MHT CET 2026 Chemistry Question Paper with Answer and Solution in Hindi

(B) $1$. अल्कोहल का ऑक्सीकरण अल्कोहल के प्रकार पर निर्भर करता है।
$2$. प्राथमिक अल्कोहल $(R-CH_2OH)$ ऑक्सीकृत होकर एल्डिहाइड और फिर कार्बोक्सिलिक अम्ल बनाते हैं।
$3$. द्वितीयक अल्कोहल $(R_2CHOH)$ ऑक्सीकृत होकर कीटोन बनाते हैं।
$4$. $2-Propanol$ $(CH_3-CH(OH)-CH_3)$ एक द्वितीयक अल्कोहल है। ऑक्सीकरण पर, यह $propanone$ $(CH_3-CO-CH_3)$ बनाता है:
$CH_3-CH(OH)-CH_3 \xrightarrow{[O]} CH_3-CO-CH_3 + H_2O$।

(C) अल्कोहल $(R-OH)$ का $pK_a$ मान जल के समान (लगभग $16-18$) होता है। जलीय माध्यम में, वे न तो जल को प्रोटॉन दान करते हैं और न ही जल से प्रोटॉन स्वीकार करके क्षार के रूप में कार्य करते हैं। इसलिए, जलीय माध्यम में अल्कोहल को उदासीन माना जाता है।

(A) चरण $1$: प्राथमिक अल्कोहल $(R-CH_2OH)$ का ऑक्सीकरण एल्डिहाइड $(R-CHO)$ में और फिर कार्बोक्सिलिक एसिड $(R-COOH)$ में प्रबल ऑक्सीकरण एजेंटों द्वारा किया जाता है।
चरण $2$: $K_2Cr_2O_7 / \text{तनु } H_2SO_4$ और अम्लीय $KMnO_4$ प्रबल ऑक्सीकरण एजेंट हैं जो प्राथमिक अल्कोहल को सीधे कार्बोक्सिलिक एसिड में ऑक्सीकृत कर देते हैं।
चरण $3$: निर्जलीय परिस्थितियों में $CrO_3$ एल्डिहाइड चरण पर रुक सकता है, लेकिन $PCC$ (पिरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट) को विशेष रूप से प्राथमिक अल्कोहल को कार्बोक्सिलिक एसिड में आगे ऑक्सीकरण किए बिना एल्डिहाइड में ऑक्सीकृत करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
चरण $4$: इसलिए, ऑक्सीकरण को एल्डिहाइड चरण तक सीमित करने के लिए $PCC$ सही अभिकर्मक है।

(B) $1$. $DIBAL-H$ (डाईआइसोब्यूटिलएल्युमीनियम हाइड्राइड) एक चयनात्मक अपचायक है।
$2$. जब एक एस्टर $(R - CO - O - R')$ को कम तापमान पर $DIBAL-H$ के साथ उपचारित किया जाता है और उसके बाद अम्लीय कार्यविधि $(H_3O^+)$ की जाती है, तो यह एल्डिहाइड $(R - CHO)$ और अल्कोहल $(R'OH)$ में अपचयित हो जाता है।
$3$. अभिक्रिया एल्डिहाइड चरण पर रुक जाती है क्योंकि कम तापमान पर बना चतुष्फलकीय मध्यवर्ती स्थिर होता है और प्राथमिक अल्कोहल में आगे अपचयित नहीं होता है।
$4$. अतः, कार्बोनिल समूह युक्त मुख्य कार्बनिक उत्पाद $R - CHO$ है।

(B) चरण $1$: रासायनिक सूत्र $HCOOH$ सबसे सरल कार्बोक्सिलिक अम्ल को दर्शाता है, जिसमें केवल एक कार्बन परमाणु होता है।
चरण $2$: $HCOOH$ का $IUPAC$ नाम मेथेनोइक अम्ल है।
चरण $3$: मेथेनोइक अम्ल का सामान्य नाम लैटिन शब्द 'फॉर्मिका' (formica) से लिया गया है, जिसका अर्थ है चींटी, क्योंकि इसे पहली बार चींटियों के आसवन द्वारा अलग किया गया था। इसलिए, इसे फॉर्मिक अम्ल के रूप में जाना जाता है।

(C) अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5COOH + PCl_5 \xrightarrow{\Delta} C_6H_5COCl + POCl_3 + HCl$।
$PCl_5$ (फास्फोरस पेंटाक्लोराइड) कार्बोक्सिलिक अम्लों के साथ अभिक्रिया करके एसिड क्लोराइड, फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड $(POCl_3)$ और हाइड्रोजन क्लोराइड $(HCl)$ बनाता है।

