Paper
Pick MHT CET 2026 Chemistry questions, set difficulty, and generate Set A/B/C/D in 2 minutes.