ChemistryQ351–400 of 806 questions
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अभिक्रिया $A + B \rightarrow P$ के लिए दर नियम $\text{rate} = k[A]^2[B]$ है। $300 \text{ K}$ पर अभिक्रिया का दर स्थिरांक $6.0 \text{ M}^{-2} \text{s}^{-1}$ है। जब $[A] = 1 \text{ M}$ और $[B] = 0.2 \text{ M}$ हो, तो अभिक्रिया की दर की गणना कीजिए। ($\text{ M s}^{-1}$ में)
A
$0.6$
B
$2$
C
$8$
D
$4$
Solution
(A) चरण $1$: दिए गए मानों की पहचान करें।
दर स्थिरांक $k = 6.0 \text{ M}^{-2} \text{s}^{-1}$।
सांद्रता $[A] = 1 \text{ M}$।
सांद्रता $[B] = 0.2 \text{ M}$।
चरण $2$: दर नियम व्यंजक का उपयोग करें।
$\text{Rate} = k[A]^2[B]$
चरण $3$: समीकरण में मान प्रतिस्थापित करें।
$\text{Rate} = 6.0 \times (1)^2 \times (0.2)$
$\text{Rate} = 6.0 \times 1 \times 0.2$
$\text{Rate} = 1.2 \text{ M s}^{-1}$।
नोट: गणना किया गया मान $1.2 \text{ M s}^{-1}$ है। चूंकि यह विकल्पों में नहीं है, इसलिए प्रश्न के विकल्प गलत हैं।
दर स्थिरांक $k = 6.0 \text{ M}^{-2} \text{s}^{-1}$।
सांद्रता $[A] = 1 \text{ M}$।
सांद्रता $[B] = 0.2 \text{ M}$।
चरण $2$: दर नियम व्यंजक का उपयोग करें।
$\text{Rate} = k[A]^2[B]$
चरण $3$: समीकरण में मान प्रतिस्थापित करें।
$\text{Rate} = 6.0 \times (1)^2 \times (0.2)$
$\text{Rate} = 6.0 \times 1 \times 0.2$
$\text{Rate} = 1.2 \text{ M s}^{-1}$।
नोट: गणना किया गया मान $1.2 \text{ M s}^{-1}$ है। चूंकि यह विकल्पों में नहीं है, इसलिए प्रश्न के विकल्प गलत हैं।
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निम्नलिखित में से कौन सी द्वितीय कोटि की अभिक्रिया का उदाहरण है?
A
$2 H_2O_2(l) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$
B
$CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$
C
$2 NO_2(g) + F_2(g) \rightarrow 2NO_2F(g)$
D
$2 NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$
Solution
(C) चरण $1$: दी गई अभिक्रियाओं के लिए दर नियमों का विश्लेषण करें।
चरण $2$: अभिक्रिया $2 NO_2(g) + F_2(g) \rightarrow 2NO_2F(g)$ दर नियम $Rate = k[NO_2][F_2]$ का पालन करती है। यह एक द्वितीय कोटि की अभिक्रिया है ($NO_2$ के सापेक्ष प्रथम कोटि और $F_2$ के सापेक्ष प्रथम कोटि, कुल कोटि $1+1=2$)।
चरण $3$: $2 H_2O_2(l) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$ एक प्रथम कोटि की अभिक्रिया है।
चरण $4$: $CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$ एक भिन्नात्मक कोटि की अभिक्रिया है (कोटि $1.5$)।
चरण $5$: $2 NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$ एक तृतीय कोटि की अभिक्रिया है।
चरण $6$: अतः, विकल्प $C$ सही उत्तर है।
चरण $2$: अभिक्रिया $2 NO_2(g) + F_2(g) \rightarrow 2NO_2F(g)$ दर नियम $Rate = k[NO_2][F_2]$ का पालन करती है। यह एक द्वितीय कोटि की अभिक्रिया है ($NO_2$ के सापेक्ष प्रथम कोटि और $F_2$ के सापेक्ष प्रथम कोटि, कुल कोटि $1+1=2$)।
चरण $3$: $2 H_2O_2(l) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$ एक प्रथम कोटि की अभिक्रिया है।
चरण $4$: $CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$ एक भिन्नात्मक कोटि की अभिक्रिया है (कोटि $1.5$)।
चरण $5$: $2 NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$ एक तृतीय कोटि की अभिक्रिया है।
चरण $6$: अतः, विकल्प $C$ सही उत्तर है।
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अभिक्रिया $2NOBr(g) \rightarrow 2NO(g) + Br_2(g)$ के लिए, दर नियम $r = k[NOBr]^2$ है। यदि दर स्थिरांक $k = 1.62 \times 10^{-2} \text{ L mol}^{-1} \text{ s}^{-1}$ है और $[NOBr]$ की सांद्रता $2 \times 10^{-3} \text{ mol L}^{-1}$ है, तो अभिक्रिया की दर क्या है?
A
$6.48 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$
B
$3.24 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$
C
$1.62 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$
D
$8.10 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$
Solution
(A) चरण $1$: दिए गए मानों को पहचानें: $k = 1.62 \times 10^{-2} \text{ L mol}^{-1} \text{ s}^{-1}$ और $[NOBr] = 2 \times 10^{-3} \text{ mol L}^{-1}$।
चरण $2$: दर नियम व्यंजक $r = k[NOBr]^2$ का उपयोग करें।
चरण $3$: समीकरण में मान प्रतिस्थापित करें: $r = (1.62 \times 10^{-2}) \times (2 \times 10^{-3})^2$।
चरण $4$: सांद्रता का वर्ग निकालें: $(2 \times 10^{-3})^2 = 4 \times 10^{-6} \text{ mol}^2 \text{ L}^{-2}$।
चरण $5$: दर स्थिरांक से गुणा करें: $r = 1.62 \times 10^{-2} \times 4 \times 10^{-6} = 6.48 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$।
चरण $2$: दर नियम व्यंजक $r = k[NOBr]^2$ का उपयोग करें।
चरण $3$: समीकरण में मान प्रतिस्थापित करें: $r = (1.62 \times 10^{-2}) \times (2 \times 10^{-3})^2$।
चरण $4$: सांद्रता का वर्ग निकालें: $(2 \times 10^{-3})^2 = 4 \times 10^{-6} \text{ mol}^2 \text{ L}^{-2}$।
चरण $5$: दर स्थिरांक से गुणा करें: $r = 1.62 \times 10^{-2} \times 4 \times 10^{-6} = 6.48 \times 10^{-8} \text{ mol L}^{-1} \text{ s}^{-1}$।
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निम्नलिखित में से किस अभिक्रिया की कुल कोटि $1.5$ है?
A
$2H_2O_2(g) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$
B
$H_2(g) + I_2(g) \rightarrow 2HI(g)$
C
$CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$
D
$2NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$
Solution
(C) चरण $1$: दी गई अभिक्रियाओं के लिए दर नियमों का विश्लेषण करें।
चरण $2$: एसीटैल्डिहाइड का अपघटन, $CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$, दर नियम $Rate = k[CH_3CHO]^{1.5}$ का पालन करता है।
चरण $3$: किसी अभिक्रिया की कुल कोटि दर नियम व्यंजक में सांद्रता पदों की घातों का योग होती है।
चरण $4$: एसीटैल्डिहाइड के अपघटन के लिए, कोटि $1.5$ है।
चरण $5$: अन्य सूचीबद्ध अभिक्रियाएँ आमतौर पर प्रथम या द्वितीय कोटि की होती हैं। अतः, विकल्प $C$ सही है।
चरण $2$: एसीटैल्डिहाइड का अपघटन, $CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$, दर नियम $Rate = k[CH_3CHO]^{1.5}$ का पालन करता है।
चरण $3$: किसी अभिक्रिया की कुल कोटि दर नियम व्यंजक में सांद्रता पदों की घातों का योग होती है।
चरण $4$: एसीटैल्डिहाइड के अपघटन के लिए, कोटि $1.5$ है।
चरण $5$: अन्य सूचीबद्ध अभिक्रियाएँ आमतौर पर प्रथम या द्वितीय कोटि की होती हैं। अतः, विकल्प $C$ सही है।
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अभिक्रिया $2NOBr(g) \rightarrow 2NO(g) + Br_2(g)$ के लिए, दर नियम $r = k[NOBr]^2$ है। यदि दर स्थिरांक $k = 1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}$ है और $NOBr$ की सांद्रता $5 \times 10^{-3} \text{ M}$ है, तो अभिक्रिया की दर क्या है?
A
$4.05 \times 10^{-5} \text{ M s}^{-1}$
B
$4.05 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
C
$1.62 \times 10^{-5} \text{ M s}^{-1}$
D
$8.10 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
Solution
(A) दिया गया है:
दर नियम: $r = k[NOBr]^2$
दर स्थिरांक $k = 1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}$
सांद्रता $[NOBr] = 5 \times 10^{-3} \text{ M}$
दर नियम में मान प्रतिस्थापित करने पर:
$r = (1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}) \times (5 \times 10^{-3} \text{ M})^2$
$r = 1.62 \times 25 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
$r = 40.5 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
$r = 4.05 \times 10^{-5} \text{ M s}^{-1}$
दर नियम: $r = k[NOBr]^2$
दर स्थिरांक $k = 1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}$
सांद्रता $[NOBr] = 5 \times 10^{-3} \text{ M}$
दर नियम में मान प्रतिस्थापित करने पर:
$r = (1.62 \text{ M}^{-1} \text{ s}^{-1}) \times (5 \times 10^{-3} \text{ M})^2$
$r = 1.62 \times 25 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
$r = 40.5 \times 10^{-6} \text{ M s}^{-1}$
$r = 4.05 \times 10^{-5} \text{ M s}^{-1}$
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निम्नलिखित में से कौन सी अभिक्रिया भिन्नात्मक कोटि (fractional order) की अभिक्रिया का उदाहरण है?
A
$2H_2O_2(g) \rightarrow 2H_2O(l) + O_2(g)$
B
$H_2(g) + I_2(g) \rightarrow 2HI(g)$
C
$CH_3CHO(g) \rightarrow CH_4(g) + CO(g)$
D
$2NO(g) + 2H_2(g) \rightarrow N_2(g) + 2H_2O(l)$
Solution
(C) चरण $1$: दी गई अभिक्रियाओं की कोटि का विश्लेषण करें।
चरण $2$: एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ का अपघटन एक श्रृंखला तंत्र का पालन करता है जहाँ दर नियम $\text{Rate} = k[CH_3CHO]^{3/2}$ द्वारा दिया जाता है।
चरण $3$: चूँकि सांद्रता पद का घातांक $3/2$ (जो $1.5$ है) है, इसलिए यह अभिक्रिया भिन्नात्मक कोटि की है।
चरण $4$: अन्य सूचीबद्ध अभिक्रियाएँ सामान्यतः प्रारंभिक हैं या मानक स्थितियों के तहत पूर्णांक कोटि की गतिज का पालन करती हैं।
चरण $5$: अतः, विकल्प $C$ भिन्नात्मक कोटि की अभिक्रिया का सही उदाहरण है।
चरण $2$: एसीटैल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ का अपघटन एक श्रृंखला तंत्र का पालन करता है जहाँ दर नियम $\text{Rate} = k[CH_3CHO]^{3/2}$ द्वारा दिया जाता है।
चरण $3$: चूँकि सांद्रता पद का घातांक $3/2$ (जो $1.5$ है) है, इसलिए यह अभिक्रिया भिन्नात्मक कोटि की है।
चरण $4$: अन्य सूचीबद्ध अभिक्रियाएँ सामान्यतः प्रारंभिक हैं या मानक स्थितियों के तहत पूर्णांक कोटि की गतिज का पालन करती हैं।
चरण $5$: अतः, विकल्प $C$ भिन्नात्मक कोटि की अभिक्रिया का सही उदाहरण है।
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निम्नलिखित में से कौन सी एक प्रारंभिक (elementary) अभिक्रिया है?