(A) $1$. कार्बोक्सिलिक अम्लों की अम्लीयता संयुग्मी क्षार (कार्बोक्सिलेट आयन) के स्थायित्व पर निर्भर करती है।
$2$. इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह (जैसे $-Cl$) प्रेरणिक प्रभाव ($-I$ प्रभाव) के माध्यम से कार्बोक्सिलेट आयन पर ऋण आवेश को स्थिर करके अम्लीयता बढ़ाते हैं।
$3$. इलेक्ट्रॉन-दाता समूह (जैसे एल्किल समूह $-CH_3$) $+I$ प्रभाव के माध्यम से कार्बोक्सिलेट आयन को अस्थिर करके अम्लीयता को कम करते हैं।
$4$. विकल्पों की तुलना करने पर:
- $(CH_3)_2CHCOOH$ (आइसोब्यूटिरिक अम्ल) में दो मिथाइल समूह इलेक्ट्रॉन दान करते हैं ($+I$ प्रभाव)।
- $CH_3CH_2COOH$ (प्रोपेनोइक अम्ल) में एक एथिल समूह इलेक्ट्रॉन दान करता है ($+I$ प्रभाव)।
- $ClCH_2COOH$ (क्लोरोएसेटिक अम्ल) में एक $-Cl$ परमाणु है ($-I$ प्रभाव)।
- $Cl_3CCOOH$ (ट्राइक्लोरोएसेटिक अम्ल) में तीन $-Cl$ परमाणु हैं (प्रबल $-I$ प्रभाव)।
$5$. चूंकि $(CH_3)_2CHCOOH$ में विकल्पों में सबसे प्रबल इलेक्ट्रॉन-दाता प्रभाव है, यह संयुग्मी क्षार को सबसे अधिक अस्थिर करता है, जिससे यह सबसे दुर्बल अम्ल बन जाता है।

(D) $1$. कार्बोक्सिलिक अम्लों की अम्लता प्रोटॉन के निष्कासन के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (कार्बोक्सिलेट आयन) की स्थिरता द्वारा निर्धारित की जाती है।
$2$. इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह (EWGs) प्रेरणिक प्रभाव ($-I$ प्रभाव) के माध्यम से कार्बोक्सिलेट आयन को स्थिर करते हैं, जिससे मूल अम्ल की अम्लता बढ़ जाती है।
$3$. $ClCH_2COOH$ में, क्लोरीन परमाणु अपनी उच्च विद्युत ऋणात्मकता के कारण एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है।
$4$. $CH_3COOH$ और $CH_3CH_2COOH$ में, एल्किल समूह ($CH_3-$ और $CH_3CH_2-$) इलेक्ट्रॉन-दाता समूह ($+I$ प्रभाव) हैं, जो कार्बोक्सिलेट आयन को अस्थिर करते हैं और अम्लता को कम करते हैं।
$5$. $HCOOH$ में केवल एक हाइड्रोजन परमाणु होता है, जिसका कोई प्रेरणिक प्रभाव नहीं होता है।
$6$. इसलिए, दिए गए विकल्पों में $ClCH_2COOH$ सबसे प्रबल अम्ल है।

(D) $1$. सोडियम बाइकार्बोनेट $(NaHCO_3)$ एक दुर्बल क्षार है।
$2$. कार्बोक्सिलिक अम्ल $(-COOH)$ इतने अम्लीय होते हैं कि वे $NaHCO_3$ के साथ अभिक्रिया करके कार्बन डाइऑक्साइड $(CO_2)$ गैस मुक्त करते हैं।
$3$. $CO_2$ गैस का निकलना तीव्र बुदबुदाहट का कारण बनता है।
$4$. अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-COOH + NaHCO_3 \rightarrow R-COONa + H_2O + CO_2 \uparrow$।
$5$. अतः, यह कार्बोक्सिलिक अम्ल समूह की उपस्थिति को दर्शाता है।

(B) चरण $1$: अम्ल उत्प्रेरक $(H^+)$ की उपस्थिति में कार्बोक्सिलिक अम्ल $(RCOOH)$ और अल्कोहल $(R'OH)$ के बीच की अभिक्रिया एक एस्टरीकरण अभिक्रिया है, जिससे एस्टर $(RCOOR')$ और जल $(H_2O)$ बनते हैं।
चरण $2$: मध्यवर्ती एस्टर $RCOOR'$ है।
चरण $3$: उच्च तापमान $(\Delta)$ पर $Ni, H_2$ का उपयोग करके एस्टर का उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण करने पर एस्टर बंध का विदलन होता है, जिससे कार्बोक्सिलिक अम्ल वाला भाग प्राथमिक अल्कोहल $(RCH_2OH)$ में अपचयित हो जाता है और मूल अल्कोहल $(R'OH)$ मुक्त होता है।
चरण $4$: अंतिम उत्पाद $RCH_2OH + R'OH$ हैं।

(C) $1$. कार्बोक्सिलिक अम्ल की अम्लीय शक्ति उसके अम्ल वियोजन स्थिरांक $(K_a)$ के सीधे समानुपाती होती है।
$2$. $pK_a$ और $K_a$ के बीच का संबंध $pK_a = -\log(K_a)$ के रूप में परिभाषित है।
$3$. इसलिए, उच्च $K_a$ मान निम्न $pK_a$ मान के अनुरूप होता है।
$4$. परिणामस्वरूप, उच्च $K_a$ मान और निम्न $pK_a$ मान एक प्रबल अम्ल को दर्शाते हैं।

(C) चरण $1$: आइसोप्रोपिल मैग्नीशियम क्लोराइड $(CH_3)_2CHMgCl$ है।
चरण $2$: शुष्क बर्फ $(CO_2)$ के साथ अभिक्रिया एक संकुल बनाती है: $(CH_3)_2CHMgCl + CO_2 \rightarrow (CH_3)_2CHCOOMgCl$।
चरण $3$: संकुल का अम्लीय जल-अपघटन कार्बोक्सिलिक अम्ल प्रदान करता है: $(CH_3)_2CHCOOMgCl + H_2O/H^+ \rightarrow (CH_3)_2CHCOOH + Mg(OH)Cl$।
चरण $4$: उत्पाद $(CH_3)_2CHCOOH$ का नाम $2-\text{मिथाइलप्रोपेनोइक अम्ल}$ है।

(C) चरण $1$: एक मोनोकार्बोक्सिलिक अम्ल की संरचना में केवल एक $-COOH$ समूह होता है।
चरण $2$: टोलुइक अम्ल $(CH_3C_6H_4COOH)$ में एक $-COOH$ समूह होता है।
चरण $3$: एक्रिलिक अम्ल $(CH_2=CHCOOH)$ में एक $-COOH$ समूह होता है।
चरण $4$: थैलिक अम्ल $(C_6H_4(COOH)_2)$ में बेंजीन वलय के ऑर्थो स्थितियों पर दो $-COOH$ समूह जुड़े होते हैं, जो इसे एक डाइकार्बोक्सिलिक अम्ल बनाता है।
चरण $5$: आइसोब्यूटिरिक अम्ल $((CH_3)_2CHCOOH)$ में एक $-COOH$ समूह होता है।
चरण $6$: अतः, थैलिक अम्ल एक मोनोकार्बोक्सिलिक अम्ल नहीं है।

(D) $1$. कार्बोक्सिलिक अम्ल $(R-COOH)$ का क्वथनांक समान आणविक द्रव्यमान वाले अल्कोहल, एल्डिहाइड, कीटोन और एल्केन की तुलना में अधिक होता है।
$2$. इसका कारण कार्बोक्सिलिक अम्ल के अणुओं के बीच व्यापक अंतराअणुक हाइड्रोजन बंधन की उपस्थिति है।
$3$. वाष्प अवस्था में, कार्बोक्सिलिक अम्ल अक्सर दो अंतराअणुक हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़े स्थिर द्विलक $(dimers)$ के रूप में मौजूद होते हैं।
$4$. इस मजबूत जुड़ाव को तोड़ने के लिए अधिक ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जिसके परिणामस्वरूप क्वथनांक अधिक होता है।

(B) $1$. गाटरमैन अभिक्रिया, सैंडमेयर अभिक्रिया का ही एक रूपांतरण है।
$2$. सैंडमेयर अभिक्रिया में, उत्प्रेरक के रूप में $Cu_2Cl_2$ या $Cu_2Br_2$ का उपयोग किया जाता है।
$3$. गाटरमैन अभिक्रिया में, डायज़ोनियम समूह को हैलोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित करने के लिए संबंधित हैलोजन अम्ल ($HCl$ या $HBr$) की उपस्थिति में कॉपर चूर्ण $(Cu)$ का उपयोग किया जाता है।
$4$. अतः, सही उत्प्रेरक प्रणाली कॉपर चूर्ण और $HCl$ या $HBr$ है।

(A) दी गई अभिक्रिया में टोल्यूनि $(C_6H_5CH_3)$ का क्रोमिल क्लोराइड $(CrO_2Cl_2)$ द्वारा कार्बन डाइसल्फाइड $(CS_2)$ विलायक की उपस्थिति में बेंजैल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में ऑक्सीकरण होता है, जिसके बाद जल-अपघटन किया जाता है। इस विशिष्ट रासायनिक रूपांतरण को एटार्ड अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।

(A) एसिटाल्डिहाइड $(CH_3CHO)$ जब $I_2$ और $NaOH$ के साथ उपचारित किया जाता है, तो आयोडोफॉर्म अभिक्रिया होती है।
चरण $1$: अभिक्रिया है: $CH_3CHO + 3I_2 + 4NaOH \rightarrow CHI_3 + HCOONa + 3NaI + 3H_2O$।
चरण $2$: निर्मित उत्पाद आयोडोफॉर्म $(CHI_3)$ और सोडियम फॉर्मेट $(HCOONa)$ हैं।

(D) $1$. आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
$2$. एथिल मेथिल कीटोन $(CH_3COCH_2CH_3)$ में $CH_3CO-$ समूह होता है, इसलिए यह परीक्षण देता है।
$3$. आइसोप्रोपिल अल्कोहल $(CH_3CH(OH)CH_3)$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है, इसलिए यह परीक्षण देता है।
$4$. $3-\text{मेथिल}-2-\text{ब्यूटेनोन}$ $(CH_3COCH(CH_3)_2)$ में $CH_3CO-$ समूह होता है, इसलिए यह परीक्षण देता है।
$5$. आइसोब्यूटिल अल्कोहल $((CH_3)_2CHCH_2OH)$ में न तो $CH_3CO-$ समूह होता है और न ही $CH_3CH(OH)-$ समूह। इसलिए, यह आयोडोफॉर्म नहीं बना सकता है।

(D) आयोडोफॉर्म परीक्षण उन यौगिकों द्वारा दिया जाता है जिनमें $CH_3CO-$ समूह या $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है।
$(1)$ एथिल मिथाइल कीटोन $(CH_3COCH_2CH_3)$ में $CH_3CO-$ समूह होता है, इसलिए यह सकारात्मक परीक्षण देता है।
$(2)$ आइसोप्रोपिल अल्कोहल $(CH_3CH(OH)CH_3)$ में $CH_3CH(OH)-$ समूह होता है, इसलिए यह सकारात्मक परीक्षण देता है।
$(3)$ $3-\text{मिथाइल} - 2 - \text{ब्यूटेनोन}$ $(CH_3COCH(CH_3)_2)$ में $CH_3CO-$ समूह होता है, इसलिए यह सकारात्मक परीक्षण देता है।
$(4)$ आइसोब्यूटिल अल्कोहल $((CH_3)_2CHCH_2OH)$ में न तो $CH_3CO-$ समूह होता है और न ही $CH_3CH(OH)-$ समूह। इसलिए, यह आयोडोफॉर्म परीक्षण के प्रति प्रतिक्रिया नहीं देता है।