A
$O_3(g) \rightarrow O_2(g) + O(g)$
B
$2NO_2Cl(g) \rightarrow 2NO_2(g) + Cl_2(g)$
C
$2NO_2(g) + F_2(g) \rightarrow 2NO_2F(g)$
D
$2NO(g) + Cl_2(g) \rightarrow 2NOCl(g)$
Solution
(A) एक प्रारंभिक अभिक्रिया वह है जो बिना किसी मध्यवर्ती (intermediate) के एक ही चरण में संपन्न होती है।
विकल्प $A$: ओजोन का अपघटन $O_3(g) \rightarrow O_2(g) + O(g)$ एक एकल-चरणीय एक-अणुक (unimolecular) प्रारंभिक अभिक्रिया है।
विकल्प $B$, $C$, और $D$ जटिल अभिक्रियाएं हैं जिनमें कई चरण और मध्यवर्ती शामिल होते हैं।
अतः, सही उत्तर $A$ है।
विकल्प $A$: ओजोन का अपघटन $O_3(g) \rightarrow O_2(g) + O(g)$ एक एकल-चरणीय एक-अणुक (unimolecular) प्रारंभिक अभिक्रिया है।
विकल्प $B$, $C$, और $D$ जटिल अभिक्रियाएं हैं जिनमें कई चरण और मध्यवर्ती शामिल होते हैं।
अतः, सही उत्तर $A$ है।
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निम्नलिखित प्रारंभिक अभिक्रिया की कोटि और आणविकता क्या है? $2NO_2(g) \rightarrow 2NO(g) + O_2(g)$, दर $= k[NO_2]^2$
A
अभिक्रिया द्वितीय कोटि की है और द्वि-आणविक है।
B
अभिक्रिया प्रथम कोटि की है और द्वि-आणविक है।
C
अभिक्रिया द्वितीय कोटि की है और एक-आणविक है।
D
अभिक्रिया शून्य कोटि की है और द्वि-आणविक है।
Solution
(A) $1$. अभिक्रिया की कोटि दर नियम व्यंजक में सांद्रता पदों की घातों का योग होती है। यहाँ, दर $= k[NO_2]^2$ है, इसलिए कोटि $2$ है।
$2$. एक प्रारंभिक अभिक्रिया की आणविकता अभिक्रिया में भाग लेने वाले अभिक्रियाशील स्पीशीज (परमाणु, आयन या अणु) की संख्या होती है। अभिक्रिया $2NO_2(g) \rightarrow 2NO(g) + O_2(g)$ में, $NO_2$ के दो अणु शामिल हैं, इसलिए आणविकता $2$ है।
$3$. $2$ आणविकता वाली अभिक्रिया को द्वि-आणविक कहा जाता है।
$4$. अतः, अभिक्रिया द्वितीय कोटि की है और द्वि-आणविक है।
$2$. एक प्रारंभिक अभिक्रिया की आणविकता अभिक्रिया में भाग लेने वाले अभिक्रियाशील स्पीशीज (परमाणु, आयन या अणु) की संख्या होती है। अभिक्रिया $2NO_2(g) \rightarrow 2NO(g) + O_2(g)$ में, $NO_2$ के दो अणु शामिल हैं, इसलिए आणविकता $2$ है।
$3$. $2$ आणविकता वाली अभिक्रिया को द्वि-आणविक कहा जाता है।
$4$. अतः, अभिक्रिया द्वितीय कोटि की है और द्वि-आणविक है।
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प्रथम कोटि की अभिक्रिया $A \rightarrow B$ के लिए दर स्थिरांक की गणना कीजिए, यदि अभिक्रिया की दर $5.4 \times 10^{-6} \text{ mol dm}^{-3} \text{ s}^{-1}$ और $[A] = 0.3 \text{ M}$ है।
A
$1.8 \times 10^{-5} \text{ s}^{-1}$
B
$1.8 \times 10^{-4} \text{ s}^{-1}$
C
$2.5 \times 10^{-5} \text{ s}^{-1}$
D
$3.2 \times 10^{-4} \text{ s}^{-1}$
Solution
(A) प्रथम कोटि की अभिक्रिया के लिए, दर नियम है: $\text{Rate} = k[A]$।
दिया गया है: $\text{Rate} = 5.4 \times 10^{-6} \text{ mol dm}^{-3} \text{ s}^{-1}$ और $[A] = 0.3 \text{ M} = 0.3 \text{ mol dm}^{-3}$।
दर स्थिरांक $k$ के लिए सूत्र को पुनर्व्यवस्थित करने पर: $k = \frac{\text{Rate}}{[A]}$।
मान रखने पर: $k = \frac{5.4 \times 10^{-6}}{0.3} \text{ s}^{-1}$।
$k = 18 \times 10^{-6} \text{ s}^{-1} = 1.8 \times 10^{-5} \text{ s}^{-1}$।
दिया गया है: $\text{Rate} = 5.4 \times 10^{-6} \text{ mol dm}^{-3} \text{ s}^{-1}$ और $[A] = 0.3 \text{ M} = 0.3 \text{ mol dm}^{-3}$।
दर स्थिरांक $k$ के लिए सूत्र को पुनर्व्यवस्थित करने पर: $k = \frac{\text{Rate}}{[A]}$।
मान रखने पर: $k = \frac{5.4 \times 10^{-6}}{0.3} \text{ s}^{-1}$।
$k = 18 \times 10^{-6} \text{ s}^{-1} = 1.8 \times 10^{-5} \text{ s}^{-1}$।
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निम्नलिखित में से कौन सा कारक एक-अणुक नाभिकरागी प्रतिस्थापन $(S_N1)$ अभिक्रिया की दर को बढ़ाता है?
A
अध्रुवीय विलायक (Aprotic solvent)
B
प्रबल नाभिकरागी
C
दुर्बल नाभिकरागी
D
ध्रुवीय प्रोटिक विलायक
Solution
(D) $1$. $S_N1$ अभिक्रिया का दर-निर्धारक चरण कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण है।
$2$. ध्रुवीय प्रोटिक विलायक (जैसे $H_2O$ या $ROH$) विलायकन (हाइड्रोजन आबंधन) के माध्यम से कार्बधनायन मध्यवर्ती और निष्कासित समूह को स्थिर करते हैं, जिससे सक्रियण ऊर्जा कम हो जाती है।
$3$. एक प्रबल नाभिकरागी $S_N1$ अभिक्रिया की दर को प्रभावित नहीं करता है क्योंकि नाभिकरागी केवल दूसरे, तीव्र चरण में भाग लेता है।
$4$. अतः, एक ध्रुवीय प्रोटिक विलायक $S_N1$ अभिक्रिया की दर को बढ़ाता है।
$2$. ध्रुवीय प्रोटिक विलायक (जैसे $H_2O$ या $ROH$) विलायकन (हाइड्रोजन आबंधन) के माध्यम से कार्बधनायन मध्यवर्ती और निष्कासित समूह को स्थिर करते हैं, जिससे सक्रियण ऊर्जा कम हो जाती है।
$3$. एक प्रबल नाभिकरागी $S_N1$ अभिक्रिया की दर को प्रभावित नहीं करता है क्योंकि नाभिकरागी केवल दूसरे, तीव्र चरण में भाग लेता है।
$4$. अतः, एक ध्रुवीय प्रोटिक विलायक $S_N1$ अभिक्रिया की दर को बढ़ाता है।
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361
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$CH_3-CH_2-CH(Br)-CH_3$ के विहाइड्रोहैलोजनीकरण (dehydrohalogenation) से प्राप्त मुख्य उत्पाद की पहचान कीजिए।
A
$CH_3-CH_2-CH=CH_2$
B
$CH_3-CH=CH-CH_3$
C
$CH_3-(CH_2)_2CH_3$
D
$CH_3-(CH_2)_2CHO$
Solution
(B) $1$. विहाइड्रोहैलोजनीकरण $\text{सैटजेफ}$ $(Saytzeff)$ नियम का पालन करता है, जिसके अनुसार अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
$2$. अभिकारक $2-\text{ब्रोमोब्यूटेन}$ $(CH_3-CH_2-CH(Br)-CH_3)$ है।
$3$. $HBr$ का विलोपन $C_1$ या $C_3$ से होकर क्रमशः $\text{ब्यूट}-1-\text{ईन}$ या $\text{ब्यूट}-2-\text{ईन}$ बना सकता है।
$4$. $\text{ब्यूट}-2-\text{ईन}$ $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ एक द्वि-प्रतिस्थापित एल्कीन है, जो इसे मोनो-प्रतिस्थापित $\text{ब्यूट}-1-\text{ईन}$ $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ की तुलना में अधिक स्थिर बनाता है।
$5$. अतः, $CH_3-CH=CH-CH_3$ मुख्य उत्पाद है।
$2$. अभिकारक $2-\text{ब्रोमोब्यूटेन}$ $(CH_3-CH_2-CH(Br)-CH_3)$ है।
$3$. $HBr$ का विलोपन $C_1$ या $C_3$ से होकर क्रमशः $\text{ब्यूट}-1-\text{ईन}$ या $\text{ब्यूट}-2-\text{ईन}$ बना सकता है।
$4$. $\text{ब्यूट}-2-\text{ईन}$ $(CH_3-CH=CH-CH_3)$ एक द्वि-प्रतिस्थापित एल्कीन है, जो इसे मोनो-प्रतिस्थापित $\text{ब्यूट}-1-\text{ईन}$ $(CH_3-CH_2-CH=CH_2)$ की तुलना में अधिक स्थिर बनाता है।
$5$. अतः, $CH_3-CH=CH-CH_3$ मुख्य उत्पाद है।
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362
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जब क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ को हवा और प्रकाश के संपर्क में लाया जाता है, तो निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक बनता है?
A
फॉस्जीन
B
फॉस्फीन
C
कार्बन डाइऑक्साइड
D
कार्बन टेट्राक्लोराइड
Solution
(A) जब क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ को हवा और प्रकाश के संपर्क में रखा जाता है, तो यह धीमी गति से ऑक्सीकृत होकर एक अत्यंत विषैली गैस बनाता है जिसे फॉस्जीन ($COCl_2$, कार्बोनिल क्लोराइड) कहते हैं।
रासायनिक समीकरण है:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
रासायनिक समीकरण है:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
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363
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$Bromoethane$ की अभिक्रिया $silver \ acetate$ के साथ कराने पर निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक प्राप्त होता है?
A
propanal
B
acetic acid
C
ethyl acetate
D
methyl acetate
Solution
(C) $Bromoethane$ $(C_2H_5Br)$ और $silver \ acetate$ $(CH_3COOAg)$ के बीच की अभिक्रिया एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) अभिक्रिया है।
$C_2H_5Br + CH_3COOAg \rightarrow CH_3COOC_2H_5 + AgBr$
इस अभिक्रिया में, $acetate$ आयन $(CH_3COO^-)$ एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है और $ethyl \ acetate$ $(CH_3COOC_2H_5)$ बनाने के लिए $bromide$ आयन $(Br^-)$ को प्रतिस्थापित करता है।
$C_2H_5Br + CH_3COOAg \rightarrow CH_3COOC_2H_5 + AgBr$
इस अभिक्रिया में, $acetate$ आयन $(CH_3COO^-)$ एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है और $ethyl \ acetate$ $(CH_3COOC_2H_5)$ बनाने के लिए $bromide$ आयन $(Br^-)$ को प्रतिस्थापित करता है।
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364
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित में से कौन सा कारक $S_N1$ अभिक्रिया के पक्ष में है?
A
प्रबल नाभिकरागी
B
अध्रुवीय विलायक
C
हैलोजन परमाणु से जुड़े कार्बन परमाणु पर भारी एल्किल समूह
D
हैलोजन परमाणु से जुड़े कार्बन परमाणु पर छोटे एल्किल समूह
Solution
(C) $1$. $S_N1$ अभिक्रिया क्रियाविधि कार्बधनायन मध्यवर्ती के निर्माण के माध्यम से आगे बढ़ती है।
$2$. दर-निर्धारक चरण इस कार्बधनायन का निर्माण है।
$3$. कार्बधनायन केंद्र के चारों ओर भारी एल्किल समूह प्रेरणिक प्रभाव और अतिसंयुग्मन के माध्यम से धनावेश को स्थिर करते हैं, जिससे कार्बधनायन का निर्माण आसान हो जाता है।
$4$. इसलिए, तृतीयक एल्किल हैलाइड (जिनमें भारी समूह होते हैं) प्राथमिक या द्वितीयक एल्किल हैलाइडों की तुलना में $S_N1$ अभिक्रियाओं को प्राथमिकता देते हैं।
$5$. प्रबल नाभिकरागी $S_N2$ अभिक्रियाओं के पक्ष में होते हैं, और $S_N1$ अभिक्रियाओं के लिए ध्रुवीय प्रोटिक विलायकों की आवश्यकता होती है।
$2$. दर-निर्धारक चरण इस कार्बधनायन का निर्माण है।
$3$. कार्बधनायन केंद्र के चारों ओर भारी एल्किल समूह प्रेरणिक प्रभाव और अतिसंयुग्मन के माध्यम से धनावेश को स्थिर करते हैं, जिससे कार्बधनायन का निर्माण आसान हो जाता है।
$4$. इसलिए, तृतीयक एल्किल हैलाइड (जिनमें भारी समूह होते हैं) प्राथमिक या द्वितीयक एल्किल हैलाइडों की तुलना में $S_N1$ अभिक्रियाओं को प्राथमिकता देते हैं।
$5$. प्रबल नाभिकरागी $S_N2$ अभिक्रियाओं के पक्ष में होते हैं, और $S_N1$ अभिक्रियाओं के लिए ध्रुवीय प्रोटिक विलायकों की आवश्यकता होती है।
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365
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
एल्किल हैलाइड्स का सामान्य आणविक सूत्र क्या है?
A
$C_nH_{2n+2}X$
B
$C_nH_{2n+1}X$
C
$C_nH_{2n}X$
D
$C_nH_{2n-2}X$
Solution
(B) एल्किल हैलाइड्स, एल्केन्स से एक हाइड्रोजन परमाणु को हैलोजन परमाणु $(X)$ द्वारा प्रतिस्थापित करके प्राप्त किए जाते हैं।
एल्केन का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n+2}$ होता है।
एक $H$ परमाणु को $X$ से प्रतिस्थापित करने पर: $C_nH_{2n+2-1}X = C_nH_{2n+1}X$ प्राप्त होता है।
अतः, सही विकल्प $B$ है।
एल्केन का सामान्य सूत्र $C_nH_{2n+2}$ होता है।
एक $H$ परमाणु को $X$ से प्रतिस्थापित करने पर: $C_nH_{2n+2-1}X = C_nH_{2n+1}X$ प्राप्त होता है।
अतः, सही विकल्प $B$ है।
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366
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निम्नलिखित में से कौन सा हैलोजन व्युत्पन्न हवा और प्रकाश के संपर्क में आने पर जहरीली फॉसजीन गैस बनाता है?
A
$CHCl_3$
B
$PCl_3$
C
$C_6H_5Cl$
D
$CH_2Cl_2$
Solution
(A) क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ हवा और प्रकाश की उपस्थिति में धीमी गति से ऑक्सीकरण करके एक अत्यधिक जहरीली गैस बनाता है जिसे फॉसजीन $(COCl_2)$ कहा जाता है।
रासायनिक समीकरण है:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
रासायनिक समीकरण है:
$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{\text{light}} 2COCl_2 + 2HCl$
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367
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
$2R-Br + Hg_2F_2 \rightarrow 2R-F + Hg_2Br_2$ अभिक्रिया द्वारा एल्किल फ्लोराइड बनाने की विधि को क्या कहा जाता है?
A
फिंकेलस्टीन अभिक्रिया
B
स्वार्ट्ज अभिक्रिया
C
सैंडमेयर अभिक्रिया
D
वुर्ट्ज़ अभिक्रिया
Solution
(B) चरण $1$: इस अभिक्रिया में $Hg_2F_2$ जैसे धात्विक फ्लोराइड का उपयोग करके एल्किल ब्रोमाइड में ब्रोमीन परमाणु का फ्लोरीन परमाणु के साथ विनिमय होता है।
चरण $2$: धात्विक फ्लोराइड्स (जैसे $AgF$, $Hg_2F_2$, $CoF_2$, या $SbF_3$) की उपस्थिति में एल्किल क्लोराइड या ब्रोमाइड को गर्म करके एल्किल फ्लोराइड बनाने की इस विशिष्ट विधि को स्वार्ट्ज अभिक्रिया कहा जाता है।
चरण $2$: धात्विक फ्लोराइड्स (जैसे $AgF$, $Hg_2F_2$, $CoF_2$, या $SbF_3$) की उपस्थिति में एल्किल क्लोराइड या ब्रोमाइड को गर्म करके एल्किल फ्लोराइड बनाने की इस विशिष्ट विधि को स्वार्ट्ज अभिक्रिया कहा जाता है।
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368
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बेंज़िलिक हैलाइड्स में, हैलोजन परमाणु किससे बंधित होता है?
A
$sp$ संकरित कार्बन परमाणु।
B
$sp^2$ संकरित कार्बन परमाणु।
C
$sp^3$ संकरित कार्बन परमाणु।
D
$dsp^2$ संकरित कार्बन परमाणु।
Solution
(C) $1$. बेंज़िलिक हैलाइड वह यौगिक है जिसमें हैलोजन परमाणु एक $sp^3$ संकरित कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है, जो आगे एक एरोमैटिक वलय से जुड़ा होता है।
$2$. इसकी सामान्य संरचना $C_6H_5-CH_2-X$ है, जहाँ $X$ हैलोजन परमाणु है।
$3$. $-CH_2-X$ समूह में, कार्बन परमाणु दो हाइड्रोजन परमाणुओं, एक हैलोजन परमाणु और एक फेनिल समूह से बंधित होता है, जिससे यह $sp^3$ संकरित हो जाता है।
$2$. इसकी सामान्य संरचना $C_6H_5-CH_2-X$ है, जहाँ $X$ हैलोजन परमाणु है।
$3$. $-CH_2-X$ समूह में, कार्बन परमाणु दो हाइड्रोजन परमाणुओं, एक हैलोजन परमाणु और एक फेनिल समूह से बंधित होता है, जिससे यह $sp^3$ संकरित हो जाता है।
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369
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$SN^2$ क्रियाविधि की निम्नलिखित में से कौन सी विशेषता सही है?
A
$SN^2$ क्रियाविधि मुख्य रूप से रेसमीकरण (racemization) के साथ आगे बढ़ती है।
B
$SN^2$ क्रियाविधि में पेंटा-कोऑर्डिनेटेड (penta-coordinated) कार्बन के साथ एक संक्रमण अवस्था (transition state) शामिल होती है।
C
$SN^2$ क्रियाविधि में पहले चरण में समतलीय कार्बोनियम आयन (planar carbocation) मध्यवर्ती का निर्माण शामिल है।
D
$SN^2$ क्रियाविधि में $sp^2$ संकरित कार्बन के साथ कार्बोनियम आयन का निर्माण शामिल है।
Solution
(B) $1$. $SN^2$ क्रियाविधि एक समकालिक (concerted), एकल-चरणीय अभिक्रिया है।
$2$. इसमें नाभिकरागी (nucleophile) द्वारा पीछे से आक्रमण होता है, जिससे विन्यास का प्रतिपन्न (inversion of configuration) होता है, न कि रेसमीकरण।
$3$. अभिक्रिया के दौरान, नाभिकरागी और निष्कासित होने वाला समूह दोनों एक संक्रमण अवस्था में केंद्रीय कार्बन परमाणु से आंशिक रूप से जुड़े होते हैं, जहाँ कार्बन परमाणु पेंटा-कोऑर्डिनेटेड (पाँच समूहों से जुड़ा) होता है।
$4$. $SN^2$ अभिक्रियाओं में कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती का निर्माण नहीं होता है।
$5$. अतः, सही विशेषता यह है कि इसमें पेंटा-कोऑर्डिनेटेड कार्बन के साथ एक संक्रमण अवस्था शामिल होती है।
$2$. इसमें नाभिकरागी (nucleophile) द्वारा पीछे से आक्रमण होता है, जिससे विन्यास का प्रतिपन्न (inversion of configuration) होता है, न कि रेसमीकरण।
$3$. अभिक्रिया के दौरान, नाभिकरागी और निष्कासित होने वाला समूह दोनों एक संक्रमण अवस्था में केंद्रीय कार्बन परमाणु से आंशिक रूप से जुड़े होते हैं, जहाँ कार्बन परमाणु पेंटा-कोऑर्डिनेटेड (पाँच समूहों से जुड़ा) होता है।
$4$. $SN^2$ अभिक्रियाओं में कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती का निर्माण नहीं होता है।
$5$. अतः, सही विशेषता यह है कि इसमें पेंटा-कोऑर्डिनेटेड कार्बन के साथ एक संक्रमण अवस्था शामिल होती है।
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370
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित में से कौन सा एल्किल हैलाइड $SN^1$ अभिक्रिया सबसे आसानी से देता है?