(B) चरण $1$: टॉलेन अभिकर्मक एक अमोनियामय सिल्वर नाइट्रेट विलयन, $[Ag(NH_3)_2]^+ OH^-$ होता है।
चरण $2$: जब एल्डिहाइड को टॉलेन अभिकर्मक के साथ गर्म किया जाता है, तो एल्डिहाइड कार्बोक्सिलेट आयन में ऑक्सीकृत हो जाता है और सिल्वर आयन धात्विक सिल्वर में अपचयित हो जाता है।
चरण $3$: धात्विक सिल्वर परखनली की आंतरिक दीवारों पर जमा हो जाता है, जिससे एक विशिष्ट 'सिल्वर मिरर' (रजत दर्पण) बनता है।
चरण $4$: अतः, सही अवलोकन परखनली की दीवारों पर $Ag$ की परत का बनना है।

(C) चरण $1$: शिफ परीक्षण का उपयोग एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ की उपस्थिति का पता लगाने के लिए किया जाता है।
चरण $2$: शिफ अभिकर्मक $p$-रोज़ानिलिन हाइड्रोक्लोराइड का मैजेंटा रंग का घोल होता है जिसे सल्फर डाइऑक्साइड द्वारा रंगहीन कर दिया जाता है।
चरण $3$: जब एल्डिहाइड को शिफ अभिकर्मक में मिलाया जाता है, तो मैजेंटा रंग वापस आ जाता है, जो सकारात्मक परीक्षण को दर्शाता है।
चरण $4$: कीटोन, कार्बोक्सिलिक अम्ल और ईथर मानक स्थितियों में शिफ अभिकर्मक के साथ प्रतिक्रिया करके रंग वापस नहीं लाते हैं।
चरण $5$: इसलिए, एल्डिहाइड वे यौगिक हैं जो शिफ परीक्षण प्रदर्शित करते हैं।

(D) $1$. असमानुपातन अभिक्रिया एक प्रकार की रेडॉक्स अभिक्रिया है जिसमें एक ही तत्व का एक साथ ऑक्सीकरण और अपचयन होता है।
$2$. $\text{कैनिज़ारो}$ अभिक्रिया में, जिन एल्डिहाइड में $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है, वे सांद्र क्षार की उपस्थिति में स्वतः ऑक्सीकरण और अपचयन से गुजरते हैं।
$3$. उदाहरण के लिए, $\text{बेंज़ल्डिहाइड}$ $(C_6H_5CHO)$ के दो अणु अभिक्रिया करके $\text{बेंज़िल}$ $\text{अल्कोहल}$ $(C_6H_5CH_2OH)$ और $\text{सोडियम}$ $\text{बेंज़ोएट}$ $(C_6H_5COONa)$ बनाते हैं।
$4$. यहाँ, एल्डिहाइड समूह में कार्बन परमाणु का ऑक्सीकरण होकर कार्बोक्सिलिक अम्ल लवण बनता है और साथ ही अपचयन होकर अल्कोहल बनता है।
$5$. इसलिए, $\text{कैनिज़ारो}$ अभिक्रिया असमानुपातन अभिक्रिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।

(D) एथेनल $(CH_3CHO)$ और प्रोपेनल $(CH_3CH_2CHO)$ के बीच क्रॉस-एल्डोल संघनन में, चार उत्पाद संभव हैं: दो स्वयं-एल्डोल और दो क्रॉस-एल्डोल उत्पाद।
$1$. क्रॉस-एल्डोल $1$: $CH_3CHO$ न्यूक्लियोफाइल (एनोलेट) के रूप में कार्य करता है और $CH_3CH_2CHO$ इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है। उत्पाद $CH_3CH_2CH(OH)CH(CH_3)CHO$ है, जो निर्जलीकरण के बाद $CH_3CH_2CH=C(CH_3)CHO$ ($2$-मिथाइलपेंट$-2-$इनल) बनाता है।
$2$. क्रॉस-एल्डोल $2$: $CH_3CH_2CHO$ न्यूक्लियोफाइल (एनोलेट) के रूप में कार्य करता है और $CH_3CHO$ इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है। उत्पाद $CH_3CH_2CH(OH)CH_2CHO$ है, जो निर्जलीकरण के बाद $CH_3CH=C(CH_3)CHO$ ($2$-मिथाइलब्यूट$-2-$इनल) बनाता है।
अतः, क्रॉस-एल्डोल उत्पाद $2-$मिथाइलब्यूट$-2-$इनल और $2-$मिथाइलपेंट$-2-$इनल हैं।

(B) कीटोन $(R_2C=O)$ की हाइड्राजीन $(NH_2-NH_2)$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी योग-विलोपन अभिक्रिया है।
चरण $1$: हाइड्राजीन के नाइट्रोजन पर स्थित एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म कीटोन के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करता है।
चरण $2$: मध्यवर्ती से जल $(H_2O)$ का एक अणु बाहर निकल जाता है।
चरण $3$: अंतिम उत्पाद के रूप में $R_2C=N-NH_2$ सामान्य सूत्र वाला हाइड्राजोन प्राप्त होता है।

(C) $1$. कीटोन की अमोनिया के व्युत्पन्न $(NH_2-Z)$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी योग-विलोपन अभिक्रिया है।
$2$. सेमीकार्बाज़ोन बनाने के लिए सेमीकार्बाज़ाइड का उपयोग अभिकर्मक के रूप में किया जाता है।
$3$. सेमीकार्बाज़ाइड का रासायनिक सूत्र $NH_2-NH-CONH_2$ है।
$4$. अतः, सही अभिकर्मक $NH_2-NH-CONH_2$ है।

(B) $1$. कार्बोनिल यौगिकों में नाभिकरागी योग अभिक्रियाएं कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रकृति और त्रिविम बाधा पर निर्भर करती हैं।
$2$. एल्डिहाइड में कार्बोनिल कार्बन से एक एल्किल समूह और एक हाइड्रोजन परमाणु जुड़ा होता है, जबकि कीटोन में दो एल्किल समूह जुड़े होते हैं।
$3$. एल्किल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता ($+I$ प्रभाव) होते हैं, जो कार्बोनिल कार्बन पर धनावेश (इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रकृति) को कम कर देते हैं।
$4$. कीटोन में ऐसे दो समूह होते हैं, जिससे वे एल्डिहाइड की तुलना में कम इलेक्ट्रॉनस्नेही हो जाते हैं।
$5$. इसके अतिरिक्त, कीटोन में दो एल्किल समूह एल्डिहाइड के एक एल्किल समूह और एक छोटे हाइड्रोजन परमाणु की तुलना में अधिक त्रिविम बाधा उत्पन्न करते हैं, जिससे कीटोन में नाभिकरागी का आक्रमण कठिन हो जाता है।

(A) $1$. कैनिज़ारो अभिक्रिया एक असमानुपातन (disproportionation) अभिक्रिया है जिसमें वे एल्डिहाइड भाग लेते हैं जिनमें $\alpha$-हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है।
$2$. सांद्र क्षार की उपस्थिति में, एल्डिहाइड का एक अणु संबंधित अल्कोहल में अपचयित हो जाता है, जबकि दूसरा अणु संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल के लवण में ऑक्सीकृत हो जाता है।
$3$. अतः, सही कथन यह है कि कुछ एल्डिहाइड संबंधित अल्कोहल और संबंधित कार्बोक्सिलिक अम्ल के लवण में परिवर्तित हो जाते हैं।

(D) चरण $1$: पात्र $A$ में $H_2 / Ni$ के साथ अभिक्रिया। $H_2 / Ni$ एक शक्तिशाली अपचायक है जो एल्कीन द्वि-आबंध और एल्डिहाइड समूह दोनों को अपचयित करता है। अतः, $CH_3-CH=CH-CH_2-CHO + 2H_2 \xrightarrow{Ni} CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_2OH$ (या $CH_3(CH_2)_3CH_2OH$)। इसलिए, $P = CH_3(CH_2)_3CH_2OH$।
चरण $2$: पात्र $B$ में $LiAlH_4$ के साथ अभिक्रिया। $LiAlH_4$ एक चयनात्मक अपचायक है जो एल्डिहाइड समूह को प्राथमिक अल्कोहल में अपचयित करता है लेकिन पृथक एल्कीन द्वि-आबंध को अपचयित नहीं करता है। अतः, $CH_3-CH=CH-CH_2-CHO \xrightarrow{LiAlH_4 / H_3O^+} CH_3-CH=CH-CH_2-CH_2OH$। इसलिए, $Q = CH_3-CH=CH-CH_2-CH_2OH$।
चरण $3$: विकल्पों के साथ तुलना करने पर, $P = CH_3(CH_2)_3CH_2OH$ और $Q = CH_3-CH=CH-CH_2-CH_2OH$ विकल्प $D$ से मेल खाता है।

(A) चरण $1$: एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ एक कीटोन है।
चरण $2$: $CrO_3$ एक शक्तिशाली ऑक्सीकरण कारक है।
चरण $3$: $CrO_3$ जैसे शक्तिशाली ऑक्सीकरण कारकों के साथ कीटोन का ऑक्सीकरण $C-C$ बंधों के विदलन (cleavage) की ओर ले जाता है, जिसके परिणामस्वरूप मूल कीटोन की तुलना में कम कार्बन परमाणुओं वाले कार्बोक्सिलिक अम्लों का मिश्रण प्राप्त होता है।
चरण $4$: एसीटोन $(CH_3COCH_3)$ का ऑक्सीकरण एसिटिक अम्ल $(CH_3COOH)$ और फॉर्मिक अम्ल $(HCOOH)$ देता है, जिसमें एसिटिक अम्ल मुख्य उत्पाद है।
अतः, सही विकल्प $A$ है।

(A) $1$. अल्कानोन (कीटोन) का अल्केन में अपचयन क्लेमेन्सन अपचयन का उपयोग करके किया जा सकता है।
$2$. क्लेमेन्सन अपचयन में, कार्बोनिल समूह $(>C=O)$ को जिंक अमलगम $(Zn-Hg)$ और सांद्र हाइड्रोक्लोरिक अम्ल $(HCl)$ का उपयोग करके मेथिलीन समूह $(-CH_2-)$ में अपचयित किया जाता है।
$3$. अभिक्रिया इस प्रकार है: $R-CO-R' + 4[H] \xrightarrow{Zn-Hg/HCl} R-CH_2-R' + H_2O$।
$4$. एटार्ड अभिक्रिया का उपयोग टोल्यूनि के बेंजल्डिहाइड में ऑक्सीकरण के लिए किया जाता है। रोज़नमुंड अपचयन का उपयोग एसिड क्लोराइड के एल्डिहाइड में अपचयन के लिए किया जाता है। हेलोफॉर्म अभिक्रिया का उपयोग मिथाइल कीटोन की पहचान के लिए किया जाता है।