A
$(CH_3)_3C-F$
B
$(CH_3)_3C-Cl$
C
$(CH_3)_3C-Br$
D
$(CH_3)_3C-I$
Solution
(D) $1$. $SN^1$ अभिक्रिया में दर-निर्धारक चरण लिविंग ग्रुप (leaving group) के निकलने से कार्बधनायन (carbocation) का बनना है।
$2$. लिविंग ग्रुप के निकलने की सुगमता $C-X$ बंध की शक्ति पर निर्भर करती है।
$3$. जैसे-जैसे हैलोजन परमाणु का आकार बढ़ता है, बंध वियोजन ऊर्जा कम होती जाती है $(I > Br > Cl > F)$।
$4$. इसलिए, $C-I$ बंध सबसे कमजोर होता है और सबसे आसानी से टूटता है, जिससे आयोडाइड आयन सबसे अच्छा लिविंग ग्रुप बन जाता है।
$5$. अतः, $(CH_3)_3C-I$ सबसे आसानी से $SN^1$ अभिक्रिया देता है।
$2$. लिविंग ग्रुप के निकलने की सुगमता $C-X$ बंध की शक्ति पर निर्भर करती है।
$3$. जैसे-जैसे हैलोजन परमाणु का आकार बढ़ता है, बंध वियोजन ऊर्जा कम होती जाती है $(I > Br > Cl > F)$।
$4$. इसलिए, $C-I$ बंध सबसे कमजोर होता है और सबसे आसानी से टूटता है, जिससे आयोडाइड आयन सबसे अच्छा लिविंग ग्रुप बन जाता है।
$5$. अतः, $(CH_3)_3C-I$ सबसे आसानी से $SN^1$ अभिक्रिया देता है।
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371
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित में से कौन सा एल्किल हैलाइड $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा सबसे तेजी से जल-अपघटित (hydrolyzed) होता है?
A
$CH_3-Br$
B
$(CH_3)_3C-Br$
C
$CH_3-CH_2-Br$
D
$(CH_3)_2CH-Br$
Solution
(A) $S_N2$ अभिक्रिया की दर इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन परमाणु के चारों ओर त्रिविम बाधा (steric hindrance) पर निर्भर करती है।
$1$. $S_N2$ अभिक्रियाओं के लिए अभिक्रियाशीलता का क्रम है: $\text{मेथिल }\ \text{हैलाइड }> \text{प्राथमिक }\ (1^\circ) > \text{द्वितीयक }\ (2^\circ) > \text{तृतीयक }\ (3^\circ)$।
$2$. $CH_3-Br$ एक मेथिल हैलाइड है, जिसमें सबसे कम त्रिविम बाधा होती है।
$3$. $(CH_3)_3C-Br$ एक तृतीयक हैलाइड है, $(CH_3)_2CH-Br$ एक द्वितीयक हैलाइड है, और $CH_3-CH_2-Br$ एक प्राथमिक हैलाइड है।
$4$. अतः, $CH_3-Br$ सबसे तेजी से अभिक्रिया करता है।
$1$. $S_N2$ अभिक्रियाओं के लिए अभिक्रियाशीलता का क्रम है: $\text{मेथिल }\ \text{हैलाइड }> \text{प्राथमिक }\ (1^\circ) > \text{द्वितीयक }\ (2^\circ) > \text{तृतीयक }\ (3^\circ)$।
$2$. $CH_3-Br$ एक मेथिल हैलाइड है, जिसमें सबसे कम त्रिविम बाधा होती है।
$3$. $(CH_3)_3C-Br$ एक तृतीयक हैलाइड है, $(CH_3)_2CH-Br$ एक द्वितीयक हैलाइड है, और $CH_3-CH_2-Br$ एक प्राथमिक हैलाइड है।
$4$. अतः, $CH_3-Br$ सबसे तेजी से अभिक्रिया करता है।
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372
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित अभिक्रिया में प्राप्त उत्पाद $P$ क्या है? $CH_3CH_2Br + AgCN_{(alc)} \rightarrow P$
A
$CH_3CH_2NC$
B
$CH_3CH_2CN$
C
$CH_3CH_2CONH_2$
D
$CH_3CH_2NH_2$
Solution
(A) $1$. $AgCN$ एक सहसंयोजक यौगिक है।
$2$. $AgCN$ में, नाइट्रोजन परमाणु के पास नाभिकरागी आक्रमण के लिए एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म उपलब्ध होता है, जबकि कार्बन परमाणु नाभिकरागी के रूप में कार्य करने के लिए मुक्त नहीं होता है।
$3$. इसलिए, अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि का पालन करती है जहाँ नाइट्रोजन परमाणु एल्किल हैलाइड पर आक्रमण करता है।
$4$. अभिक्रिया है: $CH_3CH_2Br + AgCN \rightarrow CH_3CH_2NC + AgBr$।
$5$. उत्पाद $P$ एथिल आइसोसायनाइड $(CH_3CH_2NC)$ है।
$2$. $AgCN$ में, नाइट्रोजन परमाणु के पास नाभिकरागी आक्रमण के लिए एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म उपलब्ध होता है, जबकि कार्बन परमाणु नाभिकरागी के रूप में कार्य करने के लिए मुक्त नहीं होता है।
$3$. इसलिए, अभिक्रिया $S_N2$ क्रियाविधि का पालन करती है जहाँ नाइट्रोजन परमाणु एल्किल हैलाइड पर आक्रमण करता है।
$4$. अभिक्रिया है: $CH_3CH_2Br + AgCN \rightarrow CH_3CH_2NC + AgBr$।
$5$. उत्पाद $P$ एथिल आइसोसायनाइड $(CH_3CH_2NC)$ है।
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373
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित में से कौन सा एलीलिक हैलाइड है?
A
$CH_3 - CH_2 - CH_2 - X$
B
$C_6H_5 - CH_2 - X$
C
$CH_2 = CH - CH_2 - X$
D
$CH_3 - CH = CH - X$
Solution
(C) एलीलिक हैलाइड वह यौगिक है जिसमें हैलोजन परमाणु कार्बन-कार्बन द्वि-आबंध $(C=C)$ के निकटवर्ती $sp^3$ संकरित कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
संरचना $CH_2 = CH - CH_2 - X$ में, हैलोजन परमाणु $X$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ा है जो $C=C$ द्वि-आबंध के बगल में है।
अतः, $CH_2 = CH - CH_2 - X$ एक एलीलिक हैलाइड है।
संरचना $CH_2 = CH - CH_2 - X$ में, हैलोजन परमाणु $X$ उस कार्बन परमाणु से जुड़ा है जो $C=C$ द्वि-आबंध के बगल में है।
अतः, $CH_2 = CH - CH_2 - X$ एक एलीलिक हैलाइड है।
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374
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित में से किस अभिक्रिया का उपयोग एल्किल क्लोराइड से एल्किल फ्लोराइड बनाने के लिए किया जाता है?
A
सैंडमेयर अभिक्रिया
B
फिटिग अभिक्रिया
C
स्वार्ट्स अभिक्रिया
D
फिंकेलस्टीन अभिक्रिया
Solution
(C) एल्किल फ्लोराइड का निर्माण एल्किल क्लोराइड या एल्किल ब्रोमाइड को धात्विक फ्लोराइड जैसे $AgF$, $Hg_2F_2$, $CoF_2$, या $SbF_3$ की उपस्थिति में गर्म करके सबसे अच्छी तरह से किया जाता है। इस विशिष्ट अभिक्रिया को $Swarts$ (स्वार्ट्स) अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
चरण $1$: सामान्य अभिक्रिया $R-X + AgF \rightarrow R-F + AgX$ है (जहाँ $X = Cl, Br$ है)।
चरण $2$: चूँकि $Finkelstein$ अभिक्रिया का उपयोग एल्किल आयोडाइड के लिए किया जाता है और $Sandmeyer$ या $Fittig$ अभिक्रियाएँ एरिल हैलाइड के लिए होती हैं, इसलिए सही विकल्प $Swarts$ अभिक्रिया है।
चरण $1$: सामान्य अभिक्रिया $R-X + AgF \rightarrow R-F + AgX$ है (जहाँ $X = Cl, Br$ है)।
चरण $2$: चूँकि $Finkelstein$ अभिक्रिया का उपयोग एल्किल आयोडाइड के लिए किया जाता है और $Sandmeyer$ या $Fittig$ अभिक्रियाएँ एरिल हैलाइड के लिए होती हैं, इसलिए सही विकल्प $Swarts$ अभिक्रिया है।
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375
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
$2-\text{chloro}-2-\text{methylbutane}$ की शुष्क ईथर की उपस्थिति में सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया कराने पर प्राप्त उत्पाद की पहचान कीजिए।
A
$2,2,3,3-\text{tetramethyloctane}$
B
$3,3,4,4-\text{tetramethyloctane}$
C
$2,2,3,3-\text{tetramethylhexane}$
D
$3,3,4,4-\text{tetramethylhexane}$
Solution
(D) शुष्क ईथर की उपस्थिति में एल्किल हैलाइड की सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया को वुर्ट्ज़ अभिक्रिया (Wurtz reaction) कहा जाता है।
$2-\text{chloro}-2-\text{methylbutane}$ एक तृतीयक एल्किल हैलाइड है जिसकी संरचना $CH_3-CH_2-C(CH_3)(Cl)-CH_3$ है।
वुर्ट्ज़ अभिक्रिया में, एल्किल हैलाइड के दो अणु आपस में जुड़कर एक उच्च एल्केन बनाते हैं।
$2-\text{methylbutan-2-yl}$ के दो मूलक $(CH_3-CH_2-C(CH_3)_2^{\bullet})$ तृतीयक कार्बन परमाणुओं पर जुड़ते हैं।
परिणामी संरचना $CH_3-CH_2-C(CH_3)_2-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3$ है।
सबसे लंबी श्रृंखला का नामकरण करने पर: सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन (हेक्सेन) हैं, जिसमें $3$ और $4$ स्थान पर मिथाइल समूह हैं।
इसका $IUPAC$ नाम $3,3,4,4-\text{tetramethylhexane}$ है।
$2-\text{chloro}-2-\text{methylbutane}$ एक तृतीयक एल्किल हैलाइड है जिसकी संरचना $CH_3-CH_2-C(CH_3)(Cl)-CH_3$ है।
वुर्ट्ज़ अभिक्रिया में, एल्किल हैलाइड के दो अणु आपस में जुड़कर एक उच्च एल्केन बनाते हैं।
$2-\text{methylbutan-2-yl}$ के दो मूलक $(CH_3-CH_2-C(CH_3)_2^{\bullet})$ तृतीयक कार्बन परमाणुओं पर जुड़ते हैं।
परिणामी संरचना $CH_3-CH_2-C(CH_3)_2-C(CH_3)_2-CH_2-CH_3$ है।
सबसे लंबी श्रृंखला का नामकरण करने पर: सबसे लंबी श्रृंखला में $6$ कार्बन (हेक्सेन) हैं, जिसमें $3$ और $4$ स्थान पर मिथाइल समूह हैं।
इसका $IUPAC$ नाम $3,3,4,4-\text{tetramethylhexane}$ है।
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376
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$2$-क्लोरोब्यूटेन को पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड के जलीय विलयन के साथ गर्म करने पर प्राप्त उत्पाद की पहचान कीजिए।
A
$\text{ब्यूट}-1-\text{ईन}$
B
$\text{ब्यूट}-2-\text{ईन}$
C
$\text{ब्यूटेन}-1-\text{ऑल}$
D
$\text{ब्यूटेन}-2-\text{ऑल}$
Solution
(D) चरण $1$: एल्किल हैलाइड की $KOH$ के जलीय विलयन के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
चरण $2$: इस अभिक्रिया में, हाइड्रॉक्साइड आयन $(OH^-)$ एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है और $2$-क्लोरोब्यूटेन से क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ को प्रतिस्थापित करता है।
चरण $3$: अभिक्रिया है: $CH_3CH_2CHClCH_3 + KOH_{(aq)} \rightarrow CH_3CH_2CH(OH)CH_3 + KCl$।
चरण $4$: प्राप्त उत्पाद $\text{ब्यूटेन}-2-\text{ऑल}$ है।
चरण $2$: इस अभिक्रिया में, हाइड्रॉक्साइड आयन $(OH^-)$ एक नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है और $2$-क्लोरोब्यूटेन से क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ को प्रतिस्थापित करता है।
चरण $3$: अभिक्रिया है: $CH_3CH_2CHClCH_3 + KOH_{(aq)} \rightarrow CH_3CH_2CH(OH)CH_3 + KCl$।
चरण $4$: प्राप्त उत्पाद $\text{ब्यूटेन}-2-\text{ऑल}$ है।
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377
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित अभिक्रिया में अभिकर्मक $B$ की पहचान कीजिए: $R - X \xrightarrow{B} \text{Nitroalkane}$
A
$AgNO_2$
B
$NaOR$
C
$KCN \text{ (alc.)}$
D
$KNO_2$
Solution
(A) $1$. एल्किल हैलाइड $(R-X)$ की सिल्वर नाइट्राइट $(AgNO_2)$ के साथ अभिक्रिया मुख्य उत्पाद के रूप में नाइट्रोएल्केन $(R-NO_2)$ प्रदान करती है।
$2$. ऐसा इसलिए होता है क्योंकि $Ag-O$ बंध सहसंयोजक होता है, जिससे नाइट्रोजन परमाणु नाभिकरागी केंद्र बन जाता है।
$3$. इसके विपरीत, पोटेशियम नाइट्राइट $(KNO_2)$ के साथ अभिक्रिया आयनिक होती है और मुख्य उत्पाद के रूप में एल्किल नाइट्राइट $(R-ONO)$ प्राप्त होता है।
$4$. अतः, अभिकर्मक $B$, $AgNO_2$ है।
$2$. ऐसा इसलिए होता है क्योंकि $Ag-O$ बंध सहसंयोजक होता है, जिससे नाइट्रोजन परमाणु नाभिकरागी केंद्र बन जाता है।
$3$. इसके विपरीत, पोटेशियम नाइट्राइट $(KNO_2)$ के साथ अभिक्रिया आयनिक होती है और मुख्य उत्पाद के रूप में एल्किल नाइट्राइट $(R-ONO)$ प्राप्त होता है।
$4$. अतः, अभिकर्मक $B$, $AgNO_2$ है।
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378
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित अभिक्रिया में उत्पाद $B$ की पहचान कीजिए: $CH_3Br \xrightarrow{KCN} A \xrightarrow{Na / C_2H_5OH} B$
A
एथेन
B
एथेनेमीन
C
एथेनॉल
D
मेथेनॉल
Solution
(B) चरण $1$: $CH_3Br$ की $KCN$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है। $CH_3Br + KCN \rightarrow CH_3CN + KBr$। अतः, $A$, $CH_3CN$ (एथेननाइट्राइल) है।
चरण $2$: $Na / C_2H_5OH$ (मेंडियस अपचयन) के साथ $CH_3CN$ का अपचयन प्राथमिक एमीन देता है। $CH_3CN + 4[H] \xrightarrow{Na / C_2H_5OH} CH_3CH_2NH_2$। अतः, $B$, $CH_3CH_2NH_2$ (एथेनेमीन) है।
चरण $2$: $Na / C_2H_5OH$ (मेंडियस अपचयन) के साथ $CH_3CN$ का अपचयन प्राथमिक एमीन देता है। $CH_3CN + 4[H] \xrightarrow{Na / C_2H_5OH} CH_3CH_2NH_2$। अतः, $B$, $CH_3CH_2NH_2$ (एथेनेमीन) है।
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379
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$Alkyl \ halide$ $(R-X)$ को $Alkyl \ nitrite$ $(R-O-N=O)$ में परिवर्तित करने के लिए किस अभिकर्मक का उपयोग किया जाता है?
A
$Silver \ nitrite$ $(AgNO_2)$
B
$Silver \ cyanide$ $(AgCN)$
C
$Potassium \ nitrite$ $(KNO_2)$
D
$Silver \ carboxylate$ $(RCOOAg)$
Solution
(A) $1$. $Alkyl \ halides$, $Silver \ nitrite$ $(AgNO_2)$ के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में $Alkyl \ nitrites$ $(R-O-N=O)$ बनाते हैं।
$2$. ऐसा इसलिए होता है क्योंकि $AgNO_2$ एक सहसंयोजक यौगिक है, और ऑक्सीजन परमाणु नाइट्रोजन परमाणु की तुलना में अधिक नाभिकरागी $(nucleophilic)$ होता है।
$3$. इसके विपरीत, $Potassium \ nitrite$ $(KNO_2)$ एक आयनिक यौगिक है, जो $NO_2^-$ आयन प्रदान करता है, जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में $Nitroalkanes$ $(R-NO_2)$ बनते हैं।
$2$. ऐसा इसलिए होता है क्योंकि $AgNO_2$ एक सहसंयोजक यौगिक है, और ऑक्सीजन परमाणु नाइट्रोजन परमाणु की तुलना में अधिक नाभिकरागी $(nucleophilic)$ होता है।
$3$. इसके विपरीत, $Potassium \ nitrite$ $(KNO_2)$ एक आयनिक यौगिक है, जो $NO_2^-$ आयन प्रदान करता है, जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में $Nitroalkanes$ $(R-NO_2)$ बनते हैं।
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380
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित में से कौन सा $S_N2$ क्रियाविधि की विशेषता नहीं है?
A
एकल चरण क्रियाविधि
B
नाभिकरागी का पश्च आक्रमण
C
समतलीय कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण
D
इसमें बंध टूटना और बंध बनना एक साथ होता है
Solution
(C) $1$. $S_N2$ क्रियाविधि एक समकालिक, एकल-चरणीय अभिक्रिया है।
$2$. इस क्रियाविधि में, नाभिकरागी कार्बन परमाणु के पीछे से आक्रमण करता है, जिससे विन्यास का प्रतिपन्न (inversion) होता है।
$3$. बंध का टूटना और बंध का बनना एक पंच-समन्वयी संक्रमण अवस्था के माध्यम से एक साथ होता है।
$4$. $S_N2$ अभिक्रियाओं में कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण नहीं होता है; कार्बधनायन का निर्माण $S_N1$ क्रियाविधि की विशेषता है।
$5$. अतः, समतलीय कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण $S_N2$ क्रियाविधि की विशेषता नहीं है।
$2$. इस क्रियाविधि में, नाभिकरागी कार्बन परमाणु के पीछे से आक्रमण करता है, जिससे विन्यास का प्रतिपन्न (inversion) होता है।
$3$. बंध का टूटना और बंध का बनना एक पंच-समन्वयी संक्रमण अवस्था के माध्यम से एक साथ होता है।
$4$. $S_N2$ अभिक्रियाओं में कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण नहीं होता है; कार्बधनायन का निर्माण $S_N1$ क्रियाविधि की विशेषता है।
$5$. अतः, समतलीय कार्बधनायन मध्यवर्ती का निर्माण $S_N2$ क्रियाविधि की विशेषता नहीं है।
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381
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
फिंकेलस्टीन अभिक्रिया (Finkelstein reaction) में, निम्नलिखित में से किस अभिकर्मक का उपयोग किया जाता है?
A
शुष्क एसीटोन में $HI$
B
शुष्क एसीटोन में $NaI$
C
शुष्क एसीटोन में $NaOI$
D
शुष्क ईथर में $NaI$
Solution
(B) फिंकेलस्टीन अभिक्रिया एक प्रकार की नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया $(S_N2)$ है जिसका उपयोग एल्किल क्लोराइड या एल्किल ब्रोमाइड से एल्किल आयोडाइड बनाने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में, एल्किल हैलाइड को शुष्क एसीटोन की उपस्थिति में सोडियम आयोडाइड $(NaI)$ के साथ उपचारित किया जाता है।
एसीटोन एक विलायक के रूप में कार्य करता है जिसमें $NaI$ घुलनशील होता है, जबकि उप-उत्पाद $NaCl$ या $NaBr$ अघुलनशील होते हैं और अवक्षेपित हो जाते हैं, जो ला-शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार अभिक्रिया को आगे बढ़ाते हैं।
अतः, सही अभिकर्मक शुष्क एसीटोन में $NaI$ है।
इस अभिक्रिया में, एल्किल हैलाइड को शुष्क एसीटोन की उपस्थिति में सोडियम आयोडाइड $(NaI)$ के साथ उपचारित किया जाता है।
एसीटोन एक विलायक के रूप में कार्य करता है जिसमें $NaI$ घुलनशील होता है, जबकि उप-उत्पाद $NaCl$ या $NaBr$ अघुलनशील होते हैं और अवक्षेपित हो जाते हैं, जो ला-शातेलिए के सिद्धांत के अनुसार अभिक्रिया को आगे बढ़ाते हैं।
अतः, सही अभिकर्मक शुष्क एसीटोन में $NaI$ है।
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382
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$2$-ब्रोमोपेंटेन की अभिक्रिया जब अल्कोहलिक $KOH$ के साथ होती है, तो मुख्य उत्पाद क्या बनता है?
A
$\text{पेंट}-1-\text{ईन}$
B
$\text{पेंट}-2-\text{ईन}$
C
$\text{पेंटेन}$
D
$\text{पेंटेन}-2-\text{ऑल}$
Solution
(B) चरण $1$: $2$-ब्रोमोपेंटेन की अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया एक विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया (विलोपन अभिक्रिया) है।
चरण $2$: $\text{सैटज़ेफ}$ नियम के अनुसार, विलोपन अभिक्रियाओं में अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
चरण $3$: अभिक्रिया है: $CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_2-CH_3 + KOH (alc.) \rightarrow CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3 + KBr + H_2O$।
चरण $4$: $\text{पेंट}-2-\text{ईन}$, $\text{पेंट}-1-\text{ईन}$ की तुलना में अधिक प्रतिस्थापित है, इसलिए यह मुख्य उत्पाद है।
चरण $2$: $\text{सैटज़ेफ}$ नियम के अनुसार, विलोपन अभिक्रियाओं में अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है।
चरण $3$: अभिक्रिया है: $CH_3-CH(Br)-CH_2-CH_2-CH_3 + KOH (alc.) \rightarrow CH_3-CH=CH-CH_2-CH_3 + KBr + H_2O$।
चरण $4$: $\text{पेंट}-2-\text{ईन}$, $\text{पेंट}-1-\text{ईन}$ की तुलना में अधिक प्रतिस्थापित है, इसलिए यह मुख्य उत्पाद है।
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383
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निम्नलिखित में से कौन सा एक डाइहाइड्रिक अल्कोहल है?