(B) चरण $1$: ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(R'MgX)$ एक न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य करता है और एल्किल सायनाइड $(R-C \equiv N)$ के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन परमाणु पर आक्रमण करता है।
चरण $2$: यह एक मध्यवर्ती इमीन लवण $(R-C(R')=NMgX)$ बनाता है।
चरण $3$: इमीन लवण का अम्लीय जल-अपघटन एक इमीन $(R-C(R')=NH)$ देता है, जो अस्थिर होता है और आगे जल-अपघटित होकर कीटोन $(R-C(=O)R')$ बनाता है।
चरण $4$: अतः, अंतिम उत्पाद एक कीटोन है।

(A) चरण $1$: $\text{Benzonitrile}$ $(C_6H_5CN)$ की $\text{Phenylmagnesium bromide}$ $(C_6H_5MgBr)$ के साथ अभिक्रिया से एक इमीन मध्यवर्ती $(X)$ बनता है, जो $\text{N-magnesiobenzophenone imine}$ $(C_6H_5-C(=NMgBr)-C_6H_5)$ है।
चरण $2$: मध्यवर्ती $X$ का अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ इमीन समूह को कार्बोनिल समूह में परिवर्तित कर देता है, जिससे अंतिम उत्पाद '$Y$' के रूप में $\text{Benzophenone}$ $(C_6H_5-CO-C_6H_5)$ प्राप्त होता है, साथ ही $MgBr(OH)$ और $NH_3$ भी बनते हैं।

(D) $1$. बेंज़ोनाइट्राइल $(C_6H_5CN)$ की ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक $(RMgX)$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद अम्ल जल-अपघटन से कीटोन प्राप्त होता है।
$2$. अभिक्रिया इस प्रकार होती है: $C_6H_5CN + C_6H_5MgBr \rightarrow C_6H_5C(NMgBr)C_6H_5$।
$3$. जल-अपघटन पर: $C_6H_5C(NMgBr)C_6H_5 + 2H_2O \rightarrow C_6H_5COC_6H_5 + NH_3 + Mg(OH)Br$।
$4$. चूंकि उत्पाद बेंज़ोफेनोन $(C_6H_5COC_6H_5)$ है, इसलिए ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड $(C_6H_5MgBr)$ होना चाहिए।

(C) $1$. यह अभिक्रिया नाइट्राइल का स्टीफन अपचयन (Stephen reduction) है। आइसोप्रोपिल सायनाइड $(CH_3)_2CH-CN$ है।
$2$. प्रथम चरण में, नाइट्राइल $SnCl_2/HCl$ द्वारा अपचयित होकर इमीन मध्यवर्ती $(A)$ बनाता है, जो $(CH_3)_2CH-CH=NH$ है।
$3$. द्वितीय चरण में, इमीन $(A)$ का अम्लीय जल-अपघटन करने पर संगत एल्डिहाइड $(B)$ प्राप्त होता है।
$4$. अभिक्रिया इस प्रकार है: $(CH_3)_2CH-CN \xrightarrow{SnCl_2, HCl} (CH_3)_2CH-CH=NH \xrightarrow{H_3O^+} (CH_3)_2CH-CHO + NH_4Cl$।
$5$. उत्पाद '$B$', $(CH_3)_2CH-CHO$ है, जिसे $2-\text{Methylpropanal}$ कहते हैं।

(B) दी गई अभिक्रिया रोजनमुंड अपचयन (Rosenmund reduction) है, जहाँ एक एसिड क्लोराइड को $BaSO_4$ पर आधारित पैलेडियम उत्प्रेरक की उपस्थिति में हाइड्रोजन गैस का उपयोग करके एल्डिहाइड में अपचयित किया जाता है।
चरण $1$: प्रयुक्त अभिकर्मक $BaSO_4$ पर समर्थित $Pd$ की उपस्थिति में $H_2$ गैस है।
चरण $2$: $BaSO_4$ एक विष (poison) के रूप में कार्य करता है ताकि एल्डिहाइड का अल्कोहल में और अधिक अपचयन न हो सके।
चरण $3$: अभिक्रिया इस प्रकार है: $C_6H_5COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} C_6H_5CHO + HCl$।

(C) चरण $1$: $\text{DIBAL-H}$ (डाईआइसोब्यूटिलएल्युमीनियम हाइड्राइड) एक चयनात्मक अपचायक है।
चरण $2$: यह नाइट्राइल $(-CN)$ को इमीन में अपचयित करता है, जो अम्लीय जल-अपघटन $(H_3O^+)$ पर एल्डिहाइड देते हैं।
चरण $3$: अभिक्रिया है: $CH_3-CH=CH-CH_2-CN \xrightarrow[2. H_3O^+]{1. DIBAL-H} CH_3-CH=CH-CH_2-CHO$।
चरण $4$: प्राप्त उत्पाद $\text{Pent-3-enal}$ है।

(C) रोज़नमुंड अपचयन में $BaSO_4$ पर समर्थित $Pd$ (सल्फर या क्विनोलिन के साथ विषैला किया हुआ) का उपयोग करके एसिड क्लोराइड का एल्डिहाइड में उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण शामिल है।
अभिक्रिया: $C_6H_5COCl + H_2 \xrightarrow{Pd/BaSO_4} C_6H_5CHO + HCl$।
बेंज़ोयल क्लोराइड $(C_6H_5COCl)$ का अपचयन बेंज़ैल्डिहाइड $(C_6H_5CHO)$ में होता है।

(A) चरण $1$: रोजनमुंड अपचयन, $BaSO_4$ द्वारा विषैले किए गए $Pd$ उत्प्रेरक की उपस्थिति में $H_2$ गैस का उपयोग करके एसिड क्लोराइड का एल्डिहाइड में उत्प्रेरकीय हाइड्रोजनीकरण है।
चरण $2$: अभिक्रिया है: $R - CO - Cl + H_2 \xrightarrow{Pd-BaSO_4} R - CHO + HCl$।
चरण $3$: विकल्प $(A)$ इस अभिक्रिया को दर्शाता है। विकल्प $(B)$ स्टीफन अपचयन है, $(C)$ क्लेमेंसन अपचयन है, और $(D)$ वोल्फ-किश्नर अपचयन है।

(A) $1$. एल्किल हैलाइड $(RX)$ की $AgCN$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।
$2$. $AgCN$ एक सहसंयोजक यौगिक है। $AgCN$ में कार्बन परमाणु नाभिकरागी के रूप में कार्य करने के लिए स्वतंत्र नहीं होता है, लेकिन नाइट्रोजन परमाणु के पास आबंधन के लिए इलेक्ट्रॉनों का एक एकाकी युग्म उपलब्ध होता है।
$3$. इसलिए, नाइट्रोजन परमाणु एल्किल समूह पर आक्रमण करता है, जिससे एल्किल आइसोसाइनाइड $(R-NC)$ का निर्माण होता है।
$4$. इसके विपरीत, $KCN$ एक आयनिक यौगिक है जो $CN^-$ आयन प्रदान करता है, जहाँ कार्बन परमाणु नाभिकरागी के रूप में कार्य करता है, जिससे एल्किल साइनाइड $(R-CN)$ का निर्माण होता है।

(C) $1$. वर्णित अभिक्रिया कार्बिलएमीन अभिक्रिया है।
$2$. प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके एल्किल आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाते हैं, जिनकी गंध बहुत तीक्ष्ण होती है।
$3$. द्वितीयक $(R_2NH)$ और तृतीयक $(R_3N)$ एमीन कार्बिलएमीन अभिक्रिया नहीं देते हैं।
$4$. मेथेनामाइन $(CH_3NH_2)$, प्रोपेन$-2-$एमाइन $(CH_3CH(NH_2)CH_3)$, और एथेनामाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ प्राथमिक एमीन हैं।
$5$. $N, N-\text{डाइएथिलएथेनामाइन}$ $((C_2H_5)_3N)$ एक तृतीयक एमीन है, इसलिए यह यह परीक्षण नहीं देता है।

(B) $1$. प्राथमिक एमीनों की एथेनॉलिक $KOH$ और $CHCl_3$ के साथ अभिक्रिया को कार्बिलएमीन अभिक्रिया कहा जाता है।
$2$. यह अभिक्रिया आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) उत्पन्न करती है, जिसमें एक विशिष्ट दुर्गंध होती है।
$3$. द्वितीयक और तृतीयक एमीन कार्बिलएमीन अभिक्रिया नहीं देते हैं क्योंकि उनमें आइसोसाइनाइड समूह बनाने के लिए नाइट्रोजन पर आवश्यक हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।
$4$. बेंजीनामाइन $(C_6H_5NH_2)$, प्रोपेन$-2-$एमीन $(CH_3CH(NH_2)CH_3)$, और फेनिलमेथेनामाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ प्राथमिक एमीन हैं और यह परीक्षण देंगे।
$5$. $N, N - \text{डाइमेथिलएनिलीन}$ एक तृतीयक एमीन $(C_6H_5N(CH_3)_2)$ है और यह दुर्गंध उत्पन्न नहीं करेगा।

(C) चरण $1$: $CH_3-I$ की $KCN$ के साथ अभिक्रिया एक नाभिकरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया है। $CH_3-I + KCN \rightarrow CH_3-CN + KI$। अतः, '$A$', $CH_3-CN$ (मेथिल सायनाइड या एथेननाइट्राइल) है।
चरण $2$: $Na/C_2H_5OH$ के साथ $CH_3-CN$ का अपचयन मेंडियस अपचयन (Mendius reduction) कहलाता है। $CH_3-CN + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} CH_3-CH_2-NH_2$। अतः, '$B$', $CH_3-CH_2-NH_2$ (एथिलएमीन) है।

(C) चरण $1$: एथिल सायनाइड $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CN}$ (प्रोपेननाइट्राइल) है।
चरण $2$: $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CN}$ का आंशिक जल-अपघटन करने पर '$A$' के रूप में $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CONH}_2$ (प्रोपेनामाइड) प्राप्त होता है।
चरण $3$: '$A$' $(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CONH}_2)$ का पूर्ण जल-अपघटन करने पर '$B$' के रूप में $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH}$ (प्रोपेनोइक अम्ल) और उप-उत्पाद के रूप में $\text{NH}_3$ प्राप्त होता है।
चरण $4$: अतः, '$B$' प्रोपेनोइक अम्ल है।