A
ग्लिसरॉल
B
एथिलीन ग्लाइकॉल
C
सोरबिटोल
D
मेथेनॉल
Solution
(B) $1$. डाइहाइड्रिक अल्कोहल वह अल्कोहल है जिसमें इसके अणु में दो हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह होते हैं।
$2$. ग्लिसरॉल $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ एक ट्राईहाइड्रिक अल्कोहल है।
$3$. एथिलीन ग्लाइकॉल $(HOCH_2-CH_2OH)$ में दो $-OH$ समूह होते हैं, जो इसे एक डाइहाइड्रिक अल्कोहल बनाता है।
$4$. सोरबिटोल $(C_6H_{14}O_6)$ एक हेक्साहाइड्रिक अल्कोहल है।
$5$. मेथेनॉल $(CH_3OH)$ एक मोनोहाइड्रिक अल्कोहल है।
$6$. अतः, सही विकल्प $B$ है।
$2$. ग्लिसरॉल $(CH_2OH-CHOH-CH_2OH)$ एक ट्राईहाइड्रिक अल्कोहल है।
$3$. एथिलीन ग्लाइकॉल $(HOCH_2-CH_2OH)$ में दो $-OH$ समूह होते हैं, जो इसे एक डाइहाइड्रिक अल्कोहल बनाता है।
$4$. सोरबिटोल $(C_6H_{14}O_6)$ एक हेक्साहाइड्रिक अल्कोहल है।
$5$. मेथेनॉल $(CH_3OH)$ एक मोनोहाइड्रिक अल्कोहल है।
$6$. अतः, सही विकल्प $B$ है।
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384
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निम्नलिखित में से कौन सा ईथर, जल-अपघटन पर, दो अलग-अलग उत्पाद देता है जो समजातीय श्रेणी के क्रमिक सदस्य हैं?
A
$CH_3OCH_3$
B
$CH_3OCH_2CH_3$
C
$CH_3CH_2OCH_2CH_2CH_3$
D
$CH_3OCH_2CH_2CH_3$
Solution
(B) $1$. ईथर $(R-O-R')$ का जल-अपघटन दो अल्कोहल देता है: $R-OH$ और $R'-OH$।
$2$. उत्पादों के समजातीय श्रेणी के क्रमिक सदस्य होने के लिए, उन्हें एक $-CH_2-$ समूह द्वारा भिन्न होना चाहिए।
$3$. $CH_3OCH_2CH_3$ (मेथॉक्सीएथेन) में, जल-अपघटन से $CH_3OH$ (मेथेनॉल) और $CH_3CH_2OH$ (एथेनॉल) प्राप्त होते हैं।
$4$. मेथेनॉल $(CH_3OH)$ और एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ अल्कोहल समजातीय श्रेणी के क्रमिक सदस्य हैं, जो एक $-CH_2-$ समूह से भिन्न हैं।
$2$. उत्पादों के समजातीय श्रेणी के क्रमिक सदस्य होने के लिए, उन्हें एक $-CH_2-$ समूह द्वारा भिन्न होना चाहिए।
$3$. $CH_3OCH_2CH_3$ (मेथॉक्सीएथेन) में, जल-अपघटन से $CH_3OH$ (मेथेनॉल) और $CH_3CH_2OH$ (एथेनॉल) प्राप्त होते हैं।
$4$. मेथेनॉल $(CH_3OH)$ और एथेनॉल $(CH_3CH_2OH)$ अल्कोहल समजातीय श्रेणी के क्रमिक सदस्य हैं, जो एक $-CH_2-$ समूह से भिन्न हैं।
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385
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निम्नलिखित में से ट्राईहाइड्रिक फिनोल की पहचान कीजिए।
A
हाइड्रोक्विनोन
B
कैटिकोल
C
$o$-क्रेसोल
D
पायरोगैलोल
Solution
(D) $1$. ट्राईहाइड्रिक फिनोल वह है जिसमें बेंजीन वलय पर तीन हाइड्रॉक्सिल $(-OH)$ समूह जुड़े होते हैं।
$2$. हाइड्रोक्विनोन एक डाईहाइड्रिक फिनोल ($1,4$-डाईहाइड्रॉक्सीबेंजीन) है।
$3$. कैटिकोल एक डाईहाइड्रिक फिनोल ($1,2$-डाईहाइड्रॉक्सीबेंजीन) है।
$4$. $o$-क्रेसोल एक मोनोहाइड्रिक फिनोल ($2$-मिथाइलफिनोल) है।
$5$. पायरोगैलोल एक ट्राईहाइड्रिक फिनोल ($1,2,3$-ट्राईहाइड्रॉक्सीबेंजीन) है।
$6$. अतः, सही विकल्प $D$ है।
$2$. हाइड्रोक्विनोन एक डाईहाइड्रिक फिनोल ($1,4$-डाईहाइड्रॉक्सीबेंजीन) है।
$3$. कैटिकोल एक डाईहाइड्रिक फिनोल ($1,2$-डाईहाइड्रॉक्सीबेंजीन) है।
$4$. $o$-क्रेसोल एक मोनोहाइड्रिक फिनोल ($2$-मिथाइलफिनोल) है।
$5$. पायरोगैलोल एक ट्राईहाइड्रिक फिनोल ($1,2,3$-ट्राईहाइड्रॉक्सीबेंजीन) है।
$6$. अतः, सही विकल्प $D$ है।
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386
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निम्नलिखित यौगिकों में से किसकी जल में घुलनशीलता सबसे अधिक है?
A
फिनोल
B
p-क्रेसोल
C
o-नाइट्रोफिनोल
D
p-नाइट्रोफिनोल
Solution
(D) $1$. जल में घुलनशीलता यौगिक की जल के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बंध बनाने की क्षमता पर निर्भर करती है।
$2$. $o-\text{नाइट्रोफिनोल}$ में अंतःआणविक (intramolecular) हाइड्रोजन बंध होता है, जो इसकी जल के साथ अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध बनाने की क्षमता को कम कर देता है।
$3$. $p-\text{नाइट्रोफिनोल}$ में ध्रुवीय $-NO_2$ समूह और $-OH$ समूह की उपस्थिति के कारण यह जल के अणुओं के साथ अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध बनाता है, जिससे यह दूसरों की तुलना में अधिक घुलनशील हो जाता है।
$4$. फिनोल और $p-\text{क्रेसोल}$ में हाइड्रोफोबिक हाइड्रोकार्बन भाग होते हैं जो $p-\text{नाइट्रोफिनोल}$ की तुलना में उनकी घुलनशीलता को सीमित करते हैं।
$2$. $o-\text{नाइट्रोफिनोल}$ में अंतःआणविक (intramolecular) हाइड्रोजन बंध होता है, जो इसकी जल के साथ अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध बनाने की क्षमता को कम कर देता है।
$3$. $p-\text{नाइट्रोफिनोल}$ में ध्रुवीय $-NO_2$ समूह और $-OH$ समूह की उपस्थिति के कारण यह जल के अणुओं के साथ अंतर-आणविक हाइड्रोजन बंध बनाता है, जिससे यह दूसरों की तुलना में अधिक घुलनशील हो जाता है।
$4$. फिनोल और $p-\text{क्रेसोल}$ में हाइड्रोफोबिक हाइड्रोकार्बन भाग होते हैं जो $p-\text{नाइट्रोफिनोल}$ की तुलना में उनकी घुलनशीलता को सीमित करते हैं।
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387
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निम्नलिखित में से किसका गलनांक (melting point) सबसे अधिक है?
A
फिनोल
B
o-नाइट्रोफिनोल
C
p-नाइट्रोफिनोल
D
p-क्रेसोल
Solution
(C) $1$. $o-Nitrophenol$ में अंतःअणुक हाइड्रोजन बंधन (intramolecular hydrogen bonding) होता है, जो अंतराण्विक आकर्षण बलों को कम कर देता है।
$2$. $p-Nitrophenol$ में प्रबल अंतराण्विक हाइड्रोजन बंधन (intermolecular hydrogen bonding) होता है, जिससे अणुओं का संयोजन होता है।
$3$. इस प्रबल अंतराण्विक संयोजन के कारण, $p-Nitrophenol$ की जालक संरचना को तोड़ने के लिए अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जिसके परिणामस्वरूप $Phenol$, $o-Nitrophenol$ और $p-Cresol$ की तुलना में इसका गलनांक काफी अधिक होता है।
$2$. $p-Nitrophenol$ में प्रबल अंतराण्विक हाइड्रोजन बंधन (intermolecular hydrogen bonding) होता है, जिससे अणुओं का संयोजन होता है।
$3$. इस प्रबल अंतराण्विक संयोजन के कारण, $p-Nitrophenol$ की जालक संरचना को तोड़ने के लिए अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जिसके परिणामस्वरूप $Phenol$, $o-Nitrophenol$ और $p-Cresol$ की तुलना में इसका गलनांक काफी अधिक होता है।
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388
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$Williamson$ संश्लेषण द्वारा ईथर के निर्माण के लिए निम्नलिखित में से कौन सी विधि उपयुक्त है?
A
$\text{सोडियम }\ \text{मेथॉक्साइड}$ और $\text{तृतीयक }\ \text{ब्यूटाइल }\ \text{ब्रोमाइड}$ की अभिक्रिया
B
$\text{सोडियम }\ \text{तृतीयक }\ \text{ब्यूटॉक्साइड}$ और $\text{मेथिल }\ \text{ब्रोमाइड}$ की अभिक्रिया
C
$\text{मेथिल }\ \text{अल्कोहल}$ और $\text{एथीन}$ की अभिक्रिया
D
$\text{मेथिल }\ \text{अल्कोहल}$ और $\text{मेथिल }\ \text{ब्रोमाइड}$ की अभिक्रिया
Solution
(B) $1$. $Williamson$ संश्लेषण में ईथर बनाने के लिए एक एल्कोक्साइड आयन और एक प्राथमिक एल्किल हैलाइड की अभिक्रिया शामिल होती है।
$2$. विकल्प $B$ में, $\text{सोडियम }\ \text{तृतीयक }\ \text{ब्यूटॉक्साइड}$ $(CH_3)_3CONa$ की अभिक्रिया $\text{मेथिल }\ \text{ब्रोमाइड}$ $(CH_3Br)$ के साथ होती है। चूंकि $\text{मेथिल }\ \text{ब्रोमाइड}$ एक प्राथमिक एल्किल हैलाइड है, इसलिए $tert-butyl \ methyl \ ether$ बनाने के लिए $S_N2$ अभिक्रिया कुशलतापूर्वक होती है।
$3$. विकल्प $A$ में, एल्कोक्साइड के साथ एक तृतीयक एल्किल हैलाइड $(\text{तृतीयक }\ \text{ब्यूटाइल }\ \text{ब्रोमाइड})$ का उपयोग करने पर प्रतिस्थापन के बजाय विलोपन अभिक्रिया (एल्कीन का निर्माण) होती है, जिससे यह ईथर संश्लेषण के लिए अनुपयुक्त हो जाता है।
$2$. विकल्प $B$ में, $\text{सोडियम }\ \text{तृतीयक }\ \text{ब्यूटॉक्साइड}$ $(CH_3)_3CONa$ की अभिक्रिया $\text{मेथिल }\ \text{ब्रोमाइड}$ $(CH_3Br)$ के साथ होती है। चूंकि $\text{मेथिल }\ \text{ब्रोमाइड}$ एक प्राथमिक एल्किल हैलाइड है, इसलिए $tert-butyl \ methyl \ ether$ बनाने के लिए $S_N2$ अभिक्रिया कुशलतापूर्वक होती है।
$3$. विकल्प $A$ में, एल्कोक्साइड के साथ एक तृतीयक एल्किल हैलाइड $(\text{तृतीयक }\ \text{ब्यूटाइल }\ \text{ब्रोमाइड})$ का उपयोग करने पर प्रतिस्थापन के बजाय विलोपन अभिक्रिया (एल्कीन का निर्माण) होती है, जिससे यह ईथर संश्लेषण के लिए अनुपयुक्त हो जाता है।
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389
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$413 \text{ K}$ पर ईथर बनाने के लिए अल्कोहल के निर्जलीकरण (dehydration) द्वारा किस प्रकार की क्रियाविधि का पालन किया जाता है?