(A) $LiAlH_4$ का उपयोग करके एसीटामाइड $(CH_3CONH_2)$ का एथेनामाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ में अपचयन के लिए रासायनिक अभिक्रिया इस प्रकार है:
$CH_3CONH_2 + 4[H] \xrightarrow{LiAlH_4 / \text{ether}} CH_3CH_2NH_2 + H_2O$
इस अभिक्रिया में, एक मोल एसीटामाइड को एथेनामाइन में अपचयित करने के लिए $4$ मोल हाइड्रोजन परमाणुओं (या $2$ मोल $H_2$ अणुओं) की आवश्यकता होती है।
अतः, आवश्यक हाइड्रोजन परमाणुओं के मोलों की संख्या $4$ है।

(C) $1$. $Hinsberg$ परीक्षण में अभिकर्मक के रूप में $Benzenesulfonyl \ chloride$ $(C_6H_5SO_2Cl)$ का उपयोग किया जाता है।
$2$. प्राथमिक एमीन $C_6H_5SO_2Cl$ के साथ अभिक्रिया करके $N$-alkylbenzenesulfonamide बनाते हैं, जो नाइट्रोजन परमाणु पर अम्लीय हाइड्रोजन के कारण क्षार में घुलनशील होता है।
$3$. द्वितीयक एमीन अभिक्रिया करके $N,N$-dialkylbenzenesulfonamide बनाते हैं, जिसमें अम्लीय हाइड्रोजन का अभाव होता है और यह क्षार में अघुलनशील होता है।
$4$. तृतीयक एमीन $C_6H_5SO_2Cl$ के साथ अभिक्रिया नहीं करते हैं।

(C) एल्किल नाइट्राइल $(RCN)$ की सोडियम $(Na)$ और इथेनॉल $(C_2H_5OH)$ के साथ अभिक्रिया को मेंडियस अपचयन (Mendius reduction) कहा जाता है।
इस अभिक्रिया में, नाइट्राइल समूह $(-C \equiv N)$ का अपचयन प्राथमिक एमीन $(-CH_2NH_2)$ में हो जाता है।
रासायनिक समीकरण है: $RCN + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} RCH_2NH_2$।
अतः, प्राप्त उत्पाद $RCH_2NH_2$ है।

(C) कार्बिलएमीन परीक्षण एक रासायनिक परीक्षण है जिसका उपयोग प्राथमिक एमीनों $(R-NH_2)$ की उपस्थिति का पता लगाने के लिए किया जाता है।
इस अभिक्रिया में, एक प्राथमिक एमीन को क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक क्षार $(KOH)$ के साथ गर्म किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप आइसोसायनाइड (कार्बिलएमीन) बनता है, जिसमें एक विशिष्ट दुर्गंध होती है।
द्वितीयक और तृतीयक एमीन यह अभिक्रिया नहीं दिखाते हैं क्योंकि उनमें नाइट्रोजन परमाणु पर आइसोसायनाइड लिंकेज बनाने के लिए आवश्यक हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।
इसलिए, केवल प्राथमिक एमीन ही कार्बिलएमीन परीक्षण प्रदर्शित करते हैं।

(D) चरण $1$: प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$, क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाते हैं, जिनमें दुर्गंध होती है। इसे कार्बिलएमीन परीक्षण कहा जाता है।
चरण $2$: द्वितीयक और तृतीयक एमीन यह परीक्षण नहीं देते हैं क्योंकि उनमें आइसोसाइनाइड संरचना बनाने के लिए नाइट्रोजन पर आवश्यक हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।
चरण $3$: एसिटिलीकरण, ऐल्किलीकरण और नाइट्रस अम्ल के साथ अभिक्रिया प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक एमीन द्वारा अलग-अलग सीमा तक या अलग-अलग उत्पादों के साथ प्रदर्शित की जाती है, लेकिन कार्बिलएमीन परीक्षण केवल प्राथमिक एमीन के लिए विशिष्ट है।

(B) नाइट्राइल $(-CN)$ समूह का प्राथमिक अमीन $(-CH_2NH_2)$ में परिवर्तन एक अपचयन अभिक्रिया है।
इस अभिक्रिया को मेंडियस अपचयन (Mendius reduction) के रूप में जाना जाता है।
एथेनॉल में सोडियम $(Na + C_2H_5OH)$ एक शक्तिशाली अपचायक के रूप में कार्य करता है जो $-CN$ समूह को $-CH_2NH_2$ समूह में अपचयित करने में सक्षम है।
अभिक्रिया है: $R-CN + 4[H] \xrightarrow{Na/C_2H_5OH} R-CH_2NH_2$।

(A) $1$. आइसोप्रोपिलएमीन की संरचना $(CH_3)_2CHNH_2$ है।
$2$. इस अणु में, नाइट्रोजन परमाणु केवल एक कार्बन परमाणु (आइसोप्रोपिल समूह का केंद्रीय कार्बन) से जुड़ा होता है।
$3$. एक एमीन जिसमें नाइट्रोजन परमाणु केवल एक एल्किल या एरिल समूह से बंधा होता है, उसे प्राथमिक एमीन ($1^\circ$ एमीन) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
$4$. अतः, आइसोप्रोपिलएमीन एक प्राथमिक एमीन है।