A
नाभिकरागी प्रतिस्थापन एक-अणुक अभिक्रिया $(S_N1)$
B
नाभिकरागी प्रतिस्थापन द्वि-अणुक अभिक्रिया $(S_N2)$
C
इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया
D
इलेक्ट्रॉनरागी योगज अभिक्रिया
Solution
(B) चरण $1$: $413 \text{ K}$ पर प्राथमिक अल्कोहल का ईथर में निर्जलीकरण अम्ल उत्प्रेरक द्वारा अल्कोहल अणु के प्रोटोनीकरण से शुरू होता है।
चरण $2$: अल्कोहल का दूसरा अणु एक नाभिकरागी (nucleophile) के रूप में कार्य करता है और प्रोटोनेटेड अल्कोहल पर आक्रमण करता है।
चरण $3$: यह आक्रमण $S_N2$ क्रियाविधि के माध्यम से होता है, जहाँ नाभिकरागी प्रोटोनेटेड अल्कोहल से पानी के अणु को विस्थापित करता है।
चरण $4$: अंत में, विप्रोटोनीकरण (deprotonation) से ईथर उत्पाद प्राप्त होता है। अतः, यह क्रियाविधि नाभिकरागी प्रतिस्थापन द्वि-अणुक अभिक्रिया $(S_N2)$ है।
चरण $2$: अल्कोहल का दूसरा अणु एक नाभिकरागी (nucleophile) के रूप में कार्य करता है और प्रोटोनेटेड अल्कोहल पर आक्रमण करता है।
चरण $3$: यह आक्रमण $S_N2$ क्रियाविधि के माध्यम से होता है, जहाँ नाभिकरागी प्रोटोनेटेड अल्कोहल से पानी के अणु को विस्थापित करता है।
चरण $4$: अंत में, विप्रोटोनीकरण (deprotonation) से ईथर उत्पाद प्राप्त होता है। अतः, यह क्रियाविधि नाभिकरागी प्रतिस्थापन द्वि-अणुक अभिक्रिया $(S_N2)$ है।
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390
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
विलियमसन संश्लेषण (Williamson synthesis) द्वारा निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक प्राप्त किया जाता है?
A
केवल सरल ईथर
B
केवल मिश्रित ईथर
C
सरल और मिश्रित ईथर
D
एस्टर
Solution
(C) विलियमसन संश्लेषण एक एल्कोक्साइड आयन $(R-O^-)$ की एल्किल हैलाइड $(R'-X)$ के साथ अभिक्रिया है जिससे ईथर $(R-O-R')$ बनता है।
चरण $1$: यदि $R$ और $R'$ समान एल्किल समूह हैं, तो एक सरल (सममित) ईथर बनता है।
चरण $2$: यदि $R$ और $R'$ भिन्न एल्किल समूह हैं, तो एक मिश्रित (असममित) ईथर बनता है।
चरण $3$: अतः, विलियमसन संश्लेषण का उपयोग सरल और मिश्रित दोनों प्रकार के ईथर तैयार करने के लिए किया जाता है।
चरण $1$: यदि $R$ और $R'$ समान एल्किल समूह हैं, तो एक सरल (सममित) ईथर बनता है।
चरण $2$: यदि $R$ और $R'$ भिन्न एल्किल समूह हैं, तो एक मिश्रित (असममित) ईथर बनता है।
चरण $3$: अतः, विलियमसन संश्लेषण का उपयोग सरल और मिश्रित दोनों प्रकार के ईथर तैयार करने के लिए किया जाता है।
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391
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$CH_3ONa$ और $CH_3CH_2Br$ के बीच अभिक्रिया का उत्पाद क्या है?
$CH_3ONa + CH_3CH_2Br \rightarrow$ ?
$CH_3ONa + CH_3CH_2Br \rightarrow$ ?
A
$CH_3OCH_2CH_3 + NaBr$ का निर्माण
B
$CH_3OH + NaBr$ का निर्माण
C
$CH_3CH_2OH$ का निर्माण
D
$(CH_3)_2O$ का निर्माण
Solution
(A) $1$. सोडियम मेथोक्साइड $(CH_3ONa)$ और ब्रोमोएथेन $(CH_3CH_2Br)$ के बीच की अभिक्रिया विलियमसन ईथर संश्लेषण है।
$2$. $CH_3ONa$ एक प्रबल नाभिकरागी $(CH_3O^-)$ के रूप में कार्य करता है।
$3$. नाभिकरागी $S_N2$ क्रियाविधि के माध्यम से एथिल ब्रोमाइड $(CH_3CH_2Br)$ के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर आक्रमण करता है।
$4$. ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ एक अवशिष्ट समूह के रूप में कार्य करता है, जिसके परिणामस्वरूप एथिल मिथाइल ईथर $(CH_3OCH_2CH_3)$ और सोडियम ब्रोमाइड $(NaBr)$ का निर्माण होता है।
$5$. संतुलित रासायनिक समीकरण है: $CH_3ONa + CH_3CH_2Br \rightarrow CH_3OCH_2CH_3 + NaBr$।
$2$. $CH_3ONa$ एक प्रबल नाभिकरागी $(CH_3O^-)$ के रूप में कार्य करता है।
$3$. नाभिकरागी $S_N2$ क्रियाविधि के माध्यम से एथिल ब्रोमाइड $(CH_3CH_2Br)$ के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर आक्रमण करता है।
$4$. ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ एक अवशिष्ट समूह के रूप में कार्य करता है, जिसके परिणामस्वरूप एथिल मिथाइल ईथर $(CH_3OCH_2CH_3)$ और सोडियम ब्रोमाइड $(NaBr)$ का निर्माण होता है।
$5$. संतुलित रासायनिक समीकरण है: $CH_3ONa + CH_3CH_2Br \rightarrow CH_3OCH_2CH_3 + NaBr$।
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392
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निम्नलिखित में से कौन सा विलियमसन संश्लेषण (Williamson's synthesis) नहीं करता है?
A
$C_2H_5Br$
B
$CH_3-CH(CH_3)-CH_2Br$
C
$C_6H_5Br$
D
$C_6H_5-CH_2Br$
Solution
(C) विलियमसन संश्लेषण में एक एल्किल हैलाइड और एक एल्कोक्साइड आयन के बीच $S_N2$ अभिक्रिया होती है।
अभिक्रिया के आगे बढ़ने के लिए, त्रिविम बाधा (steric hindrance) को कम करने के लिए एल्किल हैलाइड का प्राथमिक $(1^\circ)$ या द्वितीयक $(2^\circ)$ होना आवश्यक है।
$C_6H_5Br$ (ब्रोमोबेंजीन) $S_N2$ अभिक्रिया नहीं करता है क्योंकि अनुनाद के कारण $C-Br$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है, और $sp^2$ संकरित कार्बन परमाणु त्रिविम रूप से बाधित होता है।
इसलिए, $C_6H_5Br$ विलियमसन संश्लेषण नहीं करता है।
अभिक्रिया के आगे बढ़ने के लिए, त्रिविम बाधा (steric hindrance) को कम करने के लिए एल्किल हैलाइड का प्राथमिक $(1^\circ)$ या द्वितीयक $(2^\circ)$ होना आवश्यक है।
$C_6H_5Br$ (ब्रोमोबेंजीन) $S_N2$ अभिक्रिया नहीं करता है क्योंकि अनुनाद के कारण $C-Br$ बंध में आंशिक द्वि-बंध गुण होता है, और $sp^2$ संकरित कार्बन परमाणु त्रिविम रूप से बाधित होता है।
इसलिए, $C_6H_5Br$ विलियमसन संश्लेषण नहीं करता है।
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393
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
जब $phenol$ की अभिक्रिया ब्रोमीन जल के साथ होती है, तो क्या होता है?
A
भूरे रंग का द्रव प्राप्त होता है
B
रंगहीन गैस निकलती है
C
सफेद अवक्षेप बनता है
D
गुलाबी रंग का विलयन प्राप्त होता है
Solution
(C) जब $phenol$ ब्रोमीन जल के साथ अभिक्रिया करता है, तो यह सभी ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर एक साथ इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन से गुजरता है।
इसके परिणामस्वरूप $2,4,6-tribromophenol$ का निर्माण होता है, जो सफेद अवक्षेप के रूप में दिखाई देता है।
रासायनिक समीकरण है: $C_6H_5OH + 3Br_2(aq) \rightarrow C_6H_2Br_3OH + 3HBr$।
इसके परिणामस्वरूप $2,4,6-tribromophenol$ का निर्माण होता है, जो सफेद अवक्षेप के रूप में दिखाई देता है।
रासायनिक समीकरण है: $C_6H_5OH + 3Br_2(aq) \rightarrow C_6H_2Br_3OH + 3HBr$।
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394
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
$C_6H_6O$ आणविक सूत्र वाला एक कार्बनिक यौगिक $NaOH$ में घुल जाता है, उदासीन $FeCl_3$ के साथ एक विशिष्ट रंग देता है और ब्रोमीन जल के साथ उपचार करने पर एक ट्राई-ब्रोमो व्युत्पन्न देता है। निम्नलिखित में से वह यौगिक कौन सा है?
A
अल्कोहल
B
ईथर
C
कीटोन
D
फिनोल
Solution
(D) $1$. आणविक सूत्र $C_6H_6O$ असंतृप्ति की डिग्री $U = 6 - \frac{6}{2} + 1 = 4$ के अनुरूप है, जो एक सुगंधित वलय (aromatic ring) का सुझाव देता है।
$2$. यौगिक $NaOH$ में घुल जाता है, जो दर्शाता है कि यह प्रकृति में अम्लीय है।
$3$. यह उदासीन $FeCl_3$ के साथ एक विशिष्ट बैंगनी रंग देता है, जो फेनोलिक समूहों के लिए एक मानक परीक्षण है।
$4$. यह ब्रोमीन जल के साथ प्रतिक्रिया करके एक ट्राई-ब्रोमो व्युत्पन्न $(2,4,6-\text{tribromophenol})$ बनाता है, जो $-OH$ समूह के मजबूत सक्रियण प्रभाव के कारण फिनोल की विशेषता है।
$5$. इसलिए, यौगिक फिनोल है।
$2$. यौगिक $NaOH$ में घुल जाता है, जो दर्शाता है कि यह प्रकृति में अम्लीय है।
$3$. यह उदासीन $FeCl_3$ के साथ एक विशिष्ट बैंगनी रंग देता है, जो फेनोलिक समूहों के लिए एक मानक परीक्षण है।
$4$. यह ब्रोमीन जल के साथ प्रतिक्रिया करके एक ट्राई-ब्रोमो व्युत्पन्न $(2,4,6-\text{tribromophenol})$ बनाता है, जो $-OH$ समूह के मजबूत सक्रियण प्रभाव के कारण फिनोल की विशेषता है।
$5$. इसलिए, यौगिक फिनोल है।
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395
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
अभिक्रिया के निम्नलिखित अनुक्रम में, अंतिम उत्पाद "$C$" है:
$Phenol \xrightarrow[NaOH]{CHCl_3} A \xrightarrow[H_3O^+]{} B \xrightarrow[Oxidation]{} C$
$Phenol \xrightarrow[NaOH]{CHCl_3} A \xrightarrow[H_3O^+]{} B \xrightarrow[Oxidation]{} C$
A
B
C
D
Solution
(B) दी गई अभिक्रिया अनुक्रम राइमर-टीमन अभिक्रिया है जिसके बाद ऑक्सीकरण होता है:
$1$. $Phenol$, $CHCl_3$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद $(A)$ के रूप में $o-hydroxybenzaldehyde$ (सैलिसिलैल्डिहाइड) बनाता है।
$2$. मध्यवर्ती $A$ पहले से ही $Salicylaldehyde$ है। चरण $\xrightarrow[H_3O^+]{} B$ आमतौर पर अंतिम एल्डिहाइड उत्पाद $B$ प्राप्त करने के लिए फेनॉक्साइड मध्यवर्ती के अम्लीकरण को संदर्भित करता है।
$3$. एक ऑक्सीकरण एजेंट का उपयोग करके $Salicylaldehyde$ $(B)$ का ऑक्सीकरण $-CHO$ समूह को $-COOH$ समूह में परिवर्तित कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप $Salicylic \ acid$ $(C)$ प्राप्त होता है।
अतः, अंतिम उत्पाद $C$ $Salicylic \ acid$ है।
$1$. $Phenol$, $CHCl_3$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद $(A)$ के रूप में $o-hydroxybenzaldehyde$ (सैलिसिलैल्डिहाइड) बनाता है।
$2$. मध्यवर्ती $A$ पहले से ही $Salicylaldehyde$ है। चरण $\xrightarrow[H_3O^+]{} B$ आमतौर पर अंतिम एल्डिहाइड उत्पाद $B$ प्राप्त करने के लिए फेनॉक्साइड मध्यवर्ती के अम्लीकरण को संदर्भित करता है।
$3$. एक ऑक्सीकरण एजेंट का उपयोग करके $Salicylaldehyde$ $(B)$ का ऑक्सीकरण $-CHO$ समूह को $-COOH$ समूह में परिवर्तित कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप $Salicylic \ acid$ $(C)$ प्राप्त होता है।
अतः, अंतिम उत्पाद $C$ $Salicylic \ acid$ है।
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396
ChemistryEasyMCQMHT CET · 2026
उस अभिक्रिया का नाम पहचानिए जब फिनोल जलीय $NaOH$ की उपस्थिति में क्लोरोफॉर्म के साथ अभिक्रिया करता है।
A
कोल्बे अभिक्रिया
B
राइमर-टीमन अभिक्रिया
C
विलियमसन संश्लेषण
D
फ्रीडल-क्राफ्ट्स एसाइलेशन
Solution
(B) चरण $1$: $340 \text{ K}$ पर जलीय सोडियम हाइड्रॉक्साइड $(NaOH)$ की उपस्थिति में फिनोल की क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद जल-अपघटन करने पर सैलिसिलैल्डिहाइड (o-हाइड्रॉक्सीबेंज़ल्डिहाइड) प्राप्त होता है।
चरण $2$: इस विशिष्ट रासायनिक अभिक्रिया को राइमर-टीमन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
चरण $3$: इस अभिक्रिया में शामिल इलेक्ट्रोफाइल डाइक्लोरोकार्बीन $(:CCl_2)$ है।
चरण $2$: इस विशिष्ट रासायनिक अभिक्रिया को राइमर-टीमन अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
चरण $3$: इस अभिक्रिया में शामिल इलेक्ट्रोफाइल डाइक्लोरोकार्बीन $(:CCl_2)$ है।
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397
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित अभिक्रिया में '$Z$' की पहचान कीजिए: $Ar-OH + Cl-C(=O)-R \xrightarrow{\text{Pyridine}} Z + HCl$
A
$Ar-O-R$
B
$Ar-O-C(=O)-R$
C
$R-C(=O)-O-Ar$
D
$Ar-C(=O)-R$
Solution
(B) चरण $1$: फिनोल $(Ar-OH)$ और एसिड क्लोराइड $(R-COCl)$ के बीच पाइरीडीन जैसे क्षार की उपस्थिति में होने वाली अभिक्रिया को शोटेन-बॉमन अभिक्रिया कहा जाता है।
चरण $2$: फिनोल के ऑक्सीजन परमाणु पर स्थित एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) एसिड क्लोराइड के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
चरण $3$: क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ एक लीविंग ग्रुप के रूप में कार्य करता है, और पाइरीडीन अभिक्रिया को आगे बढ़ाने के लिए उत्पन्न $HCl$ को उदासीन कर देता है।
चरण $4$: निर्मित उत्पाद एक एस्टर है, विशेष रूप से एक एरील एस्टर, जिसकी संरचना $Ar-O-C(=O)-R$ है।
चरण $2$: फिनोल के ऑक्सीजन परमाणु पर स्थित एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) एसिड क्लोराइड के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
चरण $3$: क्लोराइड आयन $(Cl^-)$ एक लीविंग ग्रुप के रूप में कार्य करता है, और पाइरीडीन अभिक्रिया को आगे बढ़ाने के लिए उत्पन्न $HCl$ को उदासीन कर देता है।
चरण $4$: निर्मित उत्पाद एक एस्टर है, विशेष रूप से एक एरील एस्टर, जिसकी संरचना $Ar-O-C(=O)-R$ है।
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398
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित अभिक्रिया में प्राप्त उत्पाद $P$ की पहचान कीजिए: $C_6H_5OH + HCHO \xrightarrow{\text{Acid}} P$
A
B
C
D
Solution
(D) अम्ल उत्प्रेरक की उपस्थिति में फिनोल $(C_6H_5OH)$ और फॉर्मेल्डिहाइड $(HCHO)$ के बीच की अभिक्रिया एक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
$-OH$ समूह की इलेक्ट्रॉन-दाता प्रकृति के कारण फिनोल एक ऑर्थो/पैरा-निर्देशी समूह है।
अम्ल की उपस्थिति में फॉर्मेल्डिहाइड एक इलेक्ट्रॉनरागी के रूप में कार्य करता है।
यह अभिक्रिया मुख्य उत्पाद के रूप में हाइड्रॉक्सीबेंजिल अल्कोहल (जिसे सैलिजेनिन भी कहा जाता है) का निर्माण करती है, विशेष रूप से ऑर्थो-आइसोमर ($o$-हाइड्रॉक्सीबेंजिल अल्कोहल)।
अतः, उत्पाद $P$, $o$-हाइड्रॉक्सीबेंजिल अल्कोहल है।
$-OH$ समूह की इलेक्ट्रॉन-दाता प्रकृति के कारण फिनोल एक ऑर्थो/पैरा-निर्देशी समूह है।
अम्ल की उपस्थिति में फॉर्मेल्डिहाइड एक इलेक्ट्रॉनरागी के रूप में कार्य करता है।
यह अभिक्रिया मुख्य उत्पाद के रूप में हाइड्रॉक्सीबेंजिल अल्कोहल (जिसे सैलिजेनिन भी कहा जाता है) का निर्माण करती है, विशेष रूप से ऑर्थो-आइसोमर ($o$-हाइड्रॉक्सीबेंजिल अल्कोहल)।
अतः, उत्पाद $P$, $o$-हाइड्रॉक्सीबेंजिल अल्कोहल है।
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399
ChemistryMediumMCQMHT CET · 2026
निम्नलिखित अभिक्रिया में, स्थिति '$A$' है -
A
जिंक डस्ट के साथ अपचयन
B
$H_2SO_4 / 443 \text{ K}$ के साथ निर्जलीकरण
C
$CS_2 / \text{कम तापमान}$ के साथ उपचार
D
$CrO_3$ के साथ ऑक्सीकरण
Solution
(D) यह अभिक्रिया फिनोल का $p$-बेंजोक्विनोन में ऑक्सीकरण दर्शाती है।
फिनोल क्रोमिक अम्ल ($CrO_3$ अम्लीय माध्यम में) की उपस्थिति में ऑक्सीकृत होकर एक संयुग्मित डाइकीटोन बनाता है जिसे $p$-बेंजोक्विनोन कहते हैं।
अतः, सही स्थिति '$A$' $CrO_3$ के साथ ऑक्सीकरण है।
फिनोल क्रोमिक अम्ल ($CrO_3$ अम्लीय माध्यम में) की उपस्थिति में ऑक्सीकृत होकर एक संयुग्मित डाइकीटोन बनाता है जिसे $p$-बेंजोक्विनोन कहते हैं।
अतः, सही स्थिति '$A$' $CrO_3$ के साथ ऑक्सीकरण है।
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400
ChemistryDifficultMCQMHT CET · 2026
$6 \text{ moles}$ एथिल अल्कोहल की सोडियम धातु के साथ अभिक्रिया होने पर हाइड्रोजन गैस के कितने मोल मुक्त होते हैं?
A
$2$
B
$3$
C
$4$
D
$6$
Solution
(B) एथिल अल्कोहल $(C_2H_5OH)$ और सोडियम धातु $(Na)$ के बीच रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$2C_2H_5OH + 2Na \rightarrow 2C_2H_5ONa + H_2 \uparrow$
संतुलित रासायनिक समीकरण के अनुसार, $2 \text{ moles}$ एथिल अल्कोहल $1 \text{ mole}$ हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ उत्पन्न करते हैं।
अतः, $6 \text{ moles}$ एथिल अल्कोहल उत्पन्न करेंगे:
$\frac{1}{2} \times 6 = 3 \text{ moles}$ $H_2$ गैस।
इसलिए, सही विकल्प $B$ है।
$2C_2H_5OH + 2Na \rightarrow 2C_2H_5ONa + H_2 \uparrow$
संतुलित रासायनिक समीकरण के अनुसार, $2 \text{ moles}$ एथिल अल्कोहल $1 \text{ mole}$ हाइड्रोजन गैस $(H_2)$ उत्पन्न करते हैं।
अतः, $6 \text{ moles}$ एथिल अल्कोहल उत्पन्न करेंगे:
$\frac{1}{2} \times 6 = 3 \text{ moles}$ $H_2$ गैस।
इसलिए, सही विकल्प $B$ है।
